Compounds.

Similitudes

Voici une série de comparaisons visant à comprendre les propriétés de ce composé. Ce site est encore très expérimental et fait l'objet d'un développement actif. Veuillez vous référer à notre série d'articles d'articles pour bien comprendre notre approche et ses limites. Ces informations sont données à titre indicatif et ne doivent pas être interprétées comme des conseils médicaux.

Composés les plus similaires sur le plan structurel. Le pourcentage est une mesure de la similitude structurelle de ces molécules, qui est souvent fortement corrélée à leurs effets.

1

4-Me-Hexedrone

2

BAP

3

N-Ethylhexedrone

hexen

NEH

N-éthylhexedrone

N-Ethylhexedrone

4

EMB-FUBINACA

49.0%

5

4-epd

ethyl-pentedrone

4-EPD

49.0%

6

4-CPD

49.0%

7

4-mpd

4-Methylpentedrone

4-Methylpentedrone

49.0%

8

4-Methylbuphedrone

Vérifier sur wiki

49.0%

9

4-Methylbuphedrone

49.0%

10

2-FEA

2-fea

2-FEA

2-FEA

49.0%

11

3-MPC

49.0%

12

4-Me-N-Propylcathino...

49.0%

13

2-mec

2-MEC

49.0%

14

3-FEA

3-fea

3-Fluoroethamphetami...

3-FEA

3-Fluoroethamphetami...

49.0%

15

4-fea

4-FEA

49.0%

16

4-cbc

4-CBC

49.0%

17

Propylcathinone

49.0%

18

3-mec

3-MEC

49.0%

19

4-MEC

4-mec

4-MEC

4-MEC

4-Methylethcathinone

49.0%

20

ETH-CAT

ethylcathinone

Ethcathinone

ETH-CAT

Ethcathinone

49.0%

21

NEP

NEP

N-Ethylpentedrone

48.9%

22

4-CEC

48.9%

23

4-Me-NEP

Vérifier sur isomerdesign

4-Methyl-α-ethylamin...

Vérifier sur wiki

48.9%

24

4-fluoropentedrone

4F-Pentedrone

48.9%

25

2-MEB

48.9%

26

3F-HEX-EN

3F-NEH

48.9%

27

neb

NEB

N-Ethylbuphedrone

48.8%

28

4-FEC

4-Fluoroethcathinone

48.8%

29

3F-NEB

3F-NEB

48.1%
Similitudes calculées sur la base des affinités des molécules avec le site de fixation des protéines sélectionnées.
- Liste des composés ayant les affinités de sites de fixation les plus similaires. Le pourcentage est une mesure de la similitude des affinités de liaison des molécules, qui devrait être un indicateur de la manière dont elles interagissent de manière similaire avec le cerveau.
  
  1
  
  α-PPP
  
  Alpha-Pyrrolidinopro...
  
  2
  
  N-Ethylhexedrone
  
  hexen
  
  NEH
  
  N-éthylhexedrone
  
  N-Ethylhexedrone
  
  3
  
  Ethylone
  
  ethylone
  
  EtONE
  
  Ethylone
  
  Ethylone
  
  4
  
  Amylocaine
  
  83.1%
  
  5
  
  N-Et-3-MA
  
  83.1%
  
  6
  
  3-FEA
  
  3-fea
  
  3-Fluoroethamphetami...
  
  3-FEA
  
  3-Fluoroethamphetami...
  
  83.1%
  
  7
  
  NEP
  
  NEP
  
  N-Ethylpentedrone
  
  83.0%
  
  8
  
  N-Et-3-CA
  
  83.0%
  
  9
  
  N-iPr-4-Cl-PEA
  
  82.9%
  
  10
  
  MDEA
  
  mdea
  
  MDE
  
  MDEA
  
  3,4-Methylenedioxy-N...
  
  82.7%
  
  11
  
  pip-PEA
  
  82.7%
  
  12
  
  Isohexedrone
  
  82.7%
  
  13
  
  MPPP
  
  4'-Methyl-α-pyrrolid...
  
  82.7%
  
  14
  
  PIAP
  
  82.7%
  
  15
  
  Hexedrone
  
  hexedrone
  
  Hexedrone
  
  Hexédrone
  
  Hexedrone
  
  82.5%
  
  16
  
  4-Cl-3-MMC
  
  4-Cl-3-MMC
  
  82.2%
  
  17
  
  4-fluoropentedrone
  
  4F-Pentedrone
  
  82.0%
  
  18
  
  2-FEA
  
  2-fea
  
  2-FEA
  
  2-FEA
  
  82.0%
  
  19
  
  3F-NEB
  
  3F-NEB
  
  80.7%
- Liste des composés ayant les affinités de sites de fixation les plus similaires et présentant également une interaction élevée avec les récepteurs de la dopamine. Il s'agit donc d'un indicateur du degré de stimulation des récepteurs de la dopamine par cette molécule.
  
  1
  
  Safrole
  
  Safrole
  
  2
  
  α-Isosafrole
  
  β-Isosafrole
  
  Isosafrole
  
  3
  
  2-Bromosafrole
  
  4
  
  β-HO-2-M-5-MeA
  
  88.6%
  
  5
  
  Pargyline
  
  Pargyline
  
  Pargyline
  
  88.6%
  
  6
  
  N-Me-DME
  
  88.6%
  
  7
  
  F2-MDA
  
  DiFMDA
  
  88.6%
  
  8
  
  2-ADN
  
  2-Amino-1,2-dihydron...
  
  88.6%
  
  9
  
  Deterenol
  
  Deterenol
  
  88.6%
  
  10
  
  2Me3Ph glycidate
  
  88.5%
  
  11
  
  1-(2-Methoxy-5-methy...
  
  88.5%
  
  12
  
  mpa
  
  2-MeO-MA
  
  Methoxyphenamine
  
  Methoxyphenamine
  
  88.5%
  
  13
  
  4F-MAR
  
  4'-Fluoro-4-methylam...
  
  88.4%
  
  14
  
  3′-F-4-MAR
  
  88.3%
  
  15
  
  β,3,4-TMPEA
  
  88.2%
  
  16
  
  2,3-HMeMMPEA
  
  88.1%
- List of compounds which have the most similar docking sites affinities and have also high dopamine receptor interactions, but now using addictive data predicted by a Machine Learning model. In practive this one is slightly more reliable than the other approach. This is thus a proxy to how much this molecule stimulates the dopamine receptors.
  
  1
  
  Haloperidol
  
  Haloperidol
  
  Haloperidol
  
  Haloperidol
  
  Haloperidol
  
  2
  
  5F-PB-22
  
  5f-pb-22
  
  5F-PB-22
  
  5F-PB-22
  
  5F-PB-22
  
  3
  
  PARGY-LAD
  
  PARGY-LAD
  
  PARGY-LAD
  
  4
  
  1P-LSD
  
  1p-lsd
  
  1P-LSD
  
  1P-LSD
  
  1P-LSD
  
  38.4%
  
  5
  
  2C-T-2
  
  2c-t-2
  
  2C-T-2
  
  2C-T-2
  
  2C-T-2
  
  38.3%
  
  6
  
  LSZ
  
  lsz
  
  LA-RR-Az
  
  LA-cis-AZ
  
  LSZ
  
  LSZ
  
  Lysergic acid 2,4-di...
  
  38.3%
  
  7
  
  1cP-MiPLA
  
  1cP-MIPLA
  
  38.2%
  
  8
  
  Sufentanil
  
  sufentanil
  
  Sufentanil
  
  Sufentanil
  
  Sufentanil
  
  Sufentanil
  
  Sufentanil
  
  38.2%
  
  9
  
  JWH-018
  
  JWH-018
  
  1-Pentyl-3-(1-naphth...
  
  JWH-018
  
  38.0%
  
  10
  
  Salvinorin A
  
  Salvinorin A
  
  Salvinorin A
  
  Salvinorin A
  
  Salvinorin A
  
  37.9%
  
  11
  
  MiPLA
  
  MIPLA
  
  Methylisopropyllyser...
  
  37.8%
  
  12
  
  Alpha-GPC
  
  Choline alfoscerate
  
  Glycerophosphorylcho...
  
  37.8%
  
  13
  
  5F-AKB48
  
  5f-akb48
  
  5F-APINACA
  
  5F-AKB48
  
  5F-APINACA
  
  37.7%
  
  14
  
  JWH-073
  
  JWH-073
  
  1-Butyl-3-(1-naphtho...
  
  JWH-073
  
  37.7%
  
  15
  
  THJ-018
  
  THJ-018
  
  THJ-018
  
  37.7%
  
  16
  
  Salvinorin B methoxy...
  
  Methoxymethyl salvin...
  
  Salvinorin B methoxy...
  
  Salvinorin B methoxy...
  
  37.7%
  
  17
  
  THC-O
  
  Δ9-THC acetate
  
  THC-O-acetate
  
  37.7%
  
  18
  
  Risperidone
  
  Risperidone
  
  Risperidone
  
  Risperidone
  
  Risperidone
  
  37.7%
  
  19
  
  4-AcO-DMT
  
  4-aco-dmt
  
  4-AcO-DMT
  
  4-AcO-DMT
  
  O-Acetylpsilocin
  
  37.7%
  
  20
  
  THJ-2201
  
  THJ-2201
  
  THJ-2201
  
  37.7%
  
  21
  
  ethketamine
  
  Ethketamine
  
  N-Ethylnorketamine
  
  37.3%
  
  22
  
  bzp
  
  BZP
  
  Benzylpiperazine
  
  37.2%
  
  23
  
  brotizolam
  
  Brotizolam
  
  Brotizolam
  
  36.2%
  
  24
  
  ALD-52
  
  ald-52
  
  1-Acetyl-LSD
  
  ALD-52
  
  ALD-52
  
  35.8%
  
  25
  
  Benzydamine
  
  benzydamine
  
  Benzydamine
  
  Benzydamine
  
  Benzydamine
  
  Benzydamine
  
  35.7%
  
  26
  
  2-Aminoindane
  
  2-ai
  
  2-AI
  
  2-Aminoindane
  
  35.7%
  
  27
  
  rolicyclidine
  
  PCPy
  
  Rolicyclidine
  
  Rolicyclidine
  
  Rolicyclidine
  
  35.7%
  
  28
  
  Naloxone
  
  3,14-Dihydroxy-17-(p...
  
  Naloxone
  
  Naloxone
  
  Naloxone
  
  35.6%
  
  29
  
  Diphenidine
  
  diphenidine
  
  Diphenidine
  
  Diphénidine
  
  Diphenidine
  
  35.6%
  
  30
  
  3-Me-PCP
  
  3-Me-PCP
  
  3-Methyl-PCP
  
  35.0%
- Affinités de liaison avec une liste de 34 sites de fixation prédéfinis. Ces affinités sont utilisées pour calculer les similitudes des interactions.
  
  AF-A5X5Y0
  
  AF-O95264
  
  AF-P08588
  
  AF-P08908
  
  AF-P13945
  
  AF-P18089
  
  AF-P21728
  
  AF-P21918
  
  AF-P25100
  
  AF-P28221
  
  AF-P28566
  
  AF-P46098
  
  AF-Q9Y2T6
  
  P08913_6KUX
  
  P14416_6CM4
  
  P18825_6KUW
  
  P21917_5WIU
  
  P28222_4IAR
  
  P28223_6WGT
  
  P28335_6BQH
  
  P35462_3PBL
  
  P41595_4IB4
Interaction de cette molécule avec le métabolisme ?

Réactions qui métabolisent cette molécule

Reduction of carbonyl

Produit:

InChI=1S/C12H18FNO/c...

Enzymes: EC 1.1.1.184

Hydroxylation of penultimate aliphatic secondary carbon

Produit:

InChI=1S/C12H16FNO2/...

Enzymes: CYP1A2, CYP2A6, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1, CYP3A4

Hydroxylation of terminal methyl

Produit:

InChI=1S/C12H16FNO2/...

Enzymes: CYP1A2, CYP2A6, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1, CYP3A4

Hydroxylation of terminal methyl

Produit:

InChI=1S/C12H16FNO2/...

Enzymes: CYP1A2, CYP2A6, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1, CYP3A4

Terminal desaturation

Produit:

InChI=1S/C12H14FNO/c...

Enzymes: CYP1A2, CYP2A6, CYP2C9, CYP2D6, CYP3A4

Hydroxylation of aromatic carbon ortho to halide group

Produit:

InChI=1S/C12H16FNO2/...

Enzymes: CYP1A2, CYP2A6, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1, CYP3A4

N-Dealkylation of acyclic secondary amine

Produit:

Metabolite: InChI=1S/C10H9F...

Enzymes: CYP1A2, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP3A4

N-Dealkylation of acyclic secondary amine

Produit:

Metabolite: Ethylamine

Enzymes: CYP1A2, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP3A4

N-Dealkylation of acyclic secondary amine

Produit:

Metabolite: InChI=1S/C10H12...

Enzymes: CYP1A2, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP3A4

N-Dealkylation of acyclic secondary amine

Produit:

Metabolite: Acetaldehyde

Enzymes: CYP1A2, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP3A4

Hydroxylation of aromatic carbon meta to halide group

Produit:

InChI=1S/C12H16FNO2/...

Enzymes: CYP2A6, CYP2B6, CYP2C9, CYP2C19, CYP2E1, CYP3A4

Réactions produites par le métabolisme à partir de cette molécule

Reduction of carbonyl

Produit:

InChI=1S/C12H18FNO/c...

Enzymes: EC 1.1.1.184

Hydroxylation of penultimate aliphatic secondary carbon

Produit:

InChI=1S/C12H16FNO2/...

Enzymes: CYP1A2, CYP2A6, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1, CYP3A4

Hydroxylation of terminal methyl

Produit:

InChI=1S/C12H16FNO2/...

Enzymes: CYP1A2, CYP2A6, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1, CYP3A4

Hydroxylation of terminal methyl

Produit:

InChI=1S/C12H16FNO2/...

Enzymes: CYP1A2, CYP2A6, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1, CYP3A4

Terminal desaturation

Produit:

InChI=1S/C12H14FNO/c...

Enzymes: CYP1A2, CYP2A6, CYP2C9, CYP2D6, CYP3A4

Hydroxylation of aromatic carbon ortho to halide group

Produit:

InChI=1S/C12H16FNO2/...

Enzymes: CYP1A2, CYP2A6, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1, CYP3A4

N-Dealkylation of acyclic secondary amine

Produit:

Metabolite: InChI=1S/C10H9F...

Enzymes: CYP1A2, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP3A4

N-Dealkylation of acyclic secondary amine

Produit:

Metabolite: Ethylamine

Enzymes: CYP1A2, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP3A4

N-Dealkylation of acyclic secondary amine

Produit:

Metabolite: InChI=1S/C10H12...

Enzymes: CYP1A2, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP3A4

N-Dealkylation of acyclic secondary amine

Produit:

Metabolite: Acetaldehyde

Enzymes: CYP1A2, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP3A4

Hydroxylation of aromatic carbon meta to halide group

Produit:

InChI=1S/C12H16FNO2/...

Enzymes: CYP2A6, CYP2B6, CYP2C9, CYP2C19, CYP2E1, CYP3A4

4f-neb

4F-NEB

Similitudes

4-Me-Hexedrone

BAP

N-Ethylhexedrone

hexen

NEH

N-éthylhexedrone

N-Ethylhexedrone

EMB-FUBINACA

4-epd

ethyl-pentedrone

4-EPD

4-CPD

4-mpd

4-Methylpentedrone

4-Methylpentedrone

4-Methylbuphedrone

4-Methylbuphedrone

2-FEA

2-fea

2-FEA

2-FEA

3-MPC

4-Me-N-Propylcathino...

2-mec

2-MEC

3-FEA

3-fea

3-Fluoroethamphetami...

3-FEA

3-Fluoroethamphetami...

4-fea

4-FEA

4-cbc

4-CBC

Propylcathinone

3-mec

3-MEC

4-MEC

4-mec

4-MEC

4-MEC

4-Methylethcathinone

ETH-CAT

ethylcathinone

Ethcathinone

ETH-CAT

Ethcathinone

NEP

NEP

N-Ethylpentedrone

4-CEC

4-Me-NEP

4-Methyl-α-ethylamin...

4-fluoropentedrone

4F-Pentedrone

2-MEB

3F-HEX-EN

3F-NEH

neb

NEB

N-Ethylbuphedrone

4-FEC

4-Fluoroethcathinone

3F-NEB

3F-NEB

α-PPP

Alpha-Pyrrolidinopro...

N-Ethylhexedrone

hexen

NEH

N-éthylhexedrone

N-Ethylhexedrone

Ethylone

ethylone

EtONE

Ethylone

Ethylone