Compounds.

Similitudes

Voici une série de comparaisons visant à comprendre les propriétés de ce composé. Ce site est encore très expérimental et fait l'objet d'un développement actif. Veuillez vous référer à notre série d'articles d'articles pour bien comprendre notre approche et ses limites. Ces informations sont données à titre indicatif et ne doivent pas être interprétées comme des conseils médicaux.

Composés les plus similaires sur le plan structurel. Le pourcentage est une mesure de la similitude structurelle de ces molécules, qui est souvent fortement corrélée à leurs effets.

1

4-(2H-1,3-Benzodioxo...

2

MDBU

Methylenedioxybutyla...

3

N-[1-(2H-1,3-Benzodi...

4

EDEA

49.0%

5

MDBVP

49.0%

6

1-(2H-1,3-Benzodioxo...

49.0%

7

mdpa

MDPR

3,4-Methylenedioxy-N...

49.0%

8

2,3-MDE

49.0%

9

ETHYL-K

1,3-Benzodioxolyl-N-...

49.0%

10

1-(2H-1,3-Benzodioxo...

49.0%

11

1-(2H-1,3-Benzodioxo...

49.0%

12

N-Ethylheptylone

N-Ethylheptylone

48.9%

13

homo-MDE

48.9%

14

MDEA

mdea

MDE

MDEA

3,4-Methylenedioxy-N...

48.9%

15

5-Methylethylone

5-Methylethylone

48.9%

16

1,3-Benzodioxolyl-N-...

Vérifier sur wiki

48.9%

17

EBDB

48.9%

18

1-(2H-1,3-Benzodioxo...

48.9%

19

1-(2H-1,3-Benzodioxo...

48.9%

20

1-(2H-1,3-Benzodioxo...

48.9%

21

1-(2H-1,3-Benzodioxo...

48.9%

22

Butylone

butylone

Butylone

Butylone

Butylone

48.9%

23

Pentylone

pentylone

MDMVP

Pentylone

48.9%

24

N-Butyl-norbutylone

48.8%

25

1-(2H-1,3-Benzodioxo...

48.8%

26

N-Ethyl-hexylone

N-Ethylhexylone

48.8%

27

Propylone

48.7%

28

Ethylone

ethylone

EtONE

Ethylone

Ethylone

48.7%

29

Ephylone

Ephylone

N-Ethylpentylone

48.6%
Similitudes calculées sur la base des affinités des molécules avec le site de fixation des protéines sélectionnées.
- Liste des composés ayant les affinités de sites de fixation les plus similaires. Le pourcentage est une mesure de la similitude des affinités de liaison des molécules, qui devrait être un indicateur de la manière dont elles interagissent de manière similaire avec le cerveau.
  
  1
  
  G-2
  
  2
  
  PRONE
  
  3
  
  MDCPM
  
  4
  
  6-APT
  
  6-APT
  
  83.8%
  
  5
  
  F-2
  
  F-2 (drug)
  
  83.7%
  
  6
  
  6-Methyl-DMT
  
  83.7%
  
  7
  
  6-Chloro-MDMA
  
  6-Chloro-MDMA
  
  83.6%
  
  8
  
  MDAL
  
  83.6%
  
  9
  
  PPAP
  
  Phenylpropylaminopen...
  
  83.6%
  
  10
  
  N,N-Et-3-MA
  
  83.6%
  
  11
  
  1-(2H-1,3-Benzodioxo...
  
  83.6%
  
  12
  
  βk-Ephenidine
  
  83.5%
  
  13
  
  Propylone
  
  83.5%
  
  14
  
  1-(2H-1,3-Benzodioxo...
  
  83.4%
  
  15
  
  DEONE
  
  83.1%
  
  16
  
  N-[(Furan-2-yl)methy...
  
  83.0%
  
  17
  
  Fenfluramine
  
  Fenfluramine
  
  Dexfenfluramine
  
  Fenfluramine
  
  Dexfenfluramine
  
  Fenfluramine
  
  Levofenfluramine
  
  83.0%
  
  18
  
  EBDB
  
  83.0%
  
  19
  
  Pentylone
  
  pentylone
  
  MDMVP
  
  Pentylone
  
  82.9%
- Liste des composés ayant les affinités de sites de fixation les plus similaires et présentant également une interaction élevée avec les récepteurs de la dopamine. Il s'agit donc d'un indicateur du degré de stimulation des récepteurs de la dopamine par cette molécule.
  
  1
  
  α-Isosafrole
  
  β-Isosafrole
  
  Isosafrole
  
  2
  
  2-Bromosafrole
  
  3
  
  β-HO-2-M-5-MeA
  
  4
  
  2Me3Ph glycidate
  
  88.7%
  
  5
  
  Deterenol
  
  Deterenol
  
  88.6%
  
  6
  
  Pargyline
  
  Pargyline
  
  Pargyline
  
  88.6%
  
  7
  
  N-Me-DME
  
  88.6%
  
  8
  
  2-ADN
  
  2-Amino-1,2-dihydron...
  
  88.6%
  
  9
  
  homo-PMA
  
  88.6%
  
  10
  
  F2-MDA
  
  DiFMDA
  
  88.6%
  
  11
  
  1-(2-Methoxy-5-methy...
  
  88.6%
  
  12
  
  mpa
  
  2-MeO-MA
  
  Methoxyphenamine
  
  Methoxyphenamine
  
  88.6%
  
  13
  
  3′-F-4-MAR
  
  88.6%
  
  14
  
  pTFMPP
  
  1-(4-(Trifluoromethy...
  
  88.6%
  
  15
  
  4-TM
  
  88.6%
  
  16
  
  BO3ME
  
  88.5%
  
  17
  
  4F-MAR
  
  4'-Fluoro-4-methylam...
  
  88.5%
  
  18
  
  β,3,4-TMPEA
  
  88.5%
  
  19
  
  2,3-HMeMMPEA
  
  88.3%
  
  20
  
  N-Me-3,5-DMPEA
  
  88.1%
- List of compounds which have the most similar docking sites affinities and have also high dopamine receptor interactions, but now using addictive data predicted by a Machine Learning model. In practive this one is slightly more reliable than the other approach. This is thus a proxy to how much this molecule stimulates the dopamine receptors.
  
  1
  
  Triazolam
  
  triazolam
  
  Triazolam
  
  Triazolam
  
  Triazolam
  
  2
  
  PCP
  
  pcp
  
  PCP
  
  Phencyclidine
  
  PCP
  
  Phencyclidine
  
  Phencyclidine
  
  3
  
  3-FA
  
  3-fa
  
  3-FA
  
  3-FA
  
  3-Fluoroamphetamine
  
  4
  
  2C-T-2
  
  2c-t-2
  
  2C-T-2
  
  2C-T-2
  
  2C-T-2
  
  38.6%
  
  5
  
  bzp
  
  BZP
  
  Benzylpiperazine
  
  38.6%
  
  6
  
  Alpha-GPC
  
  Choline alfoscerate
  
  Glycerophosphorylcho...
  
  38.5%
  
  7
  
  25B-NBOH
  
  25b-nboh
  
  25B-NBOH
  
  25B-NBOH
  
  25B-NBOH
  
  38.5%
  
  8
  
  5F-PB-22
  
  5f-pb-22
  
  5F-PB-22
  
  5F-PB-22
  
  5F-PB-22
  
  38.5%
  
  9
  
  1P-LSD
  
  1p-lsd
  
  1P-LSD
  
  1P-LSD
  
  1P-LSD
  
  38.4%
  
  10
  
  1cP-MiPLA
  
  1cP-MIPLA
  
  38.3%
  
  11
  
  Sufentanil
  
  sufentanil
  
  Sufentanil
  
  Sufentanil
  
  Sufentanil
  
  Sufentanil
  
  Sufentanil
  
  38.1%
  
  12
  
  JWH-018
  
  JWH-018
  
  1-Pentyl-3-(1-naphth...
  
  JWH-018
  
  38.1%
  
  13
  
  Salvinorin A
  
  Salvinorin A
  
  Salvinorin A
  
  Salvinorin A
  
  Salvinorin A
  
  38.1%
  
  14
  
  THJ-018
  
  THJ-018
  
  THJ-018
  
  37.8%
  
  15
  
  JWH-073
  
  JWH-073
  
  1-Butyl-3-(1-naphtho...
  
  JWH-073
  
  37.8%
  
  16
  
  THC-O
  
  Δ9-THC acetate
  
  THC-O-acetate
  
  37.8%
  
  17
  
  Risperidone
  
  Risperidone
  
  Risperidone
  
  Risperidone
  
  Risperidone
  
  37.8%
  
  18
  
  Salvinorin B methoxy...
  
  Methoxymethyl salvin...
  
  Salvinorin B methoxy...
  
  Salvinorin B methoxy...
  
  37.8%
  
  19
  
  5F-AKB48
  
  5f-akb48
  
  5F-APINACA
  
  5F-AKB48
  
  5F-APINACA
  
  37.8%
  
  20
  
  THJ-2201
  
  THJ-2201
  
  THJ-2201
  
  37.8%
  
  21
  
  4-AcO-DMT
  
  4-aco-dmt
  
  4-AcO-DMT
  
  4-AcO-DMT
  
  O-Acetylpsilocin
  
  37.8%
  
  22
  
  ethketamine
  
  Ethketamine
  
  N-Ethylnorketamine
  
  37.3%
  
  23
  
  ALD-52
  
  ald-52
  
  1-Acetyl-LSD
  
  ALD-52
  
  ALD-52
  
  37.3%
  
  24
  
  brotizolam
  
  Brotizolam
  
  Brotizolam
  
  36.7%
  
  25
  
  2-Aminoindane
  
  2-ai
  
  2-AI
  
  2-Aminoindane
  
  36.5%
  
  26
  
  3-Me-PCP
  
  3-Me-PCP
  
  3-Methyl-PCP
  
  36.5%
  
  27
  
  Benzydamine
  
  benzydamine
  
  Benzydamine
  
  Benzydamine
  
  Benzydamine
  
  Benzydamine
  
  36.1%
  
  28
  
  rolicyclidine
  
  PCPy
  
  Rolicyclidine
  
  Rolicyclidine
  
  Rolicyclidine
  
  36.1%
  
  29
  
  Diphenidine
  
  diphenidine
  
  Diphenidine
  
  Diphénidine
  
  Diphenidine
  
  35.9%
  
  30
  
  Naloxone
  
  3,14-Dihydroxy-17-(p...
  
  Naloxone
  
  Naloxone
  
  Naloxone
  
  35.9%
- Affinités de liaison avec une liste de 34 sites de fixation prédéfinis. Ces affinités sont utilisées pour calculer les similitudes des interactions.
  
  AF-A5X5Y0
  
  AF-O95264
  
  AF-P08588
  
  AF-P08908
  
  AF-P13945
  
  AF-P18089
  
  AF-P21728
  
  AF-P21918
  
  AF-P25100
  
  AF-P28221
  
  AF-P28566
  
  AF-P46098
  
  AF-Q9Y2T6
  
  P08913_6KUX
  
  P14416_6CM4
  
  P18825_6KUW
  
  P21917_5WIU
  
  P28222_4IAR
  
  P28223_6WGT
  
  P28335_6BQH
  
  P35462_3PBL
  
  P41595_4IB4
Interaction de cette molécule avec le métabolisme ?

Réactions qui métabolisent cette molécule

Reduction of carbonyl

Produit:

InChI=1S/C13H19NO3/c...

Enzymes: EC 1.1.1.184

Aromatic hydroxylation of fused benzene ring

Produit:

InChI=1S/C13H17NO4/c...

Enzymes: CYP1A2, CYP2A6, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1, CYP3A4

Hydroxylation of penultimate aliphatic secondary carbon

Produit:

InChI=1S/C13H17NO4/c...

Enzymes: CYP1A2, CYP2A6, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1, CYP3A4

Hydroxylation of terminal methyl

Produit:

InChI=1S/C13H17NO4/c...

Enzymes: CYP1A2, CYP2A6, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1, CYP3A4

Hydroxylation of terminal methyl

Produit:

InChI=1S/C13H17NO4/c...

Enzymes: CYP1A2, CYP2A6, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1, CYP3A4

Terminal desaturation

Produit:

InChI=1S/C13H15NO3/c...

Enzymes: CYP1A2, CYP2A6, CYP2C9, CYP2D6, CYP3A4

Methylenedioxy ring opening

Produit:

InChI=1S/C12H17NO3/c...

Enzymes: CYP1A2, CYP2D6

N-Dealkylation of acyclic secondary amine

Produit:

InChI=1S/C11H10O4/c1...

Enzymes: CYP1A2, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP3A4

N-Dealkylation of acyclic secondary amine

Produit:

Metabolite: Ethylamine

Enzymes: CYP1A2, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP3A4

N-Dealkylation of acyclic secondary amine

Produit:

InChI=1S/C11H13NO3/c...

Enzymes: CYP1A2, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP3A4

N-Dealkylation of acyclic secondary amine

Produit:

Metabolite: Acetaldehyde

Enzymes: CYP1A2, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP3A4

Réactions produites par le métabolisme à partir de cette molécule

Reduction of carbonyl

Produit:

InChI=1S/C13H19NO3/c...

Enzymes: EC 1.1.1.184

Aromatic hydroxylation of fused benzene ring

Produit:

InChI=1S/C13H17NO4/c...

Enzymes: CYP1A2, CYP2A6, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1, CYP3A4

Hydroxylation of penultimate aliphatic secondary carbon

Produit:

InChI=1S/C13H17NO4/c...

Enzymes: CYP1A2, CYP2A6, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1, CYP3A4

Hydroxylation of terminal methyl

Produit:

InChI=1S/C13H17NO4/c...

Enzymes: CYP1A2, CYP2A6, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1, CYP3A4

Hydroxylation of terminal methyl

Produit:

InChI=1S/C13H17NO4/c...

Enzymes: CYP1A2, CYP2A6, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1, CYP3A4

Terminal desaturation

Produit:

InChI=1S/C13H15NO3/c...

Enzymes: CYP1A2, CYP2A6, CYP2C9, CYP2D6, CYP3A4

Methylenedioxy ring opening

Produit:

InChI=1S/C12H17NO3/c...

Enzymes: CYP1A2, CYP2D6

N-Dealkylation of acyclic secondary amine

Produit:

InChI=1S/C11H10O4/c1...

Enzymes: CYP1A2, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP3A4

N-Dealkylation of acyclic secondary amine

Produit:

Metabolite: Ethylamine

Enzymes: CYP1A2, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP3A4

N-Dealkylation of acyclic secondary amine

Produit:

InChI=1S/C11H13NO3/c...

Enzymes: CYP1A2, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP3A4

N-Dealkylation of acyclic secondary amine

Produit:

Metabolite: Acetaldehyde

Enzymes: CYP1A2, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP3A4

Eutylone

Eutylone

Eutylone

Eutylone

Similitudes

4-(2H-1,3-Benzodioxo...

MDBU

Methylenedioxybutyla...

N-[1-(2H-1,3-Benzodi...

EDEA

MDBVP

1-(2H-1,3-Benzodioxo...

mdpa

MDPR

3,4-Methylenedioxy-N...

2,3-MDE

ETHYL-K

1,3-Benzodioxolyl-N-...

1-(2H-1,3-Benzodioxo...

1-(2H-1,3-Benzodioxo...

N-Ethylheptylone

N-Ethylheptylone

homo-MDE

MDEA

mdea

MDE

MDEA

3,4-Methylenedioxy-N...

5-Methylethylone

5-Methylethylone

1,3-Benzodioxolyl-N-...

EBDB

1-(2H-1,3-Benzodioxo...

1-(2H-1,3-Benzodioxo...

1-(2H-1,3-Benzodioxo...

1-(2H-1,3-Benzodioxo...

Butylone

butylone

Butylone

Butylone

Butylone

Pentylone

pentylone

MDMVP

Pentylone

N-Butyl-norbutylone

1-(2H-1,3-Benzodioxo...

N-Ethyl-hexylone

N-Ethylhexylone

Propylone

Ethylone

ethylone

EtONE

Ethylone

Ethylone

Ephylone

Ephylone

N-Ethylpentylone

G-2

PRONE

MDCPM

6-APT

6-APT

F-2

F-2 (drug)

6-Methyl-DMT

6-Chloro-MDMA

6-Chloro-MDMA

MDAL

PPAP

Phenylpropylaminopen...

N,N-Et-3-MA

1-(2H-1,3-Benzodioxo...

βk-Ephenidine

Propylone

1-(2H-1,3-Benzodioxo...

DEONE

N-[(Furan-2-yl)methy...

Fenfluramine

Fenfluramine