Compounds.

Similitudes

Voici une série de comparaisons visant à comprendre les propriétés de ce composé. Ce site est encore très expérimental et fait l'objet d'un développement actif. Veuillez vous référer à notre série d'articles d'articles pour bien comprendre notre approche et ses limites. Ces informations sont données à titre indicatif et ne doivent pas être interprétées comme des conseils médicaux.

Composés les plus similaires sur le plan structurel. Le pourcentage est une mesure de la similitude structurelle de ces molécules, qui est souvent fortement corrélée à leurs effets.

1

1-(4-aminophenyl)-2-...

Vérifier sur drugmap

2

4-Butyl-1-[3-(phenyl...

Vérifier sur drugmap

3

Prolintane

prolintane

Prolintane

Prolintane

Prolintane

4

O-2480

Vérifier sur isomerdesign

1-(3-methylphenyl)-2...

Vérifier sur drugmap

49.1%

5

PVP

Pyrovalerone

Pyrovalerone

49.1%

6

PMID27539678-Compoun...

Vérifier sur drugmap

49.1%

7

2-Me-PVP

1-(2-methylphenyl)-2...

2-Me-PVP

49.1%

8

DBL-583

Vérifier sur wiki

49.1%

9

3-Me-4F-α-PHP

49.1%

10

1-(4-(Hexyloxy)pheny...

Vérifier sur drugmap

49.1%

11

Oxyprothepin decanoa...

Vérifier sur wiki

49.1%

12

(+/-)-threo-N-(6-Phe...

Vérifier sur drugmap

49.1%

13

1-(4-nonylbenzyl)aze...

Vérifier sur drugmap

49.1%

14

Bromperidol decanoat...

Vérifier sur wiki

49.1%

15

Dyclonine

Vérifier sur drugmap

49.1%

16

Haloperidol decanoat...

Haloperidol decanoat...

49.1%

17

A-PVP

a-pvp

α-PVP

A-PVP

2pyrrolidin-1-yl-1-p...

Alpha-Pyrrolidinopen...

49.0%

18

1-(4-hexylphenyl)-3-...

Vérifier sur drugmap

49.0%

19

1-(4-nonylbenzyl)pyr...

Vérifier sur drugmap

49.0%

20

4-(4-butylpiperidin-...

Vérifier sur drugmap

AC-42

Vérifier sur wiki

49.0%

21

4f-php

4F-α-PHP

4F-PHP

49.0%

22

3F-α-PHP

49.0%

23

4-Ethyl-α-PVP

Vérifier sur isomerdesign

4-Et-PVP

Vérifier sur wiki

49.0%

24

MPHP

4'-Methyl-α-pyrrolid...

49.0%

25

2-Me-α-PHP

49.0%

26

A-PHP

alpha-php

α-PHP

A-PHP

Alpha-Pyrrolidinohex...

48.9%

27

4F-α-POP

4'-Fluoro-α-pyrrolid...

48.7%

28

pv-8

PV8

48.6%

29

pv-9

α-POP

48.2%
Similitudes calculées sur la base des affinités des molécules avec le site de fixation des protéines sélectionnées.
- Liste des composés ayant les affinités de sites de fixation les plus similaires. Le pourcentage est une mesure de la similitude des affinités de liaison des molécules, qui devrait être un indicateur de la manière dont elles interagissent de manière similaire avec le cerveau.
  
  1
  
  SKF-81297
  
  SKF-81297
  
  2
  
  Pridopidine
  
  Pridopidine
  
  3
  
  Deramciclane
  
  Deramciclane
  
  4
  
  5-(Thiophen-2-ylmeth...
  
  BW-723C86
  
  84.8%
  
  5
  
  3,4-MD-PCP
  
  Methylenedioxyphency...
  
  84.8%
  
  6
  
  5-Fluoro-DIPT
  
  84.8%
  
  7
  
  fluorolintane
  
  Fluorolintane
  
  Fluorolintane
  
  84.8%
  
  8
  
  Picenadol
  
  Picenadol
  
  84.7%
  
  9
  
  JB-305
  
  Piperidolate
  
  84.7%
  
  10
  
  Protriptyline
  
  Protriptyline
  
  Protriptyline
  
  Protriptyline
  
  84.7%
  
  11
  
  MDPMVP
  
  84.7%
  
  12
  
  JWH-070
  
  84.4%
  
  13
  
  25B-NBOEtF
  
  25B-NBO18FEt
  
  84.3%
  
  14
  
  4F-PCP
  
  84.2%
  
  15
  
  3-Me-4F-α-PHP
  
  84.1%
  
  16
  
  2-Methyl-AP-237
  
  84.1%
  
  17
  
  pv-9
  
  α-POP
  
  84.0%
  
  18
  
  Procyclidine
  
  Procyclidine
  
  Procyclidine
  
  83.8%
  
  19
  
  4F-α-POP
  
  4'-Fluoro-α-pyrrolid...
  
  83.3%
- Liste des composés ayant les affinités de sites de fixation les plus similaires et présentant également une interaction élevée avec les récepteurs de la dopamine. Il s'agit donc d'un indicateur du degré de stimulation des récepteurs de la dopamine par cette molécule.
  
  1
  
  1-(2,6-Dimethoxyphen...
  
  2
  
  N,N-Me-HME
  
  3
  
  2,3-HMeMMPEA
  
  4
  
  2C-SE
  
  2C-Se
  
  88.6%
  
  5
  
  1-(2-Methoxy-5-methy...
  
  88.6%
  
  6
  
  DESMETHYL-M
  
  88.6%
  
  7
  
  N,N-Me-2,5-HMPEA
  
  88.6%
  
  8
  
  4-TM
  
  88.6%
  
  9
  
  1-(3,5-Dimethoxyphen...
  
  88.6%
  
  10
  
  3-TM
  
  88.6%
  
  11
  
  BODM
  
  88.6%
  
  12
  
  β-HO,Me-2,5-DMPEA
  
  88.6%
  
  13
  
  N-Methylmetanephrine
  
  88.6%
  
  14
  
  β,3,4-TMPEA
  
  88.6%
  
  15
  
  4B-MAR
  
  88.6%
  
  16
  
  3-MeO-MA
  
  3-Methoxymethampheta...
  
  88.6%
  
  17
  
  N-Me-3,5-DMPEA
  
  88.5%
  
  18
  
  4-FPO
  
  88.5%
  
  19
  
  N-Methylhomoveratryl...
  
  88.5%
  
  20
  
  BO3MM
  
  88.5%
- List of compounds which have the most similar docking sites affinities and have also high dopamine receptor interactions, but now using addictive data predicted by a Machine Learning model. In practive this one is slightly more reliable than the other approach. This is thus a proxy to how much this molecule stimulates the dopamine receptors.
  
  1
  
  3-FA
  
  3-fa
  
  3-FA
  
  3-FA
  
  3-Fluoroamphetamine
  
  2
  
  Buprenorphine
  
  buprenorphine
  
  (18R)-17-(Cyclopropy...
  
  Buprénorphine
  
  Buprenorphine
  
  Buprenorphine
  
  3
  
  Triazolam
  
  triazolam
  
  Triazolam
  
  Triazolam
  
  Triazolam
  
  4
  
  5F-PB-22
  
  5f-pb-22
  
  5F-PB-22
  
  5F-PB-22
  
  5F-PB-22
  
  39.0%
  
  5
  
  25B-NBOH
  
  25b-nboh
  
  25B-NBOH
  
  25B-NBOH
  
  25B-NBOH
  
  39.0%
  
  6
  
  1P-LSD
  
  1p-lsd
  
  1P-LSD
  
  1P-LSD
  
  1P-LSD
  
  38.9%
  
  7
  
  1cP-MiPLA
  
  1cP-MIPLA
  
  38.9%
  
  8
  
  bzp
  
  BZP
  
  Benzylpiperazine
  
  38.8%
  
  9
  
  Alpha-GPC
  
  Choline alfoscerate
  
  Glycerophosphorylcho...
  
  38.8%
  
  10
  
  2C-T-2
  
  2c-t-2
  
  2C-T-2
  
  2C-T-2
  
  2C-T-2
  
  38.7%
  
  11
  
  Sufentanil
  
  sufentanil
  
  Sufentanil
  
  Sufentanil
  
  Sufentanil
  
  Sufentanil
  
  Sufentanil
  
  38.5%
  
  12
  
  JWH-018
  
  JWH-018
  
  1-Pentyl-3-(1-naphth...
  
  JWH-018
  
  38.5%
  
  13
  
  Salvinorin A
  
  Salvinorin A
  
  Salvinorin A
  
  Salvinorin A
  
  Salvinorin A
  
  38.4%
  
  14
  
  THJ-2201
  
  THJ-2201
  
  THJ-2201
  
  38.2%
  
  15
  
  THJ-018
  
  THJ-018
  
  THJ-018
  
  38.2%
  
  16
  
  JWH-073
  
  JWH-073
  
  1-Butyl-3-(1-naphtho...
  
  JWH-073
  
  38.2%
  
  17
  
  Risperidone
  
  Risperidone
  
  Risperidone
  
  Risperidone
  
  Risperidone
  
  38.2%
  
  18
  
  5F-AKB48
  
  5f-akb48
  
  5F-APINACA
  
  5F-AKB48
  
  5F-APINACA
  
  38.2%
  
  19
  
  Salvinorin B methoxy...
  
  Methoxymethyl salvin...
  
  Salvinorin B methoxy...
  
  Salvinorin B methoxy...
  
  38.2%
  
  20
  
  THC-O
  
  Δ9-THC acetate
  
  THC-O-acetate
  
  38.2%
  
  21
  
  4-AcO-DMT
  
  4-aco-dmt
  
  4-AcO-DMT
  
  4-AcO-DMT
  
  O-Acetylpsilocin
  
  38.2%
  
  22
  
  ethketamine
  
  Ethketamine
  
  N-Ethylnorketamine
  
  37.8%
  
  23
  
  3-Me-PCP
  
  3-Me-PCP
  
  3-Methyl-PCP
  
  37.2%
  
  24
  
  ALD-52
  
  ald-52
  
  1-Acetyl-LSD
  
  ALD-52
  
  ALD-52
  
  37.2%
  
  25
  
  2-Aminoindane
  
  2-ai
  
  2-AI
  
  2-Aminoindane
  
  36.8%
  
  26
  
  Benzydamine
  
  benzydamine
  
  Benzydamine
  
  Benzydamine
  
  Benzydamine
  
  Benzydamine
  
  36.7%
  
  27
  
  brotizolam
  
  Brotizolam
  
  Brotizolam
  
  36.6%
  
  28
  
  rolicyclidine
  
  PCPy
  
  Rolicyclidine
  
  Rolicyclidine
  
  Rolicyclidine
  
  36.6%
  
  29
  
  Diphenidine
  
  diphenidine
  
  Diphenidine
  
  Diphénidine
  
  Diphenidine
  
  36.5%
  
  30
  
  Naloxone
  
  3,14-Dihydroxy-17-(p...
  
  Naloxone
  
  Naloxone
  
  Naloxone
  
  36.5%
- Affinités de liaison avec une liste de 34 sites de fixation prédéfinis. Ces affinités sont utilisées pour calculer les similitudes des interactions.
  
  AF-A5X5Y0
  
  AF-O95264
  
  AF-P08588
  
  AF-P08908
  
  AF-P13945
  
  AF-P18089
  
  AF-P21728
  
  AF-P21918
  
  AF-P25100
  
  AF-P28221
  
  AF-P28566
  
  AF-P46098
  
  AF-Q9Y2T6
  
  P08913_6KUX
  
  P14416_6CM4
  
  P18825_6KUW
  
  P21917_5WIU
  
  P28222_4IAR
  
  P28223_6WGT
  
  P28335_6BQH
  
  P35462_3PBL
  
  P41595_4IB4
Interaction de cette molécule avec le métabolisme ?

Réactions qui métabolisent cette molécule

Reduction of carbonyl

Produit:

InChI=1S/C19H31NO/c1...

Enzymes: EC 1.1.1.184

Hydroxylation of antepenultimate aliphatic secondary carbon

Produit:

InChI=1S/C19H29NO2/c...

Enzymes: CYP1A2, CYP2E1

O-Hydroxylation of monosubstituted benzene

Produit:

InChI=1S/C19H29NO2/c...

Enzymes: CYP1A2, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP3A4

N-Oxidation of alicyclic tertiary amine

Produit:

InChI=1S/C19H29NO2/c...

Enzymes: CYP1A2, CYP2C8, CYP2C19, CYP2D6, CYP3A4

N-Dealkylation of alicyclic tertiary amine

Produit:

Metabolite: InChI=1S/C15H20...

Enzymes: CYP1A2, CYP2A6, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP3A4

N-Dealkylation of alicyclic tertiary amine

Produit:

Metabolite: Pyrrolidine

Enzymes: CYP1A2, CYP2A6, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP3A4

Hydroxylation of benzene on carbon para to electron donating group

Produit:

InChI=1S/C19H29NO2/c...

Enzymes: CYP1A2, CYP2C8, CYP2C9, CYP2D6, CYP3A4

Hydroxylation of penultimate aliphatic secondary carbon

Produit:

InChI=1S/C19H29NO2/c...

Enzymes: CYP1A2, CYP2A6, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1, CYP3A4

Hydroxylation of heteroalicyclic secondary carbon

Produit:

InChI=1S/C19H29NO2/c...

Enzymes: CYP1A2, CYP2A6, CYP2C9, CYP2D6, CYP3A4

Hydroxylation of heteroalicyclic secondary carbon

Produit:

InChI=1S/C19H29NO2/c...

Enzymes: CYP1A2

Hydroxylation of terminal methyl

Produit:

InChI=1S/C19H29NO2/c...

Enzymes: CYP1A2, CYP2A6, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1, CYP3A4

Terminal desaturation

Produit:

InChI=1S/C19H27NO/c1...

Enzymes: CYP1A2, CYP2A6, CYP2C9, CYP2D6, CYP3A4

Formation of iminium from pyrrolidine ring

Produit:

InChI=1S/C19H28NO/c1...

Enzymes: CYP2A6, CYP2B6

Aliphatic hydroxylation of carbon alpha to secondary or tertiary alkyl-N

Produit:

InChI=1S/C19H29NO2/c...

Enzymes: CYP2B6, CYP2C19, CYP2D6

Aliphatic hydroxylation of carbon alpha to secondary or tertiary alkyl-N

Produit:

InChI=1S/C19H29NO2/c...

Enzymes: CYP2B6, CYP2C19, CYP2D6

Réactions produites par le métabolisme à partir de cette molécule

Reduction of carbonyl

Produit:

InChI=1S/C19H31NO/c1...

Enzymes: EC 1.1.1.184

Hydroxylation of antepenultimate aliphatic secondary carbon

Produit:

InChI=1S/C19H29NO2/c...

Enzymes: CYP1A2, CYP2E1

O-Hydroxylation of monosubstituted benzene

Produit:

InChI=1S/C19H29NO2/c...

Enzymes: CYP1A2, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP3A4

N-Oxidation of alicyclic tertiary amine

Produit:

InChI=1S/C19H29NO2/c...

Enzymes: CYP1A2, CYP2C8, CYP2C19, CYP2D6, CYP3A4

N-Dealkylation of alicyclic tertiary amine

Produit:

Metabolite: InChI=1S/C15H20...

Enzymes: CYP1A2, CYP2A6, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP3A4

N-Dealkylation of alicyclic tertiary amine

Produit:

Metabolite: Pyrrolidine

Enzymes: CYP1A2, CYP2A6, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP3A4

Hydroxylation of benzene on carbon para to electron donating group

Produit:

InChI=1S/C19H29NO2/c...

Enzymes: CYP1A2, CYP2C8, CYP2C9, CYP2D6, CYP3A4

Hydroxylation of penultimate aliphatic secondary carbon

Produit:

InChI=1S/C19H29NO2/c...

Enzymes: CYP1A2, CYP2A6, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1, CYP3A4

Hydroxylation of heteroalicyclic secondary carbon

Produit:

InChI=1S/C19H29NO2/c...

Enzymes: CYP1A2, CYP2A6, CYP2C9, CYP2D6, CYP3A4

Hydroxylation of heteroalicyclic secondary carbon

Produit:

InChI=1S/C19H29NO2/c...

Enzymes: CYP1A2

Hydroxylation of terminal methyl

Produit:

InChI=1S/C19H29NO2/c...

Enzymes: CYP1A2, CYP2A6, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1, CYP3A4

Terminal desaturation

Produit:

InChI=1S/C19H27NO/c1...

Enzymes: CYP1A2, CYP2A6, CYP2C9, CYP2D6, CYP3A4

Formation of iminium from pyrrolidine ring

Produit:

InChI=1S/C19H28NO/c1...

Enzymes: CYP2A6, CYP2B6

Aliphatic hydroxylation of carbon alpha to secondary or tertiary alkyl-N

Produit:

InChI=1S/C19H29NO2/c...

Enzymes: CYP2B6, CYP2C19, CYP2D6

Aliphatic hydroxylation of carbon alpha to secondary or tertiary alkyl-N

Produit:

InChI=1S/C19H29NO2/c...

Enzymes: CYP2B6, CYP2C19, CYP2D6

pv-10

α-PNP

Similitudes

1-(4-aminophenyl)-2-...

4-Butyl-1-[3-(phenyl...

Prolintane

prolintane

Prolintane

Prolintane

Prolintane

O-2480

1-(3-methylphenyl)-2...

PVP

Pyrovalerone

Pyrovalerone

PMID27539678-Compoun...

2-Me-PVP

1-(2-methylphenyl)-2...

2-Me-PVP

DBL-583

3-Me-4F-α-PHP

1-(4-(Hexyloxy)pheny...

Oxyprothepin decanoa...

(+/-)-threo-N-(6-Phe...

1-(4-nonylbenzyl)aze...

Bromperidol decanoat...

Dyclonine

Haloperidol decanoat...

Haloperidol decanoat...

A-PVP

a-pvp

α-PVP

A-PVP

2pyrrolidin-1-yl-1-p...

Alpha-Pyrrolidinopen...

1-(4-hexylphenyl)-3-...

1-(4-nonylbenzyl)pyr...

4-(4-butylpiperidin-...

AC-42

4f-php

4F-α-PHP

4F-PHP

3F-α-PHP

4-Ethyl-α-PVP

4-Et-PVP

MPHP

4'-Methyl-α-pyrrolid...

2-Me-α-PHP

A-PHP

alpha-php

α-PHP

A-PHP

Alpha-Pyrrolidinohex...

4F-α-POP

4'-Fluoro-α-pyrrolid...

pv-8

PV8

pv-9

α-POP

SKF-81297

SKF-81297

Pridopidine

Pridopidine

Deramciclane

Deramciclane

5-(Thiophen-2-ylmeth...

BW-723C86

3,4-MD-PCP

Methylenedioxyphency...

5-Fluoro-DIPT

fluorolintane

Fluorolintane

Fluorolintane

Picenadol

Picenadol

JB-305

Piperidolate

Protriptyline

Protriptyline

Protriptyline