Compounds.

Similitudes

Voici une série de comparaisons visant à comprendre les propriétés de ce composé. Ce site est encore très expérimental et fait l'objet d'un développement actif. Veuillez vous référer à notre série d'articles d'articles pour bien comprendre notre approche et ses limites. Ces informations sont données à titre indicatif et ne doivent pas être interprétées comme des conseils médicaux.

Composés les plus similaires sur le plan structurel. Le pourcentage est une mesure de la similitude structurelle de ces molécules, qui est souvent fortement corrélée à leurs effets.

1

3,4-MD-PCPr

2

N,N'-(1',5'-pentylen...

Vérifier sur drugmap

3

N-Propylnorketamine

4

3-HO-DCK

49.1%

5

TCE

49.1%

6

N,N'-(1',4'-butylene...

Vérifier sur drugmap

49.1%

7

MEPTAZINOL

Vérifier sur drugmap

Meptazinol

Vérifier sur wiki

49.1%

8

ethketamine

Ethketamine

N-Ethylnorketamine

49.1%

9

PCMPA

49.1%

10

PCiP

49.1%

11

Methoxetamine

mxe

MXE

Méthoxyétamine

Methoxetamine

49.1%

12

2′-Oxo-PCPr

49.1%

13

PCEEA

49.1%

14

N,N'-(1',3'-propylen...

Vérifier sur drugmap

49.1%

15

N,N'-(1',2'-ethylene...

Vérifier sur drugmap

49.1%

16

2-Fluoro-2-Oxo-PCE

49.1%

17

DMXE

Deoxymethoxetamine

49.0%

18

PCB

49.0%

19

PCMEA

49.0%

20

O-PCE

o-pce

O-PCE

O-PCE

2-Oxo-PCE

49.0%

21

3-meo-pcpr

3-MeO-PCPr

49.0%

22

Fluorexetamine

Fluorexetamine

49.0%

23

PCEOH

49.0%

24

PCPr

PCPr

48.9%

25

4-MeO-PCE

48.9%

26

HXE

Hydroxetamine

48.9%

27

3-MeO-PCE

3-meo-pce

3-MeO-PCE

3-MeO-PCE

3-MeO-PCE

48.9%

28

PCE

pce

Eticyclidine

Eticyclidine

PCE

Eticyclidine

48.8%

29

3-HO-PCPr

48.7%
Similitudes calculées sur la base des affinités des molécules avec le site de fixation des protéines sélectionnées.
- Liste des composés ayant les affinités de sites de fixation les plus similaires. Le pourcentage est une mesure de la similitude des affinités de liaison des molécules, qui devrait être un indicateur de la manière dont elles interagissent de manière similaire avec le cerveau.
  
  1
  
  4C-O-2
  
  2
  
  Tapentadol
  
  tapentadol
  
  Tapentadol
  
  Tapentadol
  
  Tapentadol
  
  Tapentadol
  
  3
  
  Tramadol
  
  tramadol
  
  Tramadol
  
  Tramadol
  
  Tramadol
  
  Tramadol
  
  Tramadol
  
  4
  
  N-Isobutylhexedrone
  
  83.7%
  
  5
  
  1-[(E)-(2-Chlorophen...
  
  1-(2-Chloro-N-methyl...
  
  83.7%
  
  6
  
  PD-137889
  
  PD-137889
  
  83.7%
  
  7
  
  4-HO-MCPT
  
  83.7%
  
  8
  
  mxm
  
  Methoxmetamine
  
  Methoxmetamine
  
  83.7%
  
  9
  
  Fluorexetamine
  
  Fluorexetamine
  
  83.6%
  
  10
  
  Isopropylphenidate
  
  isopropylphenidate
  
  IPH
  
  Isopropylphénidate
  
  Isopropylphenidate
  
  83.6%
  
  11
  
  Dimetamine
  
  4-Dimethylamino-4-(p...
  
  83.6%
  
  12
  
  4F-EPH
  
  4-fluoroethylphenida...
  
  4F-EPH
  
  4F-EPH
  
  4-Fluoroethylphenida...
  
  83.4%
  
  13
  
  HXE
  
  Hydroxetamine
  
  83.2%
  
  14
  
  PCPr
  
  PCPr
  
  83.2%
  
  15
  
  Methoxetamine
  
  mxe
  
  MXE
  
  Méthoxyétamine
  
  Methoxetamine
  
  83.1%
  
  16
  
  Pethidine
  
  demerol
  
  Meperidine
  
  Meperidine
  
  Péthidine
  
  Meperidine
  
  Pethidine
  
  83.1%
  
  17
  
  PCAl
  
  81.8%
  
  18
  
  PCiP
  
  81.7%
  
  19
  
  Camfetamine
  
  Camfetamine
  
  80.9%
- Liste des composés ayant les affinités de sites de fixation les plus similaires et présentant également une interaction élevée avec les récepteurs de la dopamine. Il s'agit donc d'un indicateur du degré de stimulation des récepteurs de la dopamine par cette molécule.
  
  1
  
  MM-GEA
  
  2
  
  BO3MA
  
  3
  
  1-(2-Methoxy-5-methy...
  
  4
  
  2,5-MH-MMA
  
  88.5%
  
  5
  
  Deterenol
  
  Deterenol
  
  88.5%
  
  6
  
  3,5-DMA
  
  88.5%
  
  7
  
  3′-F-4-MAR
  
  88.5%
  
  8
  
  4B-MAR
  
  88.4%
  
  9
  
  4F-MAR
  
  4'-Fluoro-4-methylam...
  
  88.4%
  
  10
  
  DESMETHYL-M
  
  88.4%
  
  11
  
  2C-T
  
  2c-t
  
  2C-T
  
  2C-T
  
  88.4%
  
  12
  
  2,3-HMeMMPEA
  
  88.4%
  
  13
  
  4-FPO
  
  88.4%
  
  14
  
  IM
  
  Isomescaline
  
  88.3%
  
  15
  
  BODM
  
  88.2%
  
  16
  
  β,3,4-TMPEA
  
  88.2%
  
  17
  
  N-Me-3,5-DMPEA
  
  88.2%
  
  18
  
  BO3MM
  
  88.2%
  
  19
  
  3-MeO-MA
  
  3-Methoxymethampheta...
  
  88.1%
  
  20
  
  1-(2,6-Dimethoxyphen...
  
  88.1%
- List of compounds which have the most similar docking sites affinities and have also high dopamine receptor interactions, but now using addictive data predicted by a Machine Learning model. In practive this one is slightly more reliable than the other approach. This is thus a proxy to how much this molecule stimulates the dopamine receptors.
  
  1
  
  Methylnaphthidate
  
  hdmp-28
  
  HDMP-28
  
  HDMP-28
  
  2
  
  Ibogaine
  
  Tabernanthe iboga (b...
  
  ibogaine
  
  Ibogaine
  
  Epiibogaine
  
  Ibogaine
  
  Ibogaine
  
  Ibogaine
  
  Ibogaine
  
  3
  
  2C-T-2
  
  2c-t-2
  
  2C-T-2
  
  2C-T-2
  
  2C-T-2
  
  4
  
  4-cmc
  
  4-CMC
  
  4-CMC
  
  4-Chloromethcathinon...
  
  39.2%
  
  5
  
  Heroin
  
  heroin
  
  Heroin
  
  Heroin
  
  Héroïne
  
  Heroin diacetylmorph...
  
  Heroin
  
  39.2%
  
  6
  
  Haloperidol
  
  Haloperidol
  
  Haloperidol
  
  Haloperidol
  
  Haloperidol
  
  39.2%
  
  7
  
  tolibut
  
  Tolibut
  
  Tolibut
  
  39.1%
  
  8
  
  bzp
  
  BZP
  
  Benzylpiperazine
  
  39.1%
  
  9
  
  Methiopropamine
  
  Methiopropamine
  
  Méthiopropamine
  
  Methiopropamine
  
  39.0%
  
  10
  
  Alpha-GPC
  
  Choline alfoscerate
  
  Glycerophosphorylcho...
  
  38.7%
  
  11
  
  Fentanyl
  
  fentanyl
  
  Fentanyl
  
  Fentanyl
  
  Fentanyl
  
  Fentanyl
  
  Fentanyl
  
  38.7%
  
  12
  
  25B-NBOH
  
  25b-nboh
  
  25B-NBOH
  
  25B-NBOH
  
  25B-NBOH
  
  38.6%
  
  13
  
  Benzydamine
  
  benzydamine
  
  Benzydamine
  
  Benzydamine
  
  Benzydamine
  
  Benzydamine
  
  38.5%
  
  14
  
  rolicyclidine
  
  PCPy
  
  Rolicyclidine
  
  Rolicyclidine
  
  Rolicyclidine
  
  38.5%
  
  15
  
  MiPLA
  
  MIPLA
  
  Methylisopropyllyser...
  
  38.5%
  
  16
  
  PARGY-LAD
  
  PARGY-LAD
  
  PARGY-LAD
  
  38.5%
  
  17
  
  PCP
  
  pcp
  
  PCP
  
  Phencyclidine
  
  PCP
  
  Phencyclidine
  
  Phencyclidine
  
  38.4%
  
  18
  
  Iso-LSD
  
  LSD
  
  lsd
  
  LSD
  
  l-LSD
  
  d-iso-LSD
  
  l-iso-LSD
  
  Lysergide
  
  LSD
  
  LYSERGIC ACID DIETHY...
  
  LSD
  
  38.3%
  
  19
  
  3-FA
  
  3-fa
  
  3-FA
  
  3-FA
  
  3-Fluoroamphetamine
  
  38.2%
  
  20
  
  Diphenidine
  
  diphenidine
  
  Diphenidine
  
  Diphénidine
  
  Diphenidine
  
  38.2%
  
  21
  
  Naloxone
  
  3,14-Dihydroxy-17-(p...
  
  Naloxone
  
  Naloxone
  
  Naloxone
  
  38.2%
  
  22
  
  LSZ
  
  lsz
  
  LA-RR-Az
  
  LA-cis-AZ
  
  LSZ
  
  LSZ
  
  Lysergic acid 2,4-di...
  
  38.1%
  
  23
  
  AL-LAD
  
  al-lad
  
  AL-LAD
  
  AL-LAD
  
  AL-LAD
  
  38.1%
  
  24
  
  Cinolazepam
  
  cinolazepam
  
  Cinolazepam
  
  Cinolazepam
  
  Cinolazepam
  
  37.9%
  
  25
  
  brotizolam
  
  Brotizolam
  
  Brotizolam
  
  37.9%
  
  26
  
  AB-FUBINACA
  
  ab-fubinaca
  
  AB-FUBINACA
  
  AB-FUBINACA
  
  AB-FUBINACA
  
  37.8%
  
  27
  
  ALD-52
  
  ald-52
  
  1-Acetyl-LSD
  
  ALD-52
  
  ALD-52
  
  37.6%
  
  28
  
  ethketamine
  
  Ethketamine
  
  N-Ethylnorketamine
  
  37.5%
  
  29
  
  2-Aminoindane
  
  2-ai
  
  2-AI
  
  2-Aminoindane
  
  37.0%
  
  30
  
  3-Me-PCP
  
  3-Me-PCP
  
  3-Methyl-PCP
  
  35.9%
- Affinités de liaison avec une liste de 34 sites de fixation prédéfinis. Ces affinités sont utilisées pour calculer les similitudes des interactions.
  
  AF-A5X5Y0
  
  AF-O95264
  
  AF-P08588
  
  AF-P08908
  
  AF-P13945
  
  AF-P18089
  
  AF-P21728
  
  AF-P21918
  
  AF-P25100
  
  AF-P28221
  
  AF-P28566
  
  AF-P46098
  
  AF-Q9Y2T6
  
  P08913_6KUX
  
  P14416_6CM4
  
  P18825_6KUW
  
  P21917_5WIU
  
  P28222_4IAR
  
  P28223_6WGT
  
  P28335_6BQH
  
  P35462_3PBL
  
  P41595_4IB4
Interaction de cette molécule avec le métabolisme ?

Réactions qui métabolisent cette molécule

Aromatic OH-glucuronidation

Produit:

InChI=1S/C20H29NO7/c...

Enzymes: EC 2.4.1.17

p-Hydroxylation of phenol

Produit:

InChI=1S/C14H21NO2/c...

Enzymes: CYP1A2, CYP2A6, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1, CYP3A4

Hydroxylation of alicyclic secondary carbon

Produit:

InChI=1S/C14H21NO2/c...

Enzymes: CYP1A2, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP3A4

Hydroxylation of alicyclic secondary carbon

Produit:

InChI=1S/C14H21NO2/c...

Enzymes: CYP1A2, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP3A4

Hydroxylation of alicyclic secondary carbon

Produit:

InChI=1S/C14H21NO2/c...

Enzymes: CYP1A2, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP3A4

Hydroxylation of benzene on carbon ortho to electron donating group

Produit:

InChI=1S/C14H21NO2/c...

Enzymes: CYP1A2, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP3A4

Hydroxylation of benzene on carbon ortho to electron donating group

Produit:

InChI=1S/C14H21NO2/c...

Enzymes: CYP1A2, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP3A4

Hydroxylation of terminal methyl

Produit:

InChI=1S/C14H21NO2/c...

Enzymes: CYP1A2, CYP2A6, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1, CYP3A4

N-Dealkylation of acyclic secondary amine

Produit:

Metabolite: Acetaldehyde

Enzymes: CYP1A2, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP3A4

N-Dealkylation of acyclic secondary amine

Produit:

Metabolite: InChI=1S/C12H17...

Enzymes: CYP1A2, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP3A4

3'-Dehydroxylation of substituted benzene

Produit:

Metabolite: Eticyclidine

Enzymes: Unspecified bacterial dehydroxylase

Réactions produites par le métabolisme à partir de cette molécule

Aromatic OH-glucuronidation

Produit:

InChI=1S/C20H29NO7/c...

Enzymes: EC 2.4.1.17

p-Hydroxylation of phenol

Produit:

InChI=1S/C14H21NO2/c...

Enzymes: CYP1A2, CYP2A6, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1, CYP3A4

Hydroxylation of alicyclic secondary carbon

Produit:

InChI=1S/C14H21NO2/c...

Enzymes: CYP1A2, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP3A4

Hydroxylation of alicyclic secondary carbon

Produit:

InChI=1S/C14H21NO2/c...

Enzymes: CYP1A2, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP3A4

Hydroxylation of alicyclic secondary carbon

Produit:

InChI=1S/C14H21NO2/c...

Enzymes: CYP1A2, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP3A4

Hydroxylation of benzene on carbon ortho to electron donating group

Produit:

InChI=1S/C14H21NO2/c...

Enzymes: CYP1A2, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP3A4

Hydroxylation of benzene on carbon ortho to electron donating group

Produit:

InChI=1S/C14H21NO2/c...

Enzymes: CYP1A2, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP3A4

Hydroxylation of terminal methyl

Produit:

InChI=1S/C14H21NO2/c...

Enzymes: CYP1A2, CYP2A6, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1, CYP3A4

N-Dealkylation of acyclic secondary amine

Produit:

Metabolite: Acetaldehyde

Enzymes: CYP1A2, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP3A4

N-Dealkylation of acyclic secondary amine

Produit:

Metabolite: InChI=1S/C12H17...

Enzymes: CYP1A2, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP3A4

3'-Dehydroxylation of substituted benzene

Produit:

Metabolite: Eticyclidine

Enzymes: Unspecified bacterial dehydroxylase

3-ho-pce

3-HO-PCE

3-HO-PCE

3-HO-PCE

Similitudes

3,4-MD-PCPr

N,N'-(1',5'-pentylen...

N-Propylnorketamine

3-HO-DCK

TCE

N,N'-(1',4'-butylene...

MEPTAZINOL

Meptazinol

ethketamine

Ethketamine

N-Ethylnorketamine

PCMPA

PCiP

Methoxetamine

mxe

MXE

Méthoxyétamine

Methoxetamine

2′-Oxo-PCPr

PCEEA

N,N'-(1',3'-propylen...

N,N'-(1',2'-ethylene...

2-Fluoro-2-Oxo-PCE

DMXE

Deoxymethoxetamine

PCB

PCMEA

O-PCE

o-pce

O-PCE

O-PCE

2-Oxo-PCE

3-meo-pcpr

3-MeO-PCPr

Fluorexetamine

Fluorexetamine

PCEOH

PCPr

PCPr

4-MeO-PCE

HXE

Hydroxetamine

3-MeO-PCE

3-meo-pce

3-MeO-PCE

3-MeO-PCE

3-MeO-PCE

PCE

pce

Eticyclidine

Eticyclidine

PCE

Eticyclidine

3-HO-PCPr

4C-O-2

Tapentadol

tapentadol

Tapentadol

Tapentadol

Tapentadol

Tapentadol

Tramadol

tramadol

Tramadol

Tramadol

Tramadol

Tramadol

Tramadol

N-Isobutylhexedrone

1-[(E)-(2-Chlorophen...

1-(2-Chloro-N-methyl...

PD-137889

PD-137889

4-HO-MCPT

mxm