Compounds.

Similitudes

Voici une série de comparaisons visant à comprendre les propriétés de ce composé. Ce site est encore très expérimental et fait l'objet d'un développement actif. Veuillez vous référer à notre série d'articles d'articles pour bien comprendre notre approche et ses limites. Ces informations sont données à titre indicatif et ne doivent pas être interprétées comme des conseils médicaux.

Composés les plus similaires sur le plan structurel. Le pourcentage est une mesure de la similitude structurelle de ces molécules, qui est souvent fortement corrélée à leurs effets.

1

4-Me-PCMo

2

4′-HO-PCP

4-Phenyl-4-(1-piperi...

3

PC4HOP

PCHP

4

2′-Oxo-PCP

48.9%

5

PC3MP

48.9%

6

3-meo-pcpy

3-MeO-PCPy

48.9%

7

4′-Me-PCP

48.9%

8

PC4MP

48.9%

9

PCMo

48.9%

10

4-MeO-PCP

4-meo-pcp

4-MeO-PCP

4-MeO-PCP

4-MeO-PCP

48.8%

11

BTCP

1-(1-(benzo[b]thioph...

Benocyclidine

48.8%

12

1-(1-Benzo[b]thiophe...

Vérifier sur drugmap

48.8%

13

4′-Oxo-PCP

4-Keto-PCP

48.8%

14

3-MeO-PCP

3-meo-pcp

3-MeO-PCP

3-MeO-PCP

3-MeO-PCP

48.8%

15

PYCP

48.8%

16

1-(1-Benzo[b]thiophe...

Vérifier sur drugmap

48.8%

17

2-MeO-PCP

48.8%

18

1-(1-Benzo[b]thiophe...

Vérifier sur drugmap

48.8%

19

4-HO-PCP

48.8%

20

3-NH2-PCP

48.8%

21

3-HO-PCP

3-ho-pcp

3-HO-PCP

3-HO-PCP

3-HO-PCP

48.8%

22

4F-PCPy

48.7%

23

3-Me-PCPy

3-Methyl-PCPy

3-Methyl-PCPy

48.7%

24

3-Me-PCP

3-Me-PCP

3-Methyl-PCP

48.7%

25

4F-PCP

48.7%

26

3F-PCP

3-Fluoro-PCP

48.7%

27

rolicyclidine

PCPy

Rolicyclidine

Rolicyclidine

Rolicyclidine

48.7%

28

PCP

pcp

PCP

Phencyclidine

PCP

Phencyclidine

Phencyclidine

48.7%

29

3-Cl-PCP

3-Cl-PCP

3-Chloro-PCP

48.4%

30

2-Cl-PCP

46.0%
Similitudes calculées sur la base des affinités des molécules avec le site de fixation des protéines sélectionnées.
- Liste des composés ayant les affinités de sites de fixation les plus similaires. Le pourcentage est une mesure de la similitude des affinités de liaison des molécules, qui devrait être un indicateur de la manière dont elles interagissent de manière similaire avec le cerveau.
  
  1
  
  2C-T-30
  
  2
  
  DOSB
  
  3
  
  1-(2H-1,3-Benzodioxo...
  
  4
  
  2-{3,5-Dichloro-4-[(...
  
  84.0%
  
  5
  
  2C-T-17
  
  2C-T-17
  
  84.0%
  
  6
  
  2C-T-18
  
  83.9%
  
  7
  
  2C-T-28
  
  2C-T-28
  
  83.9%
  
  8
  
  ALEPH-7
  
  83.9%
  
  9
  
  3,5-Cl-4-PPEA
  
  83.9%
  
  10
  
  2C-T-15
  
  2C-T-15
  
  83.8%
  
  11
  
  2C-T-25
  
  83.8%
  
  12
  
  MBZM
  
  83.8%
  
  13
  
  MBM
  
  83.7%
  
  14
  
  2C-T-8
  
  2C-T-8
  
  83.6%
  
  15
  
  2c-t-4
  
  2C-T-4
  
  2C-T-4
  
  83.5%
  
  16
  
  2C-T-19
  
  2C-T-19
  
  83.4%
  
  17
  
  2C-T-3
  
  2C-T-3
  
  83.2%
  
  18
  
  4-OPEA
  
  83.2%
  
  19
  
  2C-T-21.5
  
  82.2%
- Liste des composés ayant les affinités de sites de fixation les plus similaires et présentant également une interaction élevée avec les récepteurs de la dopamine. Il s'agit donc d'un indicateur du degré de stimulation des récepteurs de la dopamine par cette molécule.
  
  1
  
  3-TM
  
  2
  
  BO3MA
  
  3
  
  2Me3Ph glycidate
  
  4
  
  HMMA
  
  88.6%
  
  5
  
  homo-PMA
  
  88.6%
  
  6
  
  Pargyline
  
  Pargyline
  
  Pargyline
  
  88.6%
  
  7
  
  pTFMPP
  
  1-(4-(Trifluoromethy...
  
  88.6%
  
  8
  
  N,N-Me-HME
  
  88.6%
  
  9
  
  1-(2-Methoxy-5-methy...
  
  88.6%
  
  10
  
  4B-MAR
  
  88.6%
  
  11
  
  BO3ME
  
  88.6%
  
  12
  
  3′-F-4-MAR
  
  88.6%
  
  13
  
  mpa
  
  2-MeO-MA
  
  Methoxyphenamine
  
  Methoxyphenamine
  
  88.5%
  
  14
  
  F2-MDA
  
  DiFMDA
  
  88.5%
  
  15
  
  β,3,4-TMPEA
  
  88.5%
  
  16
  
  4C-MAR
  
  88.5%
  
  17
  
  DESMETHYL-M
  
  88.5%
  
  18
  
  4F-MAR
  
  4'-Fluoro-4-methylam...
  
  88.5%
  
  19
  
  1-(3,5-Dimethoxyphen...
  
  88.5%
  
  20
  
  2,3-HMeMMPEA
  
  88.4%
- List of compounds which have the most similar docking sites affinities and have also high dopamine receptor interactions, but now using addictive data predicted by a Machine Learning model. In practive this one is slightly more reliable than the other approach. This is thus a proxy to how much this molecule stimulates the dopamine receptors.
  
  1
  
  4-MeO-PCP
  
  4-meo-pcp
  
  4-MeO-PCP
  
  4-MeO-PCP
  
  4-MeO-PCP
  
  2
  
  Ibogaine
  
  Tabernanthe iboga (b...
  
  ibogaine
  
  Ibogaine
  
  Epiibogaine
  
  Ibogaine
  
  Ibogaine
  
  Ibogaine
  
  Ibogaine
  
  3
  
  Haloperidol
  
  Haloperidol
  
  Haloperidol
  
  Haloperidol
  
  Haloperidol
  
  4
  
  Pregabalin
  
  pregabalin
  
  Pregabalin
  
  Pregabalin
  
  Prégabaline
  
  Pregabalin
  
  Pregabalin
  
  39.6%
  
  5
  
  allobarbital
  
  Allobarbital
  
  Allobarbital
  
  39.5%
  
  6
  
  Heroin
  
  heroin
  
  Heroin
  
  Heroin
  
  Héroïne
  
  Heroin diacetylmorph...
  
  Heroin
  
  39.5%
  
  7
  
  Nitrous
  
  nitrous
  
  Nitrous oxide
  
  Nitrous Oxide
  
  Nitreux
  
  Nitrous oxide
  
  Nitrous oxide
  
  39.5%
  
  8
  
  4-FA
  
  4-fa
  
  4-FA
  
  4-FA
  
  4-Fluoroamphetamine
  
  39.5%
  
  9
  
  4-fpp
  
  pFPP
  
  Para-Fluorophenylpip...
  
  39.5%
  
  10
  
  Alpha-GPC
  
  Choline alfoscerate
  
  Glycerophosphorylcho...
  
  39.3%
  
  11
  
  brotizolam
  
  Brotizolam
  
  Brotizolam
  
  39.3%
  
  12
  
  tolibut
  
  Tolibut
  
  Tolibut
  
  39.2%
  
  13
  
  Desoxypipradrol
  
  2-dpmp
  
  2-DPMP
  
  2-Diphenylmethylpipe...
  
  Desoxypipradrol
  
  Desoxypipradrol
  
  39.1%
  
  14
  
  Methylnaphthidate
  
  hdmp-28
  
  HDMP-28
  
  HDMP-28
  
  39.1%
  
  15
  
  4-cmc
  
  4-CMC
  
  4-CMC
  
  4-Chloromethcathinon...
  
  38.9%
  
  16
  
  ALD-52
  
  ald-52
  
  1-Acetyl-LSD
  
  ALD-52
  
  ALD-52
  
  38.9%
  
  17
  
  MiPLA
  
  MIPLA
  
  Methylisopropyllyser...
  
  38.9%
  
  18
  
  Fentanyl
  
  fentanyl
  
  Fentanyl
  
  Fentanyl
  
  Fentanyl
  
  Fentanyl
  
  Fentanyl
  
  38.6%
  
  19
  
  PARGY-LAD
  
  PARGY-LAD
  
  PARGY-LAD
  
  38.5%
  
  20
  
  Methiopropamine
  
  Methiopropamine
  
  Méthiopropamine
  
  Methiopropamine
  
  38.5%
  
  21
  
  LSZ
  
  lsz
  
  LA-RR-Az
  
  LA-cis-AZ
  
  LSZ
  
  LSZ
  
  Lysergic acid 2,4-di...
  
  38.4%
  
  22
  
  3-FA
  
  3-fa
  
  3-FA
  
  3-FA
  
  3-Fluoroamphetamine
  
  38.4%
  
  23
  
  PCP
  
  pcp
  
  PCP
  
  Phencyclidine
  
  PCP
  
  Phencyclidine
  
  Phencyclidine
  
  38.4%
  
  24
  
  AB-FUBINACA
  
  ab-fubinaca
  
  AB-FUBINACA
  
  AB-FUBINACA
  
  AB-FUBINACA
  
  38.3%
  
  25
  
  Iso-LSD
  
  LSD
  
  lsd
  
  LSD
  
  l-LSD
  
  d-iso-LSD
  
  l-iso-LSD
  
  Lysergide
  
  LSD
  
  LYSERGIC ACID DIETHY...
  
  LSD
  
  38.1%
  
  26
  
  AL-LAD
  
  al-lad
  
  AL-LAD
  
  AL-LAD
  
  AL-LAD
  
  38.1%
  
  27
  
  ethketamine
  
  Ethketamine
  
  N-Ethylnorketamine
  
  38.1%
  
  28
  
  2-Aminoindane
  
  2-ai
  
  2-AI
  
  2-Aminoindane
  
  38.0%
  
  29
  
  Cinolazepam
  
  cinolazepam
  
  Cinolazepam
  
  Cinolazepam
  
  Cinolazepam
  
  38.0%
  
  30
  
  3-Me-PCP
  
  3-Me-PCP
  
  3-Methyl-PCP
  
  36.8%
- Affinités de liaison avec une liste de 34 sites de fixation prédéfinis. Ces affinités sont utilisées pour calculer les similitudes des interactions.
  
  AF-A5X5Y0
  
  AF-O95264
  
  AF-P08588
  
  AF-P08908
  
  AF-P13945
  
  AF-P18089
  
  AF-P21728
  
  AF-P21918
  
  AF-P25100
  
  AF-P28221
  
  AF-P28566
  
  AF-P46098
  
  AF-Q9Y2T6
  
  P08913_6KUX
  
  P14416_6CM4
  
  P18825_6KUW
  
  P21917_5WIU
  
  P28222_4IAR
  
  P28223_6WGT
  
  P28335_6BQH
  
  P35462_3PBL
  
  P41595_4IB4
Interaction de cette molécule avec le métabolisme ?

Réactions qui métabolisent cette molécule

Thioether S-methylation

Produit:

InChI=1S/C13H19F3NO2...

Enzymes: EC 2.1.1.96

N-Acetylation of aralkylamine

Produit:

InChI=1S/C14H18F3NO3...

Enzymes: EC 2.3.1.87

Hydroxylation of non-terminal aliphatic carbon adjacent to aromatic ring

Produit:

InChI=1S/C12H16F3NO3...

Enzymes: CYP1A2, CYP2C8, CYP2C9, CYP2D6, CYP3A4

O-Dealkylation

Produit:

InChI=1S/C11H14F3NO2...

Enzymes: CYP1A2, CYP2A6, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1, CYP3A4

O-Dealkylation

Produit:

InChI=1S/C11H14F3NO2...

Enzymes: CYP1A2, CYP2A6, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1, CYP3A4

S-Oxidation of alkylarylthioether to sulfoxide

Produit:

InChI=1S/C12H16F3NO3...

Enzymes: CYP1A2, CYP2A6, CYP2B6, CYP2C9, CYP2D6, CYP2E1, CYP3A4

Réactions produites par le métabolisme à partir de cette molécule

Thioether S-methylation

Produit:

InChI=1S/C13H19F3NO2...

Enzymes: EC 2.1.1.96

N-Acetylation of aralkylamine

Produit:

InChI=1S/C14H18F3NO3...

Enzymes: EC 2.3.1.87

Hydroxylation of non-terminal aliphatic carbon adjacent to aromatic ring

Produit:

InChI=1S/C12H16F3NO3...

Enzymes: CYP1A2, CYP2C8, CYP2C9, CYP2D6, CYP3A4

O-Dealkylation

Produit:

InChI=1S/C11H14F3NO2...

Enzymes: CYP1A2, CYP2A6, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1, CYP3A4

O-Dealkylation

Produit:

InChI=1S/C11H14F3NO2...

Enzymes: CYP1A2, CYP2A6, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1, CYP3A4

S-Oxidation of alkylarylthioether to sulfoxide

Produit:

InChI=1S/C12H16F3NO3...

Enzymes: CYP1A2, CYP2A6, CYP2B6, CYP2C9, CYP2D6, CYP2E1, CYP3A4

2C-T-22

Similitudes

4-Me-PCMo

4′-HO-PCP

4-Phenyl-4-(1-piperi...

PC4HOP

PCHP

2′-Oxo-PCP

PC3MP

3-meo-pcpy

3-MeO-PCPy

4′-Me-PCP

PC4MP

PCMo

4-MeO-PCP

4-meo-pcp

4-MeO-PCP

4-MeO-PCP

4-MeO-PCP

BTCP

1-(1-(benzo[b]thioph...

Benocyclidine

1-(1-Benzo[b]thiophe...

4′-Oxo-PCP

4-Keto-PCP

3-MeO-PCP

3-meo-pcp

3-MeO-PCP

3-MeO-PCP

3-MeO-PCP

PYCP

1-(1-Benzo[b]thiophe...

2-MeO-PCP

1-(1-Benzo[b]thiophe...

4-HO-PCP

3-NH2-PCP

3-HO-PCP

3-ho-pcp

3-HO-PCP

3-HO-PCP

3-HO-PCP

4F-PCPy

3-Me-PCPy

3-Methyl-PCPy

3-Methyl-PCPy

3-Me-PCP

3-Me-PCP

3-Methyl-PCP

4F-PCP

3F-PCP

3-Fluoro-PCP

rolicyclidine

PCPy

Rolicyclidine

Rolicyclidine

Rolicyclidine

PCP

pcp

PCP

Phencyclidine

PCP

Phencyclidine

Phencyclidine

3-Cl-PCP

3-Cl-PCP

3-Chloro-PCP

2-Cl-PCP

2C-T-30

DOSB

1-(2H-1,3-Benzodioxo...

2-{3,5-Dichloro-4-[(...

2C-T-17

2C-T-17

2C-T-18

2C-T-28

2C-T-28

ALEPH-7

3,5-Cl-4-PPEA

2C-T-15

2C-T-15