Compounds.

Similitudes

Voici une série de comparaisons visant à comprendre les propriétés de ce composé. Ce site est encore très expérimental et fait l'objet d'un développement actif. Veuillez vous référer à notre série d'articles d'articles pour bien comprendre notre approche et ses limites. Ces informations sont données à titre indicatif et ne doivent pas être interprétées comme des conseils médicaux.

Composés les plus similaires sur le plan structurel. Le pourcentage est une mesure de la similitude structurelle de ces molécules, qui est souvent fortement corrélée à leurs effets.

1

Congo red

Vérifier sur pubchem

2

Tartrazine

Vérifier sur pubchem

3

ZINC phenolsulfonate

Vérifier sur pubchem

4

Indigo carmine

Vérifier sur pubchem

49.1%

5

Sodium p-toluenesulf...

Vérifier sur pubchem

49.1%

6

C.I. Acid Red 114

Vérifier sur pubchem

49.1%

7

RB 2

Vérifier sur drugmap

49.0%

8

NF449

Vérifier sur drugmap

49.0%

9

NSC-58046

Vérifier sur drugmap

49.0%

10

NF340

Vérifier sur drugmap

49.0%

11

Naphthol Blue Black

Vérifier sur pubchem

49.0%

12

trisodium 5-oxo-1-(4...

Vérifier sur pubchem

49.0%

13

Ponceau 3R

Vérifier sur pubchem

49.0%

14

C.I. Direct Blue 218

Vérifier sur pubchem

49.0%

15

Direct blue 218

Vérifier sur pubchem

48.9%

16

Direct blue 15

Vérifier sur pubchem

48.9%

17

Chicago Sky Blue 6B

Vérifier sur pubchem

48.9%

18

C.I. Direct Blue 2

Vérifier sur pubchem

48.9%

19

NF023

Vérifier sur drugmap

48.9%

20

Allura Red AC

Vérifier sur pubchem

48.9%

21

Trypan blue

Vérifier sur pubchem

TRYPAN BLUE

Vérifier sur drugmap

48.9%

22

EVANS BLUE

Vérifier sur drugmap

48.9%

23

Acid Red 26

Vérifier sur pubchem

48.8%

24

Acid red 25

Vérifier sur pubchem

48.8%

25

Carmoisine

Vérifier sur pubchem

48.8%

26

C.I. Direct Blue 6

Vérifier sur pubchem

48.7%

27

Sunset Yellow FCF

Vérifier sur pubchem

48.7%

28

Orange G

Vérifier sur pubchem

48.6%

29

Ponceau 4R

Vérifier sur pubchem

48.2%

30

Amaranth

Vérifier sur pubchem

46.3%
Similitudes calculées sur la base des affinités des molécules avec le site de fixation des protéines sélectionnées.
- Liste des composés ayant les affinités de sites de fixation les plus similaires. Le pourcentage est une mesure de la similitude des affinités de liaison des molécules, qui devrait être un indicateur de la manière dont elles interagissent de manière similaire avec le cerveau.
  
  1
  
  4-NO2-MPH
  
  2
  
  3C-IB
  
  3
  
  Hydromorphone
  
  hydromorphone
  
  Hydromorphone
  
  Hydromorphone
  
  Hydromorphone
  
  Hydromorphone
  
  Hydromorphone
  
  4
  
  Faxeladol
  
  Faxeladol
  
  84.4%
  
  5
  
  8-(Hydroxymethyl)-6-...
  
  84.4%
  
  6
  
  (6-Methyl-9,10-dideh...
  
  lysergol
  
  Lysergol
  
  84.3%
  
  7
  
  MDPBP
  
  3',4'-Methylenedioxy...
  
  84.3%
  
  8
  
  DOTFM-dragonFLY
  
  84.3%
  
  9
  
  TCPy
  
  84.3%
  
  10
  
  Yangonin
  
  84.2%
  
  11
  
  DOIB
  
  84.2%
  
  12
  
  Ro-05-4520
  
  RO-054520
  
  84.0%
  
  13
  
  Oxymorphone
  
  oxymorphone
  
  Oxymorphone
  
  Oxymorphone
  
  Oxymorphone
  
  Oxymorphone
  
  Oxymorphone
  
  84.0%
  
  14
  
  I-DFLY
  
  84.0%
  
  15
  
  2,6-Dichloromescalin...
  
  83.8%
  
  16
  
  6,8-Dimethyl-9,10-di...
  
  83.8%
  
  17
  
  4,4-Dimethyl-1-pheny...
  
  83.7%
  
  18
  
  2-Me-α-PiHP
  
  83.6%
  
  19
  
  Bromo-DragonFLY
  
  bromo-dragonfly
  
  DOB-dragonFLY
  
  Bromo-DragonFLY
  
  Bromo-DragonFLY
  
  83.5%
- Liste des composés ayant les affinités de sites de fixation les plus similaires et présentant également une interaction élevée avec les récepteurs de la dopamine. Il s'agit donc d'un indicateur du degré de stimulation des récepteurs de la dopamine par cette molécule.
  
  1
  
  Trifluoromethylamino...
  
  Trifluoromethylamino...
  
  2
  
  Safrole
  
  Safrole
  
  3
  
  α-Isosafrole
  
  β-Isosafrole
  
  Isosafrole
  
  4
  
  2-Bromosafrole
  
  88.7%
  
  5
  
  3-TIM
  
  88.7%
  
  6
  
  4-TM
  
  88.7%
  
  7
  
  2-ADN
  
  2-Amino-1,2-dihydron...
  
  88.7%
  
  8
  
  homo-PMA
  
  88.7%
  
  9
  
  F2-MDA
  
  DiFMDA
  
  88.6%
  
  10
  
  2Me3Ph glycidate
  
  88.6%
  
  11
  
  Pargyline
  
  Pargyline
  
  Pargyline
  
  88.6%
  
  12
  
  β-HO-2-M-5-MeA
  
  88.6%
  
  13
  
  BO3ME
  
  88.6%
  
  14
  
  2,3-HMeMMPEA
  
  88.6%
  
  15
  
  4B-MAR
  
  88.6%
  
  16
  
  β,3,4-TMPEA
  
  88.4%
  
  17
  
  mpa
  
  2-MeO-MA
  
  Methoxyphenamine
  
  Methoxyphenamine
  
  88.4%
  
  18
  
  N-Methylhomoveratryl...
  
  88.4%
  
  19
  
  N-Me-3,5-DMPEA
  
  88.3%
- List of compounds which have the most similar docking sites affinities and have also high dopamine receptor interactions, but now using addictive data predicted by a Machine Learning model. In practive this one is slightly more reliable than the other approach. This is thus a proxy to how much this molecule stimulates the dopamine receptors.
  
  1
  
  MET
  
  met
  
  Methionine
  
  MET
  
  D-Methionine
  
  2
  
  Secobarbital
  
  secobarbital
  
  Secobarbital
  
  Secobarbital
  
  Secobarbital
  
  Secobarbital
  
  Secobarbital
  
  3
  
  5-MeO-DMT
  
  5-meo-dmt
  
  5-MeO-DMT
  
  5-MeO-DMT
  
  5-MEO-DMT
  
  5-MeO-DMT
  
  4
  
  2M2B
  
  2-methyl-2-butanol
  
  2-Methyl-2-butanol
  
  2M2B
  
  Tert-Amyl alcohol
  
  28.3%
  
  5
  
  2c-ip
  
  2C-IP
  
  2C-iP
  
  28.2%
  
  6
  
  mbdb
  
  METHYL-J
  
  MBDB
  
  28.1%
  
  7
  
  Mexedrone
  
  mexedrone
  
  Mexedrone
  
  Mexedrone
  
  Mexedrone
  
  28.1%
  
  8
  
  3,6-dmpm
  
  3,6-DMPM
  
  2-Phenyl-3,6-dimethy...
  
  28.1%
  
  9
  
  2C-T-2
  
  2c-t-2
  
  2C-T-2
  
  2C-T-2
  
  2C-T-2
  
  28.0%
  
  10
  
  tiletamine
  
  Tiletamine
  
  Tiletamine
  
  Tiletamine
  
  28.0%
  
  11
  
  2-Aminoindane
  
  2-ai
  
  2-AI
  
  2-Aminoindane
  
  27.9%
  
  12
  
  hexobarbital
  
  Hexobarbital
  
  Hexobarbital
  
  27.9%
  
  13
  
  Butylone
  
  butylone
  
  Butylone
  
  Butylone
  
  Butylone
  
  27.8%
  
  14
  
  Galantamine
  
  Galanthamine
  
  Galantamin
  
  Galantamine
  
  Galantamine
  
  Galantamine
  
  27.6%
  
  15
  
  Isopropylphenidate
  
  isopropylphenidate
  
  IPH
  
  Isopropylphénidate
  
  Isopropylphenidate
  
  27.6%
  
  16
  
  cloxazolam
  
  Cloxazolam
  
  Cloxazolam
  
  27.6%
  
  17
  
  eflea
  
  EFLEA
  
  27.5%
  
  18
  
  dimemebfe
  
  Dimemebfe
  
  Dimemebfe
  
  27.5%
  
  19
  
  buphedrone
  
  Buphedrone
  
  Buphedrone
  
  27.5%
  
  20
  
  indapex
  
  2-Methyl-5-MeO-DMT
  
  5-MeO-2-TMT
  
  27.5%
  
  21
  
  isoproscaline
  
  Isoproscaline
  
  27.5%
  
  22
  
  1,3-DMAA
  
  dmaa
  
  DMAA
  
  1,3-Dimethylpentylam...
  
  Methylhexanamine
  
  27.5%
  
  23
  
  2-methylamphetamine
  
  2-Methylamphetamine
  
  Ortetamine
  
  27.5%
  
  24
  
  3-Me-PCPy
  
  3-Methyl-PCPy
  
  3-Methyl-PCPy
  
  27.5%
  
  25
  
  Bufotenin
  
  Bufotenin
  
  bufotenine
  
  Bufotenin
  
  27.4%
  
  26
  
  Psilocin
  
  psilocin
  
  Psilocin
  
  Psilocin
  
  PSILOCIN
  
  Psilocin
  
  27.4%
  
  27
  
  Picamilon
  
  picamilon
  
  Picamilon
  
  PIKAMILONE
  
  Picamilon
  
  27.4%
  
  28
  
  N-Ethylhexedrone
  
  hexen
  
  NEH
  
  N-éthylhexedrone
  
  N-Ethylhexedrone
  
  27.4%
  
  29
  
  Amobarbital
  
  amobarbital
  
  Amobarbital
  
  Amobarbital
  
  Amobarbital
  
  Amobarbital
  
  27.4%
  
  30
  
  MXPr
  
  MXPr
  
  Methoxpropamine
  
  27.4%
- Affinités de liaison avec une liste de 34 sites de fixation prédéfinis. Ces affinités sont utilisées pour calculer les similitudes des interactions.
  
  AF-A5X5Y0
  
  AF-O95264
  
  AF-P08588
  
  AF-P08908
  
  AF-P13945
  
  AF-P18089
  
  AF-P21728
  
  AF-P21918
  
  AF-P25100
  
  AF-P28221
  
  AF-P28566
  
  AF-P46098
  
  AF-Q9Y2T6
  
  P08913_6KUX
  
  P14416_6CM4
  
  P18825_6KUW
  
  P21917_5WIU
  
  P28222_4IAR
  
  P28223_6WGT
  
  P28335_6BQH
  
  P35462_3PBL
  
  P41595_4IB4
Interaction de cette molécule avec le métabolisme ?

Réactions qui métabolisent cette molécule

Alkyl-OH-glucuronidation

Produit:

InChI=1S/C22H26N2O7/...

Enzymes: EC 2.4.1.17

Sulfation of primary alcohol

Produit:

InChI=1S/C16H18N2O4S...

Enzymes: EC 2.8.2.2

N-Oxidation of alicyclic tertiary amine

Produit:

InChI=1S/C16H18N2O2/...

Enzymes: CYP1A2, CYP2C8, CYP2C19, CYP2D6, CYP3A4

N-Dealkylation of alicyclic tertiary amine

Produit:

InChI=1S/C15H16N2O/c...

Enzymes: CYP1A2, CYP2A6, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP3A4

Hydroxylation of heteroalicyclic secondary carbon

Produit:

InChI=1S/C16H18N2O2/...

Enzymes: CYP1A2, CYP2A6, CYP2C9, CYP2D6, CYP3A4

Hydroxylation of heteroalicyclic secondary carbon

Produit:

InChI=1S/C16H18N2O2/...

Enzymes: CYP1A2

Epoxidation of alkene

Produit:

InChI=1S/C16H18N2O2/...

Enzymes: CYP1A2, CYP2B6, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1, CYP3A4

Oxidation of primary alcohol to aldehyde

Produit:

InChI=1S/C16H16N2O/c...

Enzymes: CYP1A2, CYP2E1, CYP3A4

Hydroxylation of alicyclic tertiary carbon

Produit:

InChI=1S/C16H18N2O2/...

Enzymes: CYP1A2

Aliphatic hydroxylation of carbon alpha to secondary or tertiary alkyl-N

Produit:

InChI=1S/C16H18N2O2/...

Enzymes: CYP2B6, CYP2C19, CYP2D6

Aliphatic hydroxylation of carbon alpha to secondary or tertiary alkyl-N

Produit:

InChI=1S/C16H18N2O2/...

Enzymes: CYP2B6, CYP2C19, CYP2D6

Réactions produites par le métabolisme à partir de cette molécule

Alkyl-OH-glucuronidation

Produit:

InChI=1S/C22H26N2O7/...

Enzymes: EC 2.4.1.17

Sulfation of primary alcohol

Produit:

InChI=1S/C16H18N2O4S...

Enzymes: EC 2.8.2.2

N-Oxidation of alicyclic tertiary amine

Produit:

InChI=1S/C16H18N2O2/...

Enzymes: CYP1A2, CYP2C8, CYP2C19, CYP2D6, CYP3A4

N-Dealkylation of alicyclic tertiary amine

Produit:

InChI=1S/C15H16N2O/c...

Enzymes: CYP1A2, CYP2A6, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP3A4

Hydroxylation of heteroalicyclic secondary carbon

Produit:

InChI=1S/C16H18N2O2/...

Enzymes: CYP1A2, CYP2A6, CYP2C9, CYP2D6, CYP3A4

Hydroxylation of heteroalicyclic secondary carbon

Produit:

InChI=1S/C16H18N2O2/...

Enzymes: CYP1A2

Epoxidation of alkene

Produit:

InChI=1S/C16H18N2O2/...

Enzymes: CYP1A2, CYP2B6, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1, CYP3A4

Oxidation of primary alcohol to aldehyde

Produit:

InChI=1S/C16H16N2O/c...

Enzymes: CYP1A2, CYP2E1, CYP3A4

Hydroxylation of alicyclic tertiary carbon

Produit:

InChI=1S/C16H18N2O2/...

Enzymes: CYP1A2

Aliphatic hydroxylation of carbon alpha to secondary or tertiary alkyl-N

Produit:

InChI=1S/C16H18N2O2/...

Enzymes: CYP2B6, CYP2C19, CYP2D6

Aliphatic hydroxylation of carbon alpha to secondary or tertiary alkyl-N

Produit:

InChI=1S/C16H18N2O2/...

Enzymes: CYP2B6, CYP2C19, CYP2D6

(6-Methyl-8,9-didehy...

Similitudes

Congo red

Tartrazine

ZINC phenolsulfonate

Indigo carmine

Sodium p-toluenesulf...

C.I. Acid Red 114

RB 2

NF449

NSC-58046

NF340

Naphthol Blue Black

trisodium 5-oxo-1-(4...

Ponceau 3R

C.I. Direct Blue 218

Direct blue 218

Direct blue 15

Chicago Sky Blue 6B

C.I. Direct Blue 2

NF023

Allura Red AC

Trypan blue

TRYPAN BLUE

EVANS BLUE

Acid Red 26

Acid red 25

Carmoisine

C.I. Direct Blue 6

Sunset Yellow FCF

Orange G

Ponceau 4R

Amaranth

4-NO2-MPH

3C-IB

Hydromorphone

hydromorphone

Hydromorphone

Hydromorphone

Hydromorphone

Hydromorphone

Hydromorphone

Faxeladol

Faxeladol

8-(Hydroxymethyl)-6-...

(6-Methyl-9,10-dideh...

lysergol

Lysergol

MDPBP

3',4'-Methylenedioxy...

DOTFM-dragonFLY

TCPy

Yangonin

DOIB

Ro-05-4520

RO-054520

Oxymorphone

oxymorphone

Oxymorphone

Oxymorphone

Oxymorphone

Oxymorphone

Oxymorphone

I-DFLY

2,6-Dichloromescalin...

6,8-Dimethyl-9,10-di...

4,4-Dimethyl-1-pheny...

2-Me-α-PiHP

Bromo-DragonFLY

bromo-dragonfly

DOB-dragonFLY

Bromo-DragonFLY

Bromo-DragonFLY

Trifluoromethylamino...

Trifluoromethylamino...

Safrole

Safrole

α-Isosafrole

β-Isosafrole

Isosafrole