Compounds.

Similitudes

Voici une série de comparaisons visant à comprendre les propriétés de ce composé. Ce site est encore très expérimental et fait l'objet d'un développement actif. Veuillez vous référer à notre série d'articles d'articles pour bien comprendre notre approche et ses limites. Ces informations sont données à titre indicatif et ne doivent pas être interprétées comme des conseils médicaux.

Composés les plus similaires sur le plan structurel. Le pourcentage est une mesure de la similitude structurelle de ces molécules, qui est souvent fortement corrélée à leurs effets.

1

pre-084

PRE-084

PRE-084

PRE-084

2

1-(1-Benzo[b]thiophe...

Vérifier sur drugmap

3

1-(1-Benzo[b]thiophe...

Vérifier sur drugmap

4

BTCP

1-(1-(benzo[b]thioph...

Benocyclidine

49.0%

5

PCP

pcp

PCP

Phencyclidine

PCP

Phencyclidine

Phencyclidine

49.0%

6

PC3MP

49.0%

7

4′-Oxo-PCP

4-Keto-PCP

49.0%

8

rolicyclidine

PCPy

Rolicyclidine

Rolicyclidine

Rolicyclidine

49.0%

9

4-HO-PCP

49.0%

10

3-NH2-PCP

49.0%

11

2-Cl-PCP

49.0%

12

3,4-MD-PCP

Methylenedioxyphency...

49.0%

13

3-HO-PCP

3-ho-pcp

3-HO-PCP

3-HO-PCP

3-HO-PCP

49.0%

14

4′-Me-PCP

49.0%

15

PC4MP

49.0%

16

4F-PCP

49.0%

17

3F-PCP

3-Fluoro-PCP

49.0%

18

4F-PCPy

49.0%

19

3-Cl-PCP

3-Cl-PCP

3-Chloro-PCP

49.0%

20

3-Me-PCP

3-Me-PCP

3-Methyl-PCP

48.9%

21

3-Me-PCPy

3-Methyl-PCPy

3-Methyl-PCPy

48.9%

22

4-HO-2-Me-PCMo

48.9%

23

2-MeO-PCP

48.8%

24

PCMo

48.8%

25

4-MeO-PCP

4-meo-pcp

4-MeO-PCP

4-MeO-PCP

4-MeO-PCP

48.8%

26

3-MeO-PCP

3-meo-pcp

3-MeO-PCP

3-MeO-PCP

3-MeO-PCP

48.8%

27

3-meo-pcpy

3-MeO-PCPy

48.7%

28

4-Me-PCMo

48.7%

29

4-MeO-PCMo

48.0%
Similitudes calculées sur la base des affinités des molécules avec le site de fixation des protéines sélectionnées.
- Liste des composés ayant les affinités de sites de fixation les plus similaires. Le pourcentage est une mesure de la similitude des affinités de liaison des molécules, qui devrait être un indicateur de la manière dont elles interagissent de manière similaire avec le cerveau.
  
  1
  
  RTI-106
  
  2
  
  fluorolintane
  
  Fluorolintane
  
  Fluorolintane
  
  3
  
  6-mddm
  
  6-Methylenedihydrode...
  
  6-Methylenedihydrode...
  
  4
  
  Metopon
  
  Metopon
  
  84.6%
  
  5
  
  3-Methoxy-7,8-didehy...
  
  Norcodeine
  
  84.6%
  
  6
  
  4-HO-PCP
  
  84.6%
  
  7
  
  PCDMPy
  
  84.5%
  
  8
  
  Norfluoxetine
  
  (R)-Norfluoxetine
  
  Seproxetine
  
  84.5%
  
  9
  
  TCP
  
  Tenocyclidine
  
  Tenocyclidine
  
  Tenocyclidine
  
  84.4%
  
  10
  
  homomazindol
  
  Homomazindole
  
  84.4%
  
  11
  
  4F-PCPy
  
  84.3%
  
  12
  
  MDDEHP
  
  84.2%
  
  13
  
  N-Ethylphencamfamin
  
  84.1%
  
  14
  
  MPHP
  
  4'-Methyl-α-pyrrolid...
  
  84.1%
  
  15
  
  Tropoxane
  
  Tropoxane
  
  84.1%
  
  16
  
  3-HO-PCP
  
  3-ho-pcp
  
  3-HO-PCP
  
  3-HO-PCP
  
  3-HO-PCP
  
  83.8%
  
  17
  
  3-Me-PCPy
  
  3-Methyl-PCPy
  
  3-Methyl-PCPy
  
  83.8%
  
  18
  
  4-MeO-PCMo
  
  83.6%
  
  19
  
  3-meo-pcpy
  
  3-MeO-PCPy
  
  83.2%
- Liste des composés ayant les affinités de sites de fixation les plus similaires et présentant également une interaction élevée avec les récepteurs de la dopamine. Il s'agit donc d'un indicateur du degré de stimulation des récepteurs de la dopamine par cette molécule.
  
  1
  
  Pargyline
  
  Pargyline
  
  Pargyline
  
  2
  
  N-Me-DME
  
  3
  
  2-ADN
  
  2-Amino-1,2-dihydron...
  
  4
  
  3,5-DMA
  
  88.7%
  
  5
  
  BO3ME
  
  88.7%
  
  6
  
  β-HO,Me-2,5-DMPEA
  
  88.6%
  
  7
  
  N-Methylmetanephrine
  
  88.6%
  
  8
  
  N,N-Me-HME
  
  88.6%
  
  9
  
  N-Methylhomoveratryl...
  
  88.6%
  
  10
  
  3-MeO-MA
  
  3-Methoxymethampheta...
  
  88.5%
  
  11
  
  F2-MDA
  
  DiFMDA
  
  88.5%
  
  12
  
  BODM
  
  88.5%
  
  13
  
  Tryptophol
  
  88.4%
  
  14
  
  IM
  
  Isomescaline
  
  88.4%
  
  15
  
  mpa
  
  2-MeO-MA
  
  Methoxyphenamine
  
  Methoxyphenamine
  
  88.4%
  
  16
  
  N-Me-DMPEA-3
  
  88.3%
  
  17
  
  2,3-HMeMMPEA
  
  88.3%
  
  18
  
  4-FPO
  
  88.2%
  
  19
  
  β,3,4-TMPEA
  
  88.2%
  
  20
  
  N-Me-3,5-DMPEA
  
  88.1%
- List of compounds which have the most similar docking sites affinities and have also high dopamine receptor interactions, but now using addictive data predicted by a Machine Learning model. In practive this one is slightly more reliable than the other approach. This is thus a proxy to how much this molecule stimulates the dopamine receptors.
  
  1
  
  Nitrous
  
  nitrous
  
  Nitrous oxide
  
  Nitrous Oxide
  
  Nitreux
  
  Nitrous oxide
  
  Nitrous oxide
  
  2
  
  Cyclobenzaprine
  
  cyclobenzaprine
  
  Cyclobenzaprine
  
  Cyclobenzaprine
  
  Cyclobenzaprine
  
  Cyclobenzaprine
  
  3
  
  4-MeO-PCP
  
  4-meo-pcp
  
  4-MeO-PCP
  
  4-MeO-PCP
  
  4-MeO-PCP
  
  4
  
  Zolpidem
  
  zolpidem
  
  Zolpidem
  
  Zolpidem
  
  Zolpidem
  
  39.4%
  
  5
  
  Desoxypipradrol
  
  2-dpmp
  
  2-DPMP
  
  2-Diphenylmethylpipe...
  
  Desoxypipradrol
  
  Desoxypipradrol
  
  39.4%
  
  6
  
  Methylnaphthidate
  
  hdmp-28
  
  HDMP-28
  
  HDMP-28
  
  39.3%
  
  7
  
  Hydrocodone
  
  hydrocodone
  
  3-Methoxy-17-methyl-...
  
  Hydrocodone
  
  Hydrocodone
  
  Hydrocodone
  
  Hydrocodone
  
  39.3%
  
  8
  
  4-cmc
  
  4-CMC
  
  4-CMC
  
  4-Chloromethcathinon...
  
  39.3%
  
  9
  
  Alpha-GPC
  
  Choline alfoscerate
  
  Glycerophosphorylcho...
  
  39.2%
  
  10
  
  Ibogaine
  
  Tabernanthe iboga (b...
  
  ibogaine
  
  Ibogaine
  
  Epiibogaine
  
  Ibogaine
  
  Ibogaine
  
  Ibogaine
  
  Ibogaine
  
  39.2%
  
  11
  
  brotizolam
  
  Brotizolam
  
  Brotizolam
  
  39.2%
  
  12
  
  Haloperidol
  
  Haloperidol
  
  Haloperidol
  
  Haloperidol
  
  Haloperidol
  
  39.2%
  
  13
  
  25B-NBOH
  
  25b-nboh
  
  25B-NBOH
  
  25B-NBOH
  
  25B-NBOH
  
  39.1%
  
  14
  
  Methiopropamine
  
  Methiopropamine
  
  Méthiopropamine
  
  Methiopropamine
  
  39.1%
  
  15
  
  Heroin
  
  heroin
  
  Heroin
  
  Heroin
  
  Héroïne
  
  Heroin diacetylmorph...
  
  Heroin
  
  39.1%
  
  16
  
  tolibut
  
  Tolibut
  
  Tolibut
  
  39.0%
  
  17
  
  3-FA
  
  3-fa
  
  3-FA
  
  3-FA
  
  3-Fluoroamphetamine
  
  38.6%
  
  18
  
  ALD-52
  
  ald-52
  
  1-Acetyl-LSD
  
  ALD-52
  
  ALD-52
  
  38.6%
  
  19
  
  PCP
  
  pcp
  
  PCP
  
  Phencyclidine
  
  PCP
  
  Phencyclidine
  
  Phencyclidine
  
  38.6%
  
  20
  
  MiPLA
  
  MIPLA
  
  Methylisopropyllyser...
  
  38.5%
  
  21
  
  Iso-LSD
  
  LSD
  
  lsd
  
  LSD
  
  l-LSD
  
  d-iso-LSD
  
  l-iso-LSD
  
  Lysergide
  
  LSD
  
  LYSERGIC ACID DIETHY...
  
  LSD
  
  38.5%
  
  22
  
  Fentanyl
  
  fentanyl
  
  Fentanyl
  
  Fentanyl
  
  Fentanyl
  
  Fentanyl
  
  Fentanyl
  
  38.4%
  
  23
  
  AL-LAD
  
  al-lad
  
  AL-LAD
  
  AL-LAD
  
  AL-LAD
  
  38.4%
  
  24
  
  PARGY-LAD
  
  PARGY-LAD
  
  PARGY-LAD
  
  38.3%
  
  25
  
  Cinolazepam
  
  cinolazepam
  
  Cinolazepam
  
  Cinolazepam
  
  Cinolazepam
  
  38.2%
  
  26
  
  ethketamine
  
  Ethketamine
  
  N-Ethylnorketamine
  
  38.2%
  
  27
  
  LSZ
  
  lsz
  
  LA-RR-Az
  
  LA-cis-AZ
  
  LSZ
  
  LSZ
  
  Lysergic acid 2,4-di...
  
  38.1%
  
  28
  
  2-Aminoindane
  
  2-ai
  
  2-AI
  
  2-Aminoindane
  
  37.7%
  
  29
  
  AB-FUBINACA
  
  ab-fubinaca
  
  AB-FUBINACA
  
  AB-FUBINACA
  
  AB-FUBINACA
  
  37.7%
  
  30
  
  3-Me-PCP
  
  3-Me-PCP
  
  3-Methyl-PCP
  
  36.5%
- Affinités de liaison avec une liste de 34 sites de fixation prédéfinis. Ces affinités sont utilisées pour calculer les similitudes des interactions.
  
  AF-A5X5Y0
  
  AF-O95264
  
  AF-P08588
  
  AF-P08908
  
  AF-P13945
  
  AF-P18089
  
  AF-P21728
  
  AF-P21918
  
  AF-P25100
  
  AF-P28221
  
  AF-P28566
  
  AF-P46098
  
  AF-Q9Y2T6
  
  P08913_6KUX
  
  P14416_6CM4
  
  P18825_6KUW
  
  P21917_5WIU
  
  P28222_4IAR
  
  P28223_6WGT
  
  P28335_6BQH
  
  P35462_3PBL
  
  P41595_4IB4
Interaction de cette molécule avec le métabolisme ?

Réactions qui métabolisent cette molécule

O-Dealkylation

Produit:

InChI=1S/C16H23NO2/c...

Enzymes: CYP1A2, CYP2A6, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1, CYP3A4

Hydroxylation of alicyclic secondary carbon

Produit:

InChI=1S/C17H25NO3/c...

Enzymes: CYP1A2, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP3A4

Hydroxylation of alicyclic secondary carbon

Produit:

InChI=1S/C17H25NO3/c...

Enzymes: CYP1A2, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP3A4

Hydroxylation of alicyclic secondary carbon

Produit:

InChI=1S/C17H25NO3/c...

Enzymes: CYP1A2, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP3A4

N-Oxidation of alicyclic tertiary amine

Produit:

InChI=1S/C17H25NO3/c...

Enzymes: CYP1A2, CYP2C8, CYP2C19, CYP2D6, CYP3A4

Hydroxylation of benzene on carbon ortho to electron donating group

Produit:

InChI=1S/C17H25NO3/c...

Enzymes: CYP1A2, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP3A4

Hydroxylation of benzene on carbon ortho to electron donating group

Produit:

InChI=1S/C17H25NO3/c...

Enzymes: CYP1A2, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP3A4

Hydroxylation of heteroalicyclic secondary carbon

Produit:

InChI=1S/C17H25NO3/c...

Enzymes: CYP1A2, CYP2A6, CYP2C9, CYP2D6, CYP3A4

Hydroxylation of heteroalicyclic secondary carbon

Produit:

InChI=1S/C17H25NO3/c...

Enzymes: CYP1A2

Hydroxylation of heteroalicyclic secondary carbon

Produit:

InChI=1S/C17H25NO3/c...

Enzymes: CYP1A2

Réactions produites par le métabolisme à partir de cette molécule

O-Dealkylation

Produit:

InChI=1S/C16H23NO2/c...

Enzymes: CYP1A2, CYP2A6, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1, CYP3A4

Hydroxylation of alicyclic secondary carbon

Produit:

InChI=1S/C17H25NO3/c...

Enzymes: CYP1A2, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP3A4

Hydroxylation of alicyclic secondary carbon

Produit:

InChI=1S/C17H25NO3/c...

Enzymes: CYP1A2, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP3A4

Hydroxylation of alicyclic secondary carbon

Produit:

InChI=1S/C17H25NO3/c...

Enzymes: CYP1A2, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP3A4

N-Oxidation of alicyclic tertiary amine

Produit:

InChI=1S/C17H25NO3/c...

Enzymes: CYP1A2, CYP2C8, CYP2C19, CYP2D6, CYP3A4

Hydroxylation of benzene on carbon ortho to electron donating group

Produit:

InChI=1S/C17H25NO3/c...

Enzymes: CYP1A2, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP3A4

Hydroxylation of benzene on carbon ortho to electron donating group

Produit:

InChI=1S/C17H25NO3/c...

Enzymes: CYP1A2, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP3A4

Hydroxylation of heteroalicyclic secondary carbon

Produit:

InChI=1S/C17H25NO3/c...

Enzymes: CYP1A2, CYP2A6, CYP2C9, CYP2D6, CYP3A4

Hydroxylation of heteroalicyclic secondary carbon

Produit:

InChI=1S/C17H25NO3/c...

Enzymes: CYP1A2

Hydroxylation of heteroalicyclic secondary carbon

Produit:

InChI=1S/C17H25NO3/c...

Enzymes: CYP1A2

3-meo-pcmo

3-MeO-PCMo

3-MeO-PCMo

3-MeO-PCMo

3-MeO-PCMo

Similitudes

pre-084

PRE-084

PRE-084

PRE-084

1-(1-Benzo[b]thiophe...

1-(1-Benzo[b]thiophe...

BTCP

1-(1-(benzo[b]thioph...

Benocyclidine

PCP

pcp

PCP

Phencyclidine

PCP

Phencyclidine

Phencyclidine

PC3MP

4′-Oxo-PCP

4-Keto-PCP

rolicyclidine

PCPy

Rolicyclidine

Rolicyclidine

Rolicyclidine

4-HO-PCP

3-NH2-PCP

2-Cl-PCP

3,4-MD-PCP

Methylenedioxyphency...

3-HO-PCP

3-ho-pcp

3-HO-PCP

3-HO-PCP

3-HO-PCP

4′-Me-PCP

PC4MP

4F-PCP

3F-PCP

3-Fluoro-PCP

4F-PCPy

3-Cl-PCP

3-Cl-PCP

3-Chloro-PCP

3-Me-PCP

3-Me-PCP

3-Methyl-PCP

3-Me-PCPy

3-Methyl-PCPy

3-Methyl-PCPy

4-HO-2-Me-PCMo

2-MeO-PCP

PCMo

4-MeO-PCP

4-meo-pcp

4-MeO-PCP

4-MeO-PCP

4-MeO-PCP

3-MeO-PCP

3-meo-pcp

3-MeO-PCP

3-MeO-PCP

3-MeO-PCP

3-meo-pcpy

3-MeO-PCPy

4-Me-PCMo

4-MeO-PCMo

RTI-106

fluorolintane

Fluorolintane

Fluorolintane

6-mddm

6-Methylenedihydrode...

6-Methylenedihydrode...

Metopon