PEPA (drug)

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PEPA (drug)

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SMILES:N=C(O)COC1=C(F)C=C(SCCNS(=O)(=O)C2=CC=CC=C2)C=C1F

InChI:InChI=1S/C16H16F2N2O4S2/c17-13-8-11(9-14(18)16(13)24-10-15(19)21)25-7-6-20-26(22,23)12-4-2-1-3-5-12/h1-5,8-9,20H,6-7,10H2,(H2,19,21)

InChI key:GTACSIONMHMRPD-UHFFFAOYSA-N

Synonymes: PEPA,141286-78-4,2,6-Difluoro-4-[2-(phenylsulfonylamino)ethylthio]phenoxyacetamide,2-[4-[2-(benzenesulfonamido)ethylsulfanyl]-2,6-difluorophenoxy]acetamide,PEPA (DRUG),8S4PR7A8JS,4-(2-(phenylsulfonylamino)ethylthio)-2,6-difluorophenoxyacetamide,2-(2,6-Difluoro-4-((2-((phenylsulfonyl)amino)ethyl)thio)phenoxy)acetamide,2-[2,6-Difluoro-4-[[2-[(phenylsulfonyl)amino]ethyl]thio]phenoxy]acetamide,2-[2,6-Difluoro-4-({2-[(Phenylsulfonyl)amino]ethyl}sulfanyl)phenoxy]acetamide,P99,MFCD04974493,NCGC00015379-01,Lopac-D-8941,UNII-8S4PR7A8JS,Lopac0_000800,SCHEMBL1171583,CHEMBL1097940,DTXSID60424960,HMS3262O22,BCP16187,Tox21_500800,2,6-Difluoro-4-[2-(phenylsul-fonyl-amino)-ethyl-thio]-phenoxy-acet-amide,AKOS024457340,CCG-204884,CS-3633,LP00800,SDCCGSBI-0050777.P002,NCGC00015379-02,NCGC00015379-03,NCGC00015379-04,NCGC00015379-09,NCGC00094134-01,NCGC00094134-02,NCGC00261485-01,HY-12509,MS-26854,EU-0100800,D 8941,A910880,SR-01000076010,J-007478,Q7118990,SR-01000076010-1,4-[2-(phenylsulfonylamino)ethylthio]-2,6-difluoropheno-xyacetamide,2,6-Difluoro-4-[2-(phenylsul??fonyl??amino)??ethyl??thio]??phenoxy??acet??amide, >=98% (HPLC), solid

Perspectives avancées

Nous fournissons des analyses plus avancées sur les interactions d'une molécule avec le métabolisme humain, les sites de liaison, etc.

Interaction de cette molécule avec le métabolisme

Nous utilisons un modèle d'apprentissage en profondeur pour prédire les interactions de cette molécule avec le métabolisme. Consultez la source pour comprendre la méthodologie.

Réactions qui métabolisent cette molécule
Thioether S-methylation BTMR0214
Enzymes: 2.1.1.96
Reagents

Metabolite: InChI=1S/C17H18...

N-Glucuronidation of sulfonamide BTMR0170
Enzymes: 2.4.1.17
Reagents

Metabolite: InChI=1S/C22H24...

O-Dealkylation BTMR0052
Reagents

Metabolite: InChI=1S/C14H13...

O-Dealkylation BTMR0052
Hydroxylation of aromatic carbon para to halide group BTMR1041
Enzymes: CYP1A2 CYP2E1 CYP3A4
Reagents

Metabolite: InChI=1S/C16H16...

S-Oxidation of alkylarylthioether to sulfoxide BTMR0058
Reagents

Metabolite: InChI=1S/C16H16...