6-Chloro-5-ethoxy-N-(pyridin-2-yl)indoline-1-carboxamide

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SMILES:CCOC1=C(Cl)C=C2C(=C1)CCN2C(O)=NC1=CC=CC=N1

InChI:InChI=1S/C16H16ClN3O2/c1-2-22-14-9-11-6-8-20(13(11)10-12(14)17)16(21)19-15-5-3-4-7-18-15/h3-5,7,9-10H,2,6,8H2,1H3,(H,18,19,21)

InChI key:OCFLVVOXCVJFTI-UHFFFAOYSA-N

Synonymes:

2BY259EY9C,6-Chloro-5-ethoxy-N-(pyridin-2-yl)indoline-1-carboxamide,UNII-2BY259EY9C,1H-Indole-1-carboxamide, 6-chloro-5-ethoxy-2,3-dihydro-N-2-pyridinyl-,1384929-25-2,DTXSID901030338

Catégories (non exhaustives):

Substituted piperazine Substituted phenylmorpholine Substituted cathinone Methylphenidate analogue Aminorex analogue Imidazopyridine DOx Benzimidazole opioid Arylcyclohexylamine Xanthine Tryptamine Tropane Tricyclic Thiobarbiturate Cyclopyrrolone Pyrazolopyrimidine Substituted phenethylamine Lysergamide Diphenylbutylpiperidine Racetam Benzodiazepine Barbiturate Alkyl nitrite 25nb 2c Substituted amphetamine Naphthoylindole Phenylacetylindole Benzoylindole Cyclohexylphenol Check naphthoylpyrrole Naphthylmethylindene Tetramethylcyclopropanoylindoles Adamantoylindoles Indole3carboxylate ester Indazole3carboxamide Morphinan

Statuts légaux

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Pays:

Type de législation

Narcotics

2021-05-23

Molécule mentionnée comme "phénéthylamines et des alpha-méthylphénéthylamines"

Psychotropes

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Interaction de cette molécule avec le métabolisme

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Réactions qui métabolisent cette molécule

Pyridine N-oxidation BTMR0096

Enzymes: CYP1A2 CYP2C9 CYP2D6 CYP3A4

Reagents