Lactic Acid

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D-lactic acid

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SMILES:CC(O)C(=O)O

InChI:InChI=1S/C3H6O3/c1-2(4)3(5)6/h2,4H,1H3,(H,5,6)

InChI key:JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N

Synonymes: L-lactate, (S)-lactic acid, Acidum lacticum, (S)-lactate,R-lactic acid, Tonsillosan, Propanoic acid, 2-hydroxy-, 1-Hydroxyethanecarboxylic acid, Lactic acid (natural), Kyselina 2-hydroxypropanova,Milchsaure,L-lactic acid, lactate, Lacticum acidum, 2-hydroxypropionic acid, DL-Milchsaeure, Milchsaure, Lactovagan, Lactic acid USP, 2-hydroxypropanoic acid, Racemic lactic acid, Polylactic acid, Aethylidenmilchsaeure, Milk acid, Ethylidenelactic acid, DL-Lactic acid, Kyselina mlecna, D-lactate,(+/-)-Lactic acid, 26100-51-6, Milchsaure [German], lactic acid, Ordinary lactic acid, Lactic acid, alpha-Hydroxypropionic acid, Milchsaeure
Catégories (non exhaustives):

Similarités

Pouvoir identifier des molécules similaires à celle que nous étudions peut permettre d'inférer certaines de ses propriétés. Il existe plusieurs façons de mesurer la similitude entre les molécules, par leur structure, leurs effets, leurs interactions pharmacologiques, etc. Vous pouvez trouver ci-dessous des molécules similaires selon divers critères et des outils que nous avons développés. Pour comprendre les limitations de ces comparaisons, il est crucial de se référer toujours à la méthodologie utilisée pour mesurer ces similitudes.Veuillez noter : Ces informations sont fournies uniquement à des fins informatives et ne doivent pas être interprétées comme des conseils médicaux.

Pour mesurer la similarité structurelle, nous utilisons la méthode Mol2vecmol2vec, qui est un réseau neuronal qui traite les molécules et les transforme en points dans l'espace, de telle sorte que les molécules avec des sous-structures chimiquement apparentées soient transformées en points proches dans l'espace.

Propriétés moléculaires

En utilisant le modèle de KGPT Deep Learning, nous prédisons plusieurs propriétés de la molécule. Les prédictions sont regroupées par l'ensemble de données utilisé pour les obtenir. Avec chaque prédiction, nous fournissons un graphique montrant la distribution des valeurs prédites sur l'ensemble d'entraînement/test/validation. Cela donne une estimation de la fiabilité du modèle.

Description: A dataset focused on predicting the inhibitory effects of molecules on the enzyme beta-secretase 1 (BACE1). BACE1 inhibition is a potential target for Alzheimer's disease treatment.
Class
TrainValTest
2.88-3.70-1.36
Description: A dataset providing insights on the ability of molecules to penetrate the blood-brain barrier. Crucial for understanding the potential of molecules as central nervous system drugs.
p_np
TrainValTest
-2.24-3.290.40
Description: This dataset deals with the FDA approval status and clinical trial toxicity of molecules. Important for understanding the safety and regulatory status of compounds.
CT_TOX
TrainValTest
-0.49-0.78-0.91
FDA_APPROVED
TrainValTest
0.53-1.27-0.50
Description: A dataset that predicts the solubility of molecules in water. Solubility is an essential property influencing bioavailability and the potential formulation of a drug.
logSolubilitylog(mol/L)
2.27
TrainValTest
Description: This dataset is centered on predicting the free energy when a molecule is dissolved in water. The energy changes can affect molecular interactions in biological systems.
freesolvkcal/mol
-2.15
TrainValTest
Description: A dataset predicting the lipophilicity of molecules. Lipophilicity is a crucial factor affecting the distribution, metabolism, and excretion of drugs in the body.
lipoAlogP
-2.60
TrainValTest
Description: This dataset gives insights into the metabolic stability of molecules. High metabolic stability often results in a longer half-life, influencing drug dosage and frequency.
low
TrainValTest
-0.17-3.50-2.88
high
TrainValTest
0.72-3.55-0.49
27 entries
12 entries
617 entries

Perspectives avancées

Nous fournissons des analyses plus avancées sur les interactions d'une molécule avec le métabolisme humain, les sites de liaison, etc.

Interaction de cette molécule avec le métabolisme

Nous utilisons un modèle d'apprentissage en profondeur pour prédire les interactions de cette molécule avec le métabolisme. Consultez la source pour comprendre la méthodologie.

Réactions qui métabolisent cette molécule
Dehydrogenation from CyProduct BTMR1338
Enzymes: Probable D-lactate dehydrogenase, mitochondrial
Reagents
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Pyruvic acid

Glycine conjugation BTMR1325
Enzymes: 2.3.1.13
Reagents

Metabolite: InChI=1S/C5H9NO...

Alkyl-OH-glucuronidation BTMR0165
Enzymes: 2.4.1.17
Reagents

Metabolite: InChI=1S/C9H14O...

O-Glucuronidation of aliphatic acid BTMR0167
Enzymes: 2.4.1.17
Reagents

Metabolite: InChI=1S/C9H14O...

Sulfation of secondary alcohol BTMR0502
Enzymes: 2.8.2.2
Reagents

Metabolite: InChI=1S/C3H6O6...

Carnitine conjugation BTMR1324
Enzymes: 2.3.1.7
Reagents

Metabolite: InChI=1S/C10H19...

Oxidation of secondary alcohol to ketone BTMR0079
Reagents

Metabolite: InChI=1S/C3H4O3...

Hydroxylation of terminal methyl BTMR1061
Reagents

InChI=1S/C3H6O4/c4-1...

Terminal desaturation BTMR1190
Reagents

Metabolite: InChI=1S/C3H4O3...

Réactions qui produisent du métabolisme à partir de cette molécule
Degradation of aliphatic nitrile to carboxylic acid BTMR1258
Enzymes: 3.5.5.7
Products
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Lactonitrile

Hydrolysis of carboxylic acid ester BTMR0143
Enzymes: 3.1.1.1
Products
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frescolat ML

Ester hydrolysis 2518
Enzymes: Hydroxyacylglutathione hydrolase, mitochondrial
Products
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Tritium oxide

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Water

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Deuterium Oxide

Hydrolysis of carboxylic acid ester BTMR0143
Enzymes: 3.1.1.1
Products
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Butyl lactate

Hydrolysis of carboxylic acid ester BTMR0143
Enzymes: 3.1.1.1
Products
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Ethyl lactate

Hydroxylation of penultimate aliphatic secondary carbon BTMR1074
Products
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Propionic Acid

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Propanoic Acid

Hydrolysis of carboxylic acid ester BTMR0143
Enzymes: 3.1.1.1
Products
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Methyl lactate

beta-Oxidation of carboxylic acid BTMR0275
Enzymes: Unspecified gut bacterial enzyme
Products
isomerdesign

GHV

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4-Hydroxy-pentanoic acid

wiki

Gamma-Hydroxyvaleric acid