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SMILES:CC(CCC(=O)O)C1CCC2C3C(O)CC4CC(O)CCC4(C)C3CC(O)C12C

InChI:InChI=1S/C24H40O5/c1-13(4-7-21(28)29)16-5-6-17-22-18(12-20(27)24(16,17)3)23(2)9-8-15(25)10-14(23)11-19(22)26/h13-20,22,25-27H,4-12H2,1-3H3,(H,28,29)

InChI key:BHQCQFFYRZLCQQ-UHFFFAOYSA-N

Synonymes: G1JO7801AE, cholate,SCHEMBL18394606, (2S,4R)-4-[(1S,2S,5R,7S,8R,9R,10S,11S,14R,15R)-8-ethyl-5,9-dihydroxy-2,15-dimethyltetracyclo[8.7.0.0^{2,7}.0^{11,15}]heptadecan-14-yl]-2-methylpentanoic acid, HSDB 982, 3alpha,7alpha,12alpha-Trihydroxy-5beta-cholanic acid, CHEBI:16359, Cholalin, 81-25-4, Bile salt, BHQCQFFYRZLCQQ-OELDTZBJSA-N, (R)-4-((3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3,7,12-Trihydroxy-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)pentanoic acid, 3,7,12-Trihydroxycholanic acid,Bile acid, NSC6135, CHEMBL205596, 3alpha,7alpha,12alpha-Trihydroxy-5beta-cholan-24-oic acid, 23(S)-methyl-BA derivative, 7c, CHEMBL1258080, NSC-6135, Bile acid, Cholic acid, 5beta-, Colalin, CHEBI:22868,Bile Salts, BDBM21679, Cholalic acid, UNII-G1JO7801AE, Cholsaeure,cholic acid, Cholic acid [USAN],

Similarités

Pouvoir identifier des molécules similaires à celle que nous étudions peut permettre d'inférer certaines de ses propriétés. Il existe plusieurs façons de mesurer la similitude entre les molécules, par leur structure, leurs effets, leurs interactions pharmacologiques, etc. Vous pouvez trouver ci-dessous des molécules similaires selon divers critères et des outils que nous avons développés. Pour comprendre les limitations de ces comparaisons, il est crucial de se référer toujours à la méthodologie utilisée pour mesurer ces similitudes.Veuillez noter : Ces informations sont fournies uniquement à des fins informatives et ne doivent pas être interprétées comme des conseils médicaux.

Pour mesurer la similarité structurelle, nous utilisons la méthode Mol2vecmol2vec, qui est un réseau neuronal qui traite les molécules et les transforme en points dans l'espace, de telle sorte que les molécules avec des sous-structures chimiquement apparentées soient transformées en points proches dans l'espace.

Propriétés moléculaires

En utilisant le modèle de KGPT Deep Learning, nous prédisons plusieurs propriétés de la molécule. Les prédictions sont regroupées par l'ensemble de données utilisé pour les obtenir. Avec chaque prédiction, nous fournissons un graphique montrant la distribution des valeurs prédites sur l'ensemble d'entraînement/test/validation. Cela donne une estimation de la fiabilité du modèle.

Description: A dataset focused on predicting the inhibitory effects of molecules on the enzyme beta-secretase 1 (BACE1). BACE1 inhibition is a potential target for Alzheimer's disease treatment.
Class
TrainValTest
2.88-3.70-1.36
Description: A dataset providing insights on the ability of molecules to penetrate the blood-brain barrier. Crucial for understanding the potential of molecules as central nervous system drugs.
p_np
TrainValTest
-2.24-3.290.40
Description: This dataset deals with the FDA approval status and clinical trial toxicity of molecules. Important for understanding the safety and regulatory status of compounds.
CT_TOX
TrainValTest
-0.49-0.78-0.91
FDA_APPROVED
TrainValTest
0.53-1.27-0.50
Description: A dataset that predicts the solubility of molecules in water. Solubility is an essential property influencing bioavailability and the potential formulation of a drug.
logSolubilitylog(mol/L)
-1.53
TrainValTest
Description: This dataset is centered on predicting the free energy when a molecule is dissolved in water. The energy changes can affect molecular interactions in biological systems.
freesolvkcal/mol
-2.07
TrainValTest
Description: A dataset predicting the lipophilicity of molecules. Lipophilicity is a crucial factor affecting the distribution, metabolism, and excretion of drugs in the body.
lipoAlogP
-1.23
TrainValTest
Description: This dataset gives insights into the metabolic stability of molecules. High metabolic stability often results in a longer half-life, influencing drug dosage and frequency.
low
TrainValTest
-0.17-3.50-2.88
high
TrainValTest
0.72-3.55-0.49
27 entries
12 entries
617 entries

Perspectives avancées

Nous fournissons des analyses plus avancées sur les interactions d'une molécule avec le métabolisme humain, les sites de liaison, etc.

Interaction de cette molécule avec le métabolisme

Nous utilisons un modèle d'apprentissage en profondeur pour prédire les interactions de cette molécule avec le métabolisme. Consultez la source pour comprendre la méthodologie.

Réactions qui métabolisent cette molécule
Dehydrogenation of secondary alcohol BTMR0030
Enzymes: 1.1.1.1
Reagents

Metabolite: InChI=1S/C24H38...

Dehydrogenation of secondary alcohol BTMR0030
Enzymes: 1.1.1.1
Reagents

Metabolite: InChI=1S/C24H38...

3-OH-Glucuronidation of sterol BTMR0157
Enzymes: 2.4.1.17
Reagents

Metabolite: InChI=1S/C30H48...

7-OH-Glucuronidation of sterol BTMR0161
Enzymes: 2.4.1.17
Reagents

Metabolite: InChI=1S/C30H48...

Bile acid C24 acyl glucuronidation BTMR1275
Enzymes: 2.4.1.17
Reagents

Metabolite: InChI=1S/C30H48...

3-beta-Glycosylation of sterol BTMR0186
Enzymes: 2.4.1.173
Reagents

Metabolite: InChI=1S/C30H50...

3-OH-Sulfation of sterol BTMR0503
Enzymes: 2.8.2.2
Reagents

Metabolite: InChI=1S/C24H40...

7-OH-Sulfation of sterol BTMR0504
Enzymes: 2.8.2.2
Reagents

Metabolite: InChI=1S/C24H40...

12-OH-Sulfation of sterol BTMR0506
Enzymes: 2.8.2.2
Reagents

Metabolite: InChI=1S/C24H40...

Conjugation of bile acid to C24 acyl-CoA BTMR1270
Enzymes: 6.2.1.7
Reagents

Metabolite: InChI=1S/C45H74...

16-Hydroxylation of sterol BTMR0407
Reagents

Metabolite: InChI=1S/C24H40...

21-Hydroxylation of sterol BTMR0396
Reagents

Metabolite: InChI=1S/C24H40...

2-Hydroxylation of sterol BTMR0398
Reagents

Metabolite: InChI=1S/C24H40...

4-Hydroxylation of sterol BTMR0400
Enzymes: CYP1A2 CYP3A4
Reagents

Metabolite: InChI=1S/C24H40...

Oxidation of secondary alcohol to ketone BTMR0079
Reagents

Metabolite: InChI=1S/C24H38...

Oxidation of secondary alcohol to ketone BTMR0079
Reagents

Metabolite: InChI=1S/C24H38...

Oxidation of secondary alcohol to ketone BTMR0079
Reagents

Metabolite: InChI=1S/C24H38...

Terminal desaturation BTMR1190
Reagents

Metabolite: InChI=1S/C24H38...

6-Hydroxylation of sterol BTMR0402
Reagents

Metabolite: InChI=1S/C24H40...

Hydroxylation of penultimate aliphatic tertiary carbon BTMR1075
Reagents

Metabolite: InChI=1S/C24H40...

Hydroxylation of methyl carbon adjacent to aliphatic ring BTMR0054
Reagents

Metabolite: InChI=1S/C24H40...

Hydroxylation of methyl carbon adjacent to aliphatic ring BTMR0054
Reagents

Metabolite: InChI=1S/C24H40...

Glycine conjugation BTMR1325
Enzymes: 2.3.1.13
beta-Oxidation of carboxylic acid BTMR0275
Enzymes: Unspecified gut bacterial enzyme
Reagents

Metabolite: InChI=1S/C22H36...

7-alpha-Dehydroxylation of C24 bile acid BTMR0322
Enzymes: Unspecified bacterial dehydroxylase
C24-bile acid phenylalanine conjugation BTMR1321
Enzymes: UNSPECIFIED_MICROBIAL_BILE_ACID_AMINO_ACID_N_ACYLTRANSFERASE
Reagents

Metabolite: InChI=1S/C33H49...

C24-bile acid tyrosine conjugation BTMR1322
Enzymes: UNSPECIFIED_MICROBIAL_BILE_ACID_AMINO_ACID_N_ACYLTRANSFERASE
Reagents

Metabolite: InChI=1S/C33H49...

C24-bile acid leucine conjugation BTMR1323
Enzymes: UNSPECIFIED_MICROBIAL_BILE_ACID_AMINO_ACID_N_ACYLTRANSFERASE
Reagents

Metabolite: InChI=1S/C30H51...

Réactions qui produisent du métabolisme à partir de cette molécule
Deconjugation of taurinated C24 bile acid BTMR0318
Enzymes: 3.5.1.24
Ester hydrolysis 255
Enzymes: Acyl-coenzyme A thioesterase 8