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SMILES:CC(C=CC1=C(C)CCCC1(C)C)=CC=CC(C)=CC(=O)O

InChI:InChI=1S/C20H28O2/c1-15(8-6-9-16(2)14-19(21)22)11-12-18-17(3)10-7-13-20(18,4)5/h6,8-9,11-12,14H,7,10,13H2,1-5H3,(H,21,22)

InChI key:SHGAZHPCJJPHSC-UHFFFAOYSA-N

Synonymes:

All trans-Retinoic acid, Acnavit [Denmark], Acide retinoique (French) (DSL), All Trans Retinoic Acid, Retisol-A, Retin-A, All-trans Retinoic Acid, Decutan (TN), Teriosal, Salt, Tretinoin Zinc, all-trans-Tretinoin,Isotretinoin, Tretinoin [USAN:INN:BAN], Retinoate, Tretinoina, Avita Gel, All-trans-b-Retinoic acid, Tretinoino, trans-Retinoic acid, Stieva-A, Tretinoinum, Cordes vas, Aberela [Norway], Isotretinoino, Ro 43780, Oratane (TN), Tretinoin/All-Trans Retinoic Acid,13-cis-retinoic acid, Acid, all-trans-Retinoic, Ro 1-5488, Sotret, 13-RA, AGN100335, Claravis, Tri-Luma, 9-trans-retinoic acid, Sodium Salt, Tretinoin, Acid, Vitamin A, Avita (TN), Isotane (TN), Sotret (TN), Vitinoin, 13-cis-Vitamin A acid, TRETINON,CRA, UCSD, Clarus (TN), A-Vitaminsyre [Denmark],Tretinoin, Roacutan, Tretinoin liposome, Tretinoin (JAN/USP/INN), 3,7-Dimethyl-9-(2,6,6-trimethyl-1-cyclohexen-1-yl)-2,4,6,8-nonatetraenoic acid, 3,7-Dimethyl-9-(2,6,6-trimethyl-1-cyclohexen-1-yl)2-cis-4-trans-6-trans-8-trans-nonatetraenoic acid, Roaccutane (TN), Beta-all-trans-Retinoic acid, Atra-IV, BML2-E05, Tretinoin Potassium Salt, Panretyn, Potassium Salt, Tretinoin, Amnesteem, all-trans-Vitamin A acid, Aberela (TN), Roaccutan, Isotretinoin Zinc Salt, 13-cis-Isomer, Acid, beta-all-trans-Retinoic, B-Retinoic acid, Ro-4-3780, Absorica, BML2-E07, Stieva-A (TN), Retionic acid, Acnavit, All-trans-beta-Retinoic acid, Tretinoin 01% cream or placebo, R 2625, Tretinoino [INN-Spanish], Vitamin A acid, all-trans-, A-Acido (Argentina), Alltrans-retinoic acid, Tretinoine [INN-French], Tretin M,Retinoic acid, Trans-Retinoicacid, 13-cis-Retinoic acid, All-trans-Tretinoin, Neovitamin A acid, UNII-EH28UP18IF, 13-cis retinoic acid, Retinoic acid, all-trans-(8CI), AGN 192013, Zinc Salt, Tretinoin, All-trans-Retinoic acid, Trans Retinoic Acid, Renova, Dermairol, Renova (TN), Retin A (TN), Tretinoine (French) (EINECS), LGD 100057, Vitamin A acid, Aknefug, Vesanoid (TN), Vesanoid, Beta-Ra, beta-Retinoic acid, Claravi (TN), Avitoin, Avitoin [Norway], beta-Ra, Salt, Tretinoin Sodium, HSDB 3929, CIP-Isotretinoin, Solage, Acid A Vit (Belgium, Netherlands), Salt, Tretinoin Potassium, Eudyna, RETINOIC ACID, ALL TRANS, Tretinoinum [INN-Latin], Ro 4-3780, Atragen, Effederm, (2Z,4E,6E,8E)-3,7-dimethyl-9-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)nona-2,4,6,8-tetraenoic acid, 9(Z)-Retinoic acid, tretinoin, ALRT 1057, isotretinoino, Airol, Aknoten, Nexret, Isotretinoin (USP), Tretinoin (TN), Beta all trans Retinoic Acid, Vitamin A1 acid, all-trans-, all-trans-Vitamin A1 acid,Accutane, Tretinoin Zinc Salt, Vesnaroid, All-trans-Vitamin A acid, Aberel, 13-cis RA, Panretin Gel, Retacnyl, Isotrex, all-trans-Retinoic acid, Ro-43780, 302-79-4, Ro 4 3780,13-cis-Retinoic acid, Cordes VAS [Germany], all-(E)-Retinoic acid, Effederm [France], (2Z,4E6E,8E)-3,7-dimethyl-9-(2,6,6-trimethylcyclohex-1-en-1-yl)nona-2,4,6,8-tetraenoic acid, R 3255, Retinoic acid, all-trans-, Retinova, Isotretinoino [INN-Spanish], A-Vitaminsyre, Tretinoin Sodium Salt, Isotane, Isotretinoin Zinc Salt, 13 cis Isomer, Roaccutane, Izotek (TN), (7E,9E,11E,13Z)-retinoic acid, Epi-aberel, REA, AT-RA, Isotretinoin [USAN:INN:BAN], ATRA, Amnesteem (TN), Betarretin, Retin-A (TN), Isotretinoine [INN-French], Aberela, All-trans-Vitamin A1 acid, Atralin, 15-Apo-beta-caroten-15-oic acid, Isotretinoinum, All-(E)-Retinoic acid, Beta-Retinoic acid, Retin-A Micro, Acid, Retinoic, Retin A, CCRIS 4286, Lsotretinoin, [3H]Retinoic acid, Vesanoid, Airol, Renova, Atralin, Retin-A, Avita, Tretinoin, Tretinoine, Isotretinoinum [INN-Latin], Tretinoina [INN-Spanish], Accutane Roche, 9-cis-RA, ISOTRETINON, Acid, trans-Retinoic, Stieva-a Forte, Accutane (TN), BAL4079, PDT-002-002, Isotretinoine

Catégories (non exhaustives):

Substituted piperazine Substituted phenylmorpholine Substituted cathinone Methylphenidate analogue Aminorex analogue Imidazopyridine DOx Benzimidazole opioid Arylcyclohexylamine Xanthine Tryptamine Tropane Tricyclic Thiobarbiturate Cyclopyrrolone Pyrazolopyrimidine Substituted phenethylamine Lysergamide Diphenylbutylpiperidine Racetam Benzodiazepine Barbiturate Alkyl nitrite 25nb 2c Substituted amphetamine Naphthoylindole Phenylacetylindole Benzoylindole Cyclohexylphenol Check naphthoylpyrrole Naphthylmethylindene Tetramethylcyclopropanoylindoles Adamantoylindoles Indole3carboxylate ester Indazole3carboxamide Morphinan

Similarités

Pouvoir identifier des molécules similaires à celle que nous étudions peut permettre d'inférer certaines de ses propriétés. Il existe plusieurs façons de mesurer la similitude entre les molécules, par leur structure, leurs effets, leurs interactions pharmacologiques, etc. Vous pouvez trouver ci-dessous des molécules similaires selon divers critères et des outils que nous avons développés. Pour comprendre les limitations de ces comparaisons, il est crucial de se référer toujours à la méthodologie utilisée pour mesurer ces similitudes.Veuillez noter : Ces informations sont fournies uniquement à des fins informatives et ne doivent pas être interprétées comme des conseils médicaux.

Type de similarité

Pour mesurer la similarité structurelle, nous utilisons la méthode Mol2vecmol2vec, qui est un réseau neuronal qui traite les molécules et les transforme en points dans l'espace, de telle sorte que les molécules avec des sous-structures chimiquement apparentées soient transformées en points proches dans l'espace.

Statuts légaux

Pour chaque pays, nous recherchons des références et des réglementations liées à cette molécule, ou aux familles de composés auxquelles cette molécule appartient.

Avis de non-responsabilité : Les informations fournies sur ce site web concernant les références légales des molécules sont fournies à titre informatif uniquement et ne constituent pas des conseils juridiques. Bien que nous nous efforcions de maintenir les informations à jour et exactes, les lois et réglementations peuvent changer au fil du temps. Par conséquent, nous ne pouvons garantir l'exhaustivité, l'exactitude ou l'applicabilité des informations fournies. Il est important de se référer toujours aux textes légaux originaux et de consulter un professionnel qualifié du droit avant de prendre des décisions basées sur les informations fournies sur ce site web.

Vérifiez toujours les sources fournies, il peut y avoir des erreurs de classification. Notre système peut également avoir omis certaines références.: Cette molécule a été ajoutée à la législation: Cette molécule a été retirée de la législation

Pays:

Type de législation

Narcotics

Le système n'a détecté aucune mention de cette molécule dans France comme Narcotics mais vous devez toujours vérifier par vous-même.

Psychotropes

Le système n'a détecté aucune mention de cette molécule dans France comme Psychotropes mais vous devez toujours vérifier par vous-même.

Propriétés moléculaires

En utilisant le modèle de KGPT Deep Learning, nous prédisons plusieurs propriétés de la molécule. Les prédictions sont regroupées par l'ensemble de données utilisé pour les obtenir. Avec chaque prédiction, nous fournissons un graphique montrant la distribution des valeurs prédites sur l'ensemble d'entraînement/test/validation. Cela donne une estimation de la fiabilité du modèle.

Description: A dataset focused on predicting the inhibitory effects of molecules on the enzyme beta-secretase 1 (BACE1). BACE1 inhibition is a potential target for Alzheimer's disease treatment.

Class

TrainValTest

2.88-3.70-1.36

Description: A dataset providing insights on the ability of molecules to penetrate the blood-brain barrier. Crucial for understanding the potential of molecules as central nervous system drugs.

p_np

TrainValTest

-2.24-3.290.40

Description: This dataset deals with the FDA approval status and clinical trial toxicity of molecules. Important for understanding the safety and regulatory status of compounds.

CT_TOX

TrainValTest

-0.49-0.78-0.91

FDA_APPROVED

TrainValTest

0.53-1.27-0.50

Description: A dataset that predicts the solubility of molecules in water. Solubility is an essential property influencing bioavailability and the potential formulation of a drug.

logSolubilitylog(mol/L)

-1.58

TrainValTest

Description: This dataset is centered on predicting the free energy when a molecule is dissolved in water. The energy changes can affect molecular interactions in biological systems.

freesolvkcal/mol

-0.68

TrainValTest

Description: A dataset predicting the lipophilicity of molecules. Lipophilicity is a crucial factor affecting the distribution, metabolism, and excretion of drugs in the body.

lipoAlogP

-0.28

TrainValTest

Description: This dataset gives insights into the metabolic stability of molecules. High metabolic stability often results in a longer half-life, influencing drug dosage and frequency.

low

TrainValTest

-0.17-3.50-2.88

high

TrainValTest

0.72-3.55-0.49

27 entries

12 entries

617 entries

Interaction de cette molécule avec le métabolisme

Nous utilisons un modèle d'apprentissage en profondeur pour prédire les interactions de cette molécule avec le métabolisme. Consultez la source pour comprendre la méthodologie.

Réactions qui métabolisent cette molécule

Glycosylation 5848

Enzymes: UDP-glucuronosyltransferase 1-10

Reagents

Uridine-5'-Diphosphate

Oxygenation 1451

Enzymes: Cytochrome P450 4A11

Reagents

Metabolite: InChI=1S/C20H28...

Glycosylation 5848

Enzymes: UDP-glucuronosyltransferase 1-10

Reagents

Metabolite: InChI=1S/C9H14N...

Oxygenation 1451

Enzymes: Cytochrome P450 4A11

Reagents

Metabolite: InChI=1S/C20H28...

Glycine conjugation BTMR1325

Enzymes: 2.3.1.13

Reagents

Metabolite: InChI=1S/C22H31...

O-Glucuronidation of aliphatic acid BTMR0167

Enzymes: 2.4.1.17

Reagents

Metabolite: InChI=1S/C26H36...

Carnitine conjugation BTMR1324

Enzymes: 2.3.1.7

Reagents

Metabolite: InChI=1S/C27H41...

Hydroxylation of alicyclic secondary carbon BTMR1068

Enzymes: CYP1A2 CYP2C8 CYP2C9 CYP2C19 CYP2D6 CYP3A4

Reagents

Metabolite: InChI=1S/C20H28...

Hydroxylation of alicyclic secondary carbon BTMR1068

Enzymes: CYP1A2 CYP2C8 CYP2C9 CYP2C19 CYP2D6 CYP3A4

Reagents

Metabolite: InChI=1S/C20H28...

Hydroxylation of alicyclic secondary carbon BTMR1068

Enzymes: CYP1A2 CYP2C8 CYP2C9 CYP2C19 CYP2D6 CYP3A4

Reagents

Metabolite: InChI=1S/C20H28...

Epoxidation of alkene BTMR0109

Enzymes: CYP1A2 CYP2B6 CYP2B6 CYP2C8 CYP2C9 CYP2C19 CYP2D6 CYP2E1 CYP3A4

Reagents

Metabolite: InChI=1S/C20H28...

Epoxidation of alkene BTMR0109

Enzymes: CYP1A2 CYP2B6 CYP2B6 CYP2C8 CYP2C9 CYP2C19 CYP2D6 CYP2E1 CYP3A4

Reagents

Metabolite: InChI=1S/C20H28...

Epoxidation of alkene BTMR0109

Enzymes: CYP1A2 CYP2B6 CYP2B6 CYP2C8 CYP2C9 CYP2C19 CYP2D6 CYP2E1 CYP3A4

Reagents

Metabolite: InChI=1S/C20H28...

Epoxidation of alkene BTMR0109

Enzymes: CYP1A2 CYP2B6 CYP2B6 CYP2C8 CYP2C9 CYP2C19 CYP2D6 CYP2E1 CYP3A4

Reagents

Metabolite: InChI=1S/C20H28...

Epoxidation of alkene BTMR0110

Enzymes: CYP1A2 CYP2B6 CYP2B6 CYP2C8 CYP2C9 CYP2C19 CYP2D6 CYP2E1 CYP3A4

Reagents

Metabolite: InChI=1S/C20H28...

Hydroxylation of methyl carbon adjacent to aliphatic ring BTMR0054

Enzymes: CYP2B6 CYP2C8 CYP2C9 CYP2C19 CYP2D6 CYP3A4

Reagents

Metabolite: InChI=1S/C20H28...

Hydroxylation of methyl carbon adjacent to aliphatic ring BTMR0054

Enzymes: CYP2B6 CYP2C8 CYP2C9 CYP2C19 CYP2D6 CYP3A4

Reagents

Metabolite: InChI=1S/C20H28...

Reduction of alpha,beta-unsaturated carbon-carbon double bond adjacent to electron withdrawing group BTMR1209

Enzymes: 1.6.99.1

Reagents