Testosterone

17β-Hydroxyandrost-4-en-3-one

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SMILES:CC12CCC(=O)C=C1CCC1C2CCC2(C)C(O)CCC12

InChI:InChI=1S/C19H28O2/c1-18-9-7-13(20)11-12(18)3-4-14-15-5-6-17(21)19(15,2)10-8-16(14)18/h11,14-17,21H,3-10H2,1-2H3

InChI key:MUMGGOZAMZWBJJ-UHFFFAOYSA-N

Synonymes:

Testosteroid, Testosteronum, Androst-4-en-17beta-ol-3-one, 17-Hydroxy-4-androsten-3-one,(8R,9S,10R,13S,14S,17S)-17-Hydroxy-10,13-dimethyl-1,2,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one, 4-Androsten-17beta-ol-3-one, Perandren, Sustanone, (8R,9S,10R,13S,14S,17S)-17-hydroxy-10,13-dimethyl-1,2,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one, 17beta-Hydroxyandrost-4-en-3-one, CDB 111C, Synandrol F, Scheinpharm Testone-Cyp, Androderm, Cristerone T, Testoderm Tts,Testosterone, Malestrone (amps), Sustason 250,Testoderm, Neotestis, 17beta-Hydroxyandrost-4-ene-3-one, Testolin, Andropatch, Testosterone [Androgenic steroids, anabolic], Depotest, Testosterone solution, 17b-hydroxy-4-androsten-3-one, Androsorb, Testosterone [INN:BAN], Testopel Pellets, Testogel, CP 601B, 17-Hydroxy-(17-beta)-androst-4-en-3-one, Mertestate, Testosterona [INN-Spanish], Striant, Primotest, Testosterone and its esters, Striant (TN), Testopropon, Testosterone (JAN/USP), Testoviron Schering, Orquisteron, LibiGel, Neo-Hombreol F, AA 2500, T-Cypionate, Andrusol,17β-Hydroxyandrost-4-en-3-one, Andronate 100, Testosterona, Delta4-Androsten-17beta-ol-3-one, Halotensin, 17-beta-Hydroxyandrost-4-en-3-one, Malogen, aquaspension injection, CMC_13449,(17β)-17-Hydroxyandrost-4-en-3-one, Testosteronum [INN-Latin], Relibra, Andro 100, Testryl, Geno-cristaux gremy, Intrinsa, Delta(sup 4)-Androsten-17(beta)-ol-3-one, 17beta-Hydroxy-delta(sup4)-androsten-3-one, Testoderm, Testobase, Oreton, Homosteron, Testosteron, Testiculosterone, Androlin, Virosterone, Virormone, Andronaq, Primoteston, Testrin-P.A, Andryl 200, Cristerona T, 4-Androsten-17-ol-3-one, Testostosterone, Malerone, Testoject-50, Testim (TN), 17-beta-Hydroxy-delta(sup 4)-androsten-3-one, Beta testosterone, Virilon IM, 17-Hydroxy-(17beta)-androst-4-en-3-one, Testosterone hydrate, Testro AQ, Andropository 200, Testrone, 17beta-Hydroxy-4-androsten-3-one, Testim, Testandrone, Everone 200, Teslen, Testamone 100, Trans-Testosterone, (17beta)-17-Hydroxyandrost-4-en-3-one, Andronate 200,Androderm, 17beta-Hydroxy-3-oxo-4-androstene, Androderm (TN), 7-beta-Hydroxyandrost-4-en-3-one,AndroGel, Testaqua, Oreton F, Testoviron, Homosterone, Testoviron T, 4-androstene-17beta-ol-3-one, Sustanon, Androgel (TN), Malogen in Oil, Percutacrine androgenique, Oreton-F, Neo-testis,(8R,9S,10R,13S,14S,17S)-17-Hydroxy-10,13-dimethyl-1,2,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-3H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one, COL 1621, Delta4-androsten-17b-ol-3-one, Testred Cypionate 200

Catégories (non exhaustives):

Substituted piperazine Substituted phenylmorpholine Substituted cathinone Methylphenidate analogue Aminorex analogue Imidazopyridine DOx Benzimidazole opioid Arylcyclohexylamine Xanthine Tryptamine Tropane Tricyclic Thiobarbiturate Cyclopyrrolone Pyrazolopyrimidine Substituted phenethylamine Lysergamide Diphenylbutylpiperidine Racetam Benzodiazepine Barbiturate Alkyl nitrite 25nb 2c Substituted amphetamine Naphthoylindole Phenylacetylindole Benzoylindole Cyclohexylphenol Check naphthoylpyrrole Naphthylmethylindene Tetramethylcyclopropanoylindoles Adamantoylindoles Indole3carboxylate ester Indazole3carboxamide Morphinan

Similarités

Pouvoir identifier des molécules similaires à celle que nous étudions peut permettre d'inférer certaines de ses propriétés. Il existe plusieurs façons de mesurer la similitude entre les molécules, par leur structure, leurs effets, leurs interactions pharmacologiques, etc. Vous pouvez trouver ci-dessous des molécules similaires selon divers critères et des outils que nous avons développés. Pour comprendre les limitations de ces comparaisons, il est crucial de se référer toujours à la méthodologie utilisée pour mesurer ces similitudes.Veuillez noter : Ces informations sont fournies uniquement à des fins informatives et ne doivent pas être interprétées comme des conseils médicaux.

Type de similarité

Pour mesurer la similarité structurelle, nous utilisons la méthode Mol2vecmol2vec, qui est un réseau neuronal qui traite les molécules et les transforme en points dans l'espace, de telle sorte que les molécules avec des sous-structures chimiquement apparentées soient transformées en points proches dans l'espace.

Statuts légaux

Pour chaque pays, nous recherchons des références et des réglementations liées à cette molécule, ou aux familles de composés auxquelles cette molécule appartient.

Avis de non-responsabilité : Les informations fournies sur ce site web concernant les références légales des molécules sont fournies à titre informatif uniquement et ne constituent pas des conseils juridiques. Bien que nous nous efforcions de maintenir les informations à jour et exactes, les lois et réglementations peuvent changer au fil du temps. Par conséquent, nous ne pouvons garantir l'exhaustivité, l'exactitude ou l'applicabilité des informations fournies. Il est important de se référer toujours aux textes légaux originaux et de consulter un professionnel qualifié du droit avant de prendre des décisions basées sur les informations fournies sur ce site web.

Vérifiez toujours les sources fournies, il peut y avoir des erreurs de classification. Notre système peut également avoir omis certaines références.: Cette molécule a été ajoutée à la législation: Cette molécule a été retirée de la législation

Pays:

Type de législation

Narcotics

Le système n'a détecté aucune mention de cette molécule dans France comme Narcotics mais vous devez toujours vérifier par vous-même.

Psychotropes

Le système n'a détecté aucune mention de cette molécule dans France comme Psychotropes mais vous devez toujours vérifier par vous-même.

Propriétés moléculaires

En utilisant le modèle de KGPT Deep Learning, nous prédisons plusieurs propriétés de la molécule. Les prédictions sont regroupées par l'ensemble de données utilisé pour les obtenir. Avec chaque prédiction, nous fournissons un graphique montrant la distribution des valeurs prédites sur l'ensemble d'entraînement/test/validation. Cela donne une estimation de la fiabilité du modèle.

Description: A dataset focused on predicting the inhibitory effects of molecules on the enzyme beta-secretase 1 (BACE1). BACE1 inhibition is a potential target for Alzheimer's disease treatment.

Class

TrainValTest

2.88-3.70-1.36

Description: A dataset providing insights on the ability of molecules to penetrate the blood-brain barrier. Crucial for understanding the potential of molecules as central nervous system drugs.

p_np

TrainValTest

-2.24-3.290.40

Description: This dataset deals with the FDA approval status and clinical trial toxicity of molecules. Important for understanding the safety and regulatory status of compounds.

CT_TOX

TrainValTest

-0.49-0.78-0.91

FDA_APPROVED

TrainValTest

0.53-1.27-0.50

Description: A dataset that predicts the solubility of molecules in water. Solubility is an essential property influencing bioavailability and the potential formulation of a drug.

logSolubilitylog(mol/L)

-0.96

TrainValTest

Description: This dataset is centered on predicting the free energy when a molecule is dissolved in water. The energy changes can affect molecular interactions in biological systems.

freesolvkcal/mol

-0.93

TrainValTest

Description: A dataset predicting the lipophilicity of molecules. Lipophilicity is a crucial factor affecting the distribution, metabolism, and excretion of drugs in the body.

lipoAlogP

1.01

TrainValTest

Description: This dataset gives insights into the metabolic stability of molecules. High metabolic stability often results in a longer half-life, influencing drug dosage and frequency.

low

TrainValTest

-0.17-3.50-2.88

high

TrainValTest

0.72-3.55-0.49

27 entries

12 entries

617 entries

Affinités

Affinités de liaison avec une liste de 61 sites de liaison prédéfinis. Ces affinités sont utilisées pour calculer les similarités d'interactions.

Interaction de cette molécule avec le métabolisme

Nous utilisons un modèle d'apprentissage en profondeur pour prédire les interactions de cette molécule avec le métabolisme. Consultez la source pour comprendre la méthodologie.

Réactions qui métabolisent cette molécule

Reduction of carbonyl BTMR0368

Enzymes: 1.1.1.184

Reagents

InChI=1S/C19H30O2/c1...

Dehydrogenation of 17-beta-hydroxysteroid BTMR0370

Reduction of alpha,beta-unsaturated carbon-carbon double bond adjacent to electron withdrawing group BTMR1209

Enzymes: 1.6.99.1

Reagents

Dihydrotestosterone

Réactions qui produisent du métabolisme à partir de cette molécule

Hydrolysis of carboxylic acid ester BTMR0143

Enzymes: 3.1.1.1

Products

Testosterone propionate

Hydrolysis of carboxylic acid ester BTMR0143

Testosterone cypionate

Hydrolysis of carboxylic acid ester BTMR0143

Enzymes: 3.1.1.1

Products

Testosterone isocaproate

Reduction of ketone to alcohol BTMR1171

Enzymes: CYP2C9

Products

Testosterone

17β-Hydroxyandrost-4-en-3-one

Testosterone

Testosterone

Similarités

Statuts légaux

Propriétés moléculaires

Perspectives avancées

Affinités

Interaction de cette molécule avec le métabolisme

InChI=1S/C19H30O2/c1...

Androstenedione

Androstenedione

4-ANDROSTENE-3-17-DIONE

Methanol

Estradiol

Estradiol

Metabolite: InChI=1S/C19H28...

Metabolite: InChI=1S/C19H28...

Metabolite: InChI=1S/C25H36...

Metabolite: InChI=1S/C19H28...

Metabolite: InChI=1S/C19H28...

Metabolite: InChI=1S/C19H28...

Metabolite: InChI=1S/C19H28...

Metabolite: InChI=1S/C19H28...

Metabolite: InChI=1S/C19H28...

Dihydrotestosterone

Testosterone propionate

Testosterone undecanoate

Testosterone Undecanoate

Testosterone enanthate

Testosterone enanthate

Testosterone caproate

Testosterone decanoate

Testosterone phenylpropionate

3-Oxoandrost-4-en-17β-yl 3-cyclopentylpropanoate

Testosterone cypionate

Testosterone isocaproate

Androstenedione

Androstenedione

4-ANDROSTENE-3-17-DIONE