BRL-52537 - WHC

BRL-52537

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BRL-52537

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SMILES:O=C(CC1=CC(Cl)=C(Cl)C=C1)N1CCCCC1CN1CCCC1

InChI:InChI=1S/C18H24Cl2N2O/c19-16-7-6-14(11-17(16)20)12-18(23)22-10-2-1-5-15(22)13-21-8-3-4-9-21/h6-7,11,15H,1-5,8-10,12-13H2

InChI key:GHCCBWMZKJQGLS-UHFFFAOYSA-N

Categorías (no exhaustivas):

Substituted piperazine Substituted phenylmorpholine Substituted cathinone Methylphenidate analogue Aminorex analogue Imidazopyridine DOx Benzimidazole opioid Arylcyclohexylamine Xanthine Tryptamine Tropane Tricyclic Thiobarbiturate Cyclopyrrolone Pyrazolopyrimidine Substituted phenethylamine Lysergamide Diphenylbutylpiperidine Racetam Benzodiazepine Barbiturate Alkyl nitrite 25nb 2c Substituted amphetamine Naphthoylindole Phenylacetylindole Benzoylindole Cyclohexylphenol Check naphthoylpyrrole Naphthylmethylindene Tetramethylcyclopropanoylindoles Adamantoylindoles Indole3carboxylate ester Indazole3carboxamide Morphinan

Estados legales

Para cada país, buscamos referencias y regulaciones relacionadas con esta molécula o con familias de compuestos a las que pertenece.

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País:

Tipo de legislación

Narcotics

2021-05-23

Molécula mencionada como "phénéthylamines et des alpha-méthylphénéthylamines"

Psychotropes

El sistema no ha detectado ninguna mención de esta molecula en France como Psychotropes pero siempre debes verificarlo por ti mismo.

Perspectivas avanzadas

En lo siguiente, proporcionamos un análisis más avanzado sobre las interacciones de una molécula con el metabolismo humano, sitios de acoplamiento, etc.

Interacción de esta molécula con el metabolismo

Utilizamos un modelo de Aprendizaje Profundo para predecir las interacciones de esta molécula con el metabolismo. Consulta la fuente para entender la metodología.

Reacciones que metabolizan esta molécula

Hydroxylation of non-terminal aliphatic carbon adjacent to aromatic ring BTMR1077

Enzimas: CYP1A2 CYP2C8 CYP2C9 CYP2D6 CYP3A4

Reagents

Metabolite: InChI=1S/C18H24...

N-Oxidation of alicyclic tertiary amine BTMR1099

Enzimas: CYP1A2 CYP2C8 CYP2C19 CYP2D6 CYP3A4

Reagents

Metabolite: InChI=1S/C18H24...

N-Dealkylation of alicyclic tertiary amine BTMR1144

Enzimas: CYP1A2 CYP2A6 CYP2B6 CYP2C8 CYP2C9 CYP2C19 CYP2D6 CYP3A4

Reagents

Metabolite: InChI=1S/C14H15...

N-Dealkylation of alicyclic tertiary amine BTMR1144

Enzimas: CYP1A2 CYP2A6 CYP2B6 CYP2C8 CYP2C9 CYP2C19 CYP2D6 CYP3A4

Reagents

pubchem

Pyrrolidine

Hydroxylation of aromatic carbon para to halide group BTMR1041

Enzimas: CYP1A2 CYP2E1 CYP3A4

Reagents

Metabolite: InChI=1S/C18H24...

Hydroxylation of heteroalicyclic secondary carbon BTMR1070

Enzimas: CYP1A2 CYP2A6 CYP2C9 CYP2D6 CYP3A4

Reagents

Metabolite: InChI=1S/C18H24...

Hydroxylation of heteroalicyclic secondary carbon BTMR1070

Enzimas: CYP1A2 CYP2A6 CYP2C9 CYP2D6 CYP3A4

Reagents

Metabolite: InChI=1S/C18H24...

Hydroxylation of heteroalicyclic secondary carbon BTMR1071

Enzimas: CYP1A2

Reagents

Metabolite: InChI=1S/C18H24...

Hydroxylation of heteroalicyclic secondary carbon BTMR1071

Enzimas: CYP1A2

Reagents

Metabolite: InChI=1S/C18H24...

Hydroxylation of heteroalicyclic secondary carbon BTMR1071

Enzimas: CYP1A2

Reagents

Metabolite: InChI=1S/C18H24...

Hydroxylation of aromatic carbon ortho to halide group BTMR1040

Enzimas: CYP1A2 CYP2A6 CYP2B6 CYP2C8 CYP2C9 CYP2C19 CYP2D6 CYP2E1 CYP3A4

Reagents

Metabolite: InChI=1S/C18H24...

Hydroxylation of aromatic carbon ortho to halide group BTMR1040

Enzimas: CYP1A2 CYP2A6 CYP2B6 CYP2C8 CYP2C9 CYP2C19 CYP2D6 CYP2E1 CYP3A4

Reagents

Metabolite: InChI=1S/C18H24...

Formation of iminium from pyrrolidine ring BTMR1189

Enzimas: CYP2A6 CYP2B6

Reagents

Metabolite: InChI=1S/C18H23...

Aliphatic hydroxylation of carbon alpha to secondary or tertiary alkyl-N BTMR1081

Enzimas: CYP2B6 CYP2C19 CYP2D6

Reagents

Metabolite: InChI=1S/C18H24...

Aliphatic hydroxylation of carbon alpha to secondary or tertiary alkyl-N BTMR1081

Enzimas: CYP2B6 CYP2C19 CYP2D6

Reagents

Metabolite: InChI=1S/C18H24...

Formation of imminium ion from N-substituted piperidine BTMR1187

Enzimas: CYP2C19 CYP3A4

Reagents

Metabolite: InChI=1S/C18H23...

Formation of imminium ion from N-substituted piperidine BTMR1187

Enzimas: CYP2C19 CYP3A4

Reagents

Metabolite: InChI=1S/C18H23...