PD-0298029 - WHC

PD-0298029

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PD-0298029

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SMILES:CCCC1=C(C(=O)OCC)C2=C3CN4CCC5=CC(OC)=CC=C5C4OC3=C(C)C=C2N1C

InChI:InChI=1S/C27H32N2O4/c1-6-8-21-24(27(30)32-7-2)23-20-15-29-12-11-17-14-18(31-5)9-10-19(17)26(29)33-25(20)16(3)13-22(23)28(21)4/h9-10,13-14,26H,6-8,11-12,15H2,1-5H3

InChI key:MTMZSGQXRVRKSY-UHFFFAOYSA-N

Categorías (no exhaustivas):

Substituted piperazine Substituted phenylmorpholine Substituted cathinone Methylphenidate analogue Aminorex analogue Imidazopyridine DOx Benzimidazole opioid Arylcyclohexylamine Xanthine Tryptamine Tropane Tricyclic Thiobarbiturate Cyclopyrrolone Pyrazolopyrimidine Substituted phenethylamine Lysergamide Diphenylbutylpiperidine Racetam Benzodiazepine Barbiturate Alkyl nitrite 25nb 2c Substituted amphetamine Naphthoylindole Phenylacetylindole Benzoylindole Cyclohexylphenol Check naphthoylpyrrole Naphthylmethylindene Tetramethylcyclopropanoylindoles Adamantoylindoles Indole3carboxylate ester Indazole3carboxamide Morphinan

Estados legales

Para cada país, buscamos referencias y regulaciones relacionadas con esta molécula o con familias de compuestos a las que pertenece.

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País:

Tipo de legislación

Narcotics

2021-05-23

Molécula mencionada como "phénéthylamines et des alpha-méthylphénéthylamines"

Psychotropes

El sistema no ha detectado ninguna mención de esta molecula en France como Psychotropes pero siempre debes verificarlo por ti mismo.

Perspectivas avanzadas

En lo siguiente, proporcionamos un análisis más avanzado sobre las interacciones de una molécula con el metabolismo humano, sitios de acoplamiento, etc.

Interacción de esta molécula con el metabolismo

Utilizamos un modelo de Aprendizaje Profundo para predecir las interacciones de esta molécula con el metabolismo. Consulta la fuente para entender la metodología.

Reacciones que metabolizan esta molécula

Hydrolysis of carboxylic acid ester BTMR0144

Enzimas: 3.1.1.1

Reagents

Metabolite: InChI=1S/C25H28...

Hydrolysis of carboxylic acid ester BTMR0144

Enzimas: 3.1.1.1

Reagents

psychonaut

Alcohol

tripsit

alcohol

pubchem

Ethanol

drugmap

Ethanol

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Alcohol (drug)

Hydroxylation of antepenultimate aliphatic secondary carbon BTMR1072

Enzimas: CYP1A2 CYP2E1

Reagents

Metabolite: InChI=1S/C27H32...

Aromatic hydroxylation of fused benzene ring BTMR1030

Enzimas: CYP1A2 CYP2A6 CYP2B6 CYP2C8 CYP2C9 CYP2C19 CYP2D6 CYP2E1 CYP3A4

Reagents

Metabolite: InChI=1S/C27H32...

O-Dealkylation BTMR0052

Enzimas: CYP1A2 CYP2A6 CYP2C9 CYP2C19 CYP2D6 CYP2E1 CYP3A4

Reagents

Metabolite: InChI=1S/C26H30...

Aliphatic hydroxylation of methyl carbon adjacent to aromatic ring BTMR1058

Enzimas: CYP1A2 CYP2A6 CYP2B6 CYP2C8 CYP2C9 CYP2C19 CYP2D6 CYP2E1 CYP3A4

Reagents

Metabolite: InChI=1S/C27H32...

N-Oxidation of aliphatic tertiary amine BTMR1100

Enzimas: CYP1A2 CYP2D6 CYP3A4

Reagents

Metabolite: InChI=1S/C27H32...

Hydroxylation of penultimate aliphatic secondary carbon BTMR1074

Enzimas: CYP1A2 CYP2A6 CYP2B6 CYP2C8 CYP2C9 CYP2C19 CYP2D6 CYP2E1 CYP3A4

Reagents

Metabolite: InChI=1S/C27H32...

Hydroxylation of heteroalicyclic secondary carbon BTMR1070

Enzimas: CYP1A2 CYP2A6 CYP2C9 CYP2D6 CYP3A4

Reagents

Metabolite: InChI=1S/C27H32...

Hydroxylation of heteroalicyclic secondary carbon BTMR1070

Enzimas: CYP1A2 CYP2A6 CYP2C9 CYP2D6 CYP3A4

Reagents

Metabolite: InChI=1S/C27H32...

Hydroxylation of heteroalicyclic secondary carbon BTMR1071

Enzimas: CYP1A2

Reagents

Metabolite: InChI=1S/C27H32...

Aromatic hydroxylation of fused benzene ring BTMR1031

Enzimas: CYP1A2 CYP2B6 CYP2C8 CYP2C9 CYP2C19 CYP2D6 CYP3A4

Reagents

Metabolite: InChI=1S/C27H32...

Hydroxylation of terminal methyl BTMR1061

Enzimas: CYP1A2 CYP2A6 CYP2B6 CYP2C8 CYP2C9 CYP2C19 CYP2D6 CYP2E1 CYP3A4

Reagents

Metabolite: InChI=1S/C27H32...

Hydroxylation of terminal methyl BTMR1061

Enzimas: CYP1A2 CYP2A6 CYP2B6 CYP2C8 CYP2C9 CYP2C19 CYP2D6 CYP2E1 CYP3A4

Reagents

Metabolite: InChI=1S/C27H32...

Terminal desaturation BTMR1190

Enzimas: CYP1A2 CYP2A6 CYP2C9 CYP2D6 CYP3A4

Reagents

Metabolite: InChI=1S/C27H30...