Penthienate

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Penthienate

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SMILES:CC[N+](C)(CC)CCOC(=O)C(O)(C1=CC=CS1)C1CCCC1

InChI:InChI=1S/C18H30NO3S/c1-4-19(3,5-2)12-13-22-17(20)18(21,15-9-6-7-10-15)16-11-8-14-23-16/h8,11,14-15,21H,4-7,9-10,12-13H2,1-3H3/q+1

InChI key:NEMLPWNINZELKP-UHFFFAOYSA-N

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Perspectivas avanzadas

En lo siguiente, proporcionamos un análisis más avanzado sobre las interacciones de una molécula con el metabolismo humano, sitios de acoplamiento, etc.

Interacción de esta molécula con el metabolismo

Utilizamos un modelo de Aprendizaje Profundo para predecir las interacciones de esta molécula con el metabolismo. Consulta la fuente para entender la metodología.

Reacciones que metabolizan esta molécula
Hydrolysis of carboxylic acid ester BTMR0143
Enzimas: 3.1.1.1
Reagents

Metabolite: InChI=1S/C7H18N...

Hydrolysis of carboxylic acid ester BTMR0143
Enzimas: 3.1.1.1
Reagents

InChI=1S/C11H14O3S/c...

Hydroxylation of terminal methyl BTMR1061
Reagents

Metabolite: InChI=1S/C18H30...

Hydroxylation of alicyclic secondary carbon BTMR1067
Enzimas: CYP2B6 CYP2C9 CYP3A4
Reagents

Metabolite: InChI=1S/C18H30...

Hydroxylation of alicyclic secondary carbon BTMR1067
Enzimas: CYP2B6 CYP2C9 CYP3A4
Reagents

Metabolite: InChI=1S/C18H30...

Epoxidation of thiophene BTMR0131
Reagents

Metabolite: InChI=1S/C18H30...

Thiophene S-oxidation BTMR0102
Reagents

Metabolite: InChI=1S/C18H30...

Alkyl-OH-glucuronidation BTMR0165
Enzimas: 2.4.1.17
Reagents

Metabolite: InChI=1S/C24H37...