6-Chloro-5-ethoxy-N-(pyridin-2-yl)indoline-1-carboxamide

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SMILES:CCOC1=C(Cl)C=C2C(=C1)CCN2C(O)=NC1=CC=CC=N1

InChI:InChI=1S/C16H16ClN3O2/c1-2-22-14-9-11-6-8-20(13(11)10-12(14)17)16(21)19-15-5-3-4-7-18-15/h3-5,7,9-10H,2,6,8H2,1H3,(H,18,19,21)

InChI key:OCFLVVOXCVJFTI-UHFFFAOYSA-N

Sinónimos:

2BY259EY9C,6-Chloro-5-ethoxy-N-(pyridin-2-yl)indoline-1-carboxamide,UNII-2BY259EY9C,1H-Indole-1-carboxamide, 6-chloro-5-ethoxy-2,3-dihydro-N-2-pyridinyl-,1384929-25-2,DTXSID901030338

Categorías (no exhaustivas):

Substituted piperazine Substituted phenylmorpholine Substituted cathinone Methylphenidate analogue Aminorex analogue Imidazopyridine DOx Benzimidazole opioid Arylcyclohexylamine Xanthine Tryptamine Tropane Tricyclic Thiobarbiturate Cyclopyrrolone Pyrazolopyrimidine Substituted phenethylamine Lysergamide Diphenylbutylpiperidine Racetam Benzodiazepine Barbiturate Alkyl nitrite 25nb 2c Substituted amphetamine Naphthoylindole Phenylacetylindole Benzoylindole Cyclohexylphenol Check naphthoylpyrrole Naphthylmethylindene Tetramethylcyclopropanoylindoles Adamantoylindoles Indole3carboxylate ester Indazole3carboxamide Morphinan

Estados legales

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País:

Tipo de legislación

Narcotics

2021-05-23

Molécula mencionada como "phénéthylamines et des alpha-méthylphénéthylamines"

Psychotropes

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Interacción de esta molécula con el metabolismo

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Reacciones que metabolizan esta molécula

Pyridine N-oxidation BTMR0096

Enzimas: CYP1A2 CYP2C9 CYP2D6 CYP3A4

Reagents