Niperotidine - WHC

Niperotidine

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Niperotidine

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SMILES:CN(C)CC1=CC=C(CSCCNC(C[N+](=O)[O-])NCC2=CC3=C(C=C2)OCO3)O1

InChI:InChI=1S/C20H28N4O5S/c1-23(2)11-16-4-5-17(29-16)13-30-8-7-21-20(12-24(25)26)22-10-15-3-6-18-19(9-15)28-14-27-18/h3-6,9,20-22H,7-8,10-14H2,1-2H3

InChI key:VZPXHGJTEAPNAA-UHFFFAOYSA-N

Sinónimos:

Categorías (no exhaustivas):

Substituted piperazine Substituted phenylmorpholine Substituted cathinone Methylphenidate analogue Aminorex analogue Imidazopyridine DOx Benzimidazole opioid Arylcyclohexylamine Xanthine Tryptamine Tropane Tricyclic Thiobarbiturate Cyclopyrrolone Pyrazolopyrimidine Substituted phenethylamine Lysergamide Diphenylbutylpiperidine Racetam Benzodiazepine Barbiturate Alkyl nitrite 25nb 2c Substituted amphetamine Naphthoylindole Phenylacetylindole Benzoylindole Cyclohexylphenol Check naphthoylpyrrole Naphthylmethylindene Tetramethylcyclopropanoylindoles Adamantoylindoles Indole3carboxylate ester Indazole3carboxamide Morphinan

Estados legales

Para cada país, buscamos referencias y regulaciones relacionadas con esta molécula o con familias de compuestos a las que pertenece.

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País:

Tipo de legislación

Narcotics

El sistema no ha detectado ninguna mención de esta molecula en France como Narcotics pero siempre debes verificarlo por ti mismo.

Psychotropes

El sistema no ha detectado ninguna mención de esta molecula en France como Psychotropes pero siempre debes verificarlo por ti mismo.

Perspectivas avanzadas

En lo siguiente, proporcionamos un análisis más avanzado sobre las interacciones de una molécula con el metabolismo humano, sitios de acoplamiento, etc.

Interacción de esta molécula con el metabolismo

Utilizamos un modelo de Aprendizaje Profundo para predecir las interacciones de esta molécula con el metabolismo. Consulta la fuente para entender la metodología.

Reacciones que metabolizan esta molécula

Thioether S-methylation BTMR0214

Enzimas: 2.1.1.96

Reagents

Metabolite: InChI=1S/C21H31...

N-Glucuronidation of tertiary aliphatic amine BTMR0244

Enzimas: 2.4.1.17

Reagents

Metabolite: InChI=1S/C26H36...

Hydroxylation of non-terminal aliphatic carbon adjacent to aromatic ring BTMR1077

Enzimas: CYP1A2 CYP2C8 CYP2C9 CYP2D6 CYP3A4

Reagents

Metabolite: InChI=1S/C20H28...

Hydroxylation of non-terminal aliphatic carbon adjacent to aromatic ring BTMR1077

Enzimas: CYP1A2 CYP2C8 CYP2C9 CYP2D6 CYP3A4

Reagents

Metabolite: InChI=1S/C20H28...

Hydroxylation of non-terminal aliphatic carbon adjacent to aromatic ring BTMR1077

Enzimas: CYP1A2 CYP2C8 CYP2C9 CYP2D6 CYP3A4

Reagents

Metabolite: InChI=1S/C20H28...

Aromatic hydroxylation of fused benzene ring BTMR1030

Enzimas: CYP1A2 CYP2A6 CYP2B6 CYP2C8 CYP2C9 CYP2C19 CYP2D6 CYP2E1 CYP3A4

Reagents

Metabolite: InChI=1S/C20H28...

N-Oxidation of aliphatic tertiary amine BTMR1100

Enzimas: CYP1A2 CYP2D6 CYP3A4

Reagents

Metabolite: InChI=1S/C20H28...

S-Oxidation of dialkylthioether to sulfoxide BTMR0057

Enzimas: CYP1A2 CYP2A6 CYP2B6 CYP2C9 CYP2C19 CYP2D6 CYP3A4

Reagents

Metabolite: InChI=1S/C20H28...

Methylenedioxy ring opening BTMR1177

Enzimas: CYP1A2 CYP2D6

Reagents

Metabolite: InChI=1S/C19H28...

N-Dealkylation of acyclic secondary amine BTMR1140

Enzimas: CYP1A2 CYP2B6 CYP2C8 CYP2C9 CYP2C19 CYP2D6 CYP3A4

Reagents

Metabolite: InChI=1S/C10H15...

N-Dealkylation of acyclic secondary amine BTMR1140

Enzimas: CYP1A2 CYP2B6 CYP2C8 CYP2C9 CYP2C19 CYP2D6 CYP3A4

Reagents

Metabolite: InChI=1S/C10H13...

N-Dealkylation of acyclic secondary amine BTMR1140

Enzimas: CYP1A2 CYP2B6 CYP2C8 CYP2C9 CYP2C19 CYP2D6 CYP3A4

Reagents

Metabolite: InChI=1S/C12H19...

N-Dealkylation of acyclic secondary amine BTMR1140

Enzimas: CYP1A2 CYP2B6 CYP2C8 CYP2C9 CYP2C19 CYP2D6 CYP3A4

Reagents

InChI=1S/C8H9NO2/c9-...

N-Dealkylation of acyclic secondary amine BTMR1140

Enzimas: CYP1A2 CYP2B6 CYP2C8 CYP2C9 CYP2C19 CYP2D6 CYP3A4

Reagents

Metabolite: InChI=1S/C10H18...

N-Dealkylation of acyclic secondary amine BTMR1140

Enzimas: CYP1A2 CYP2B6 CYP2C8 CYP2C9 CYP2C19 CYP2D6 CYP3A4

Reagents

Metabolite: InChI=1S/C10H10...

N-Dealkylation of acyclic secondary amine BTMR1140

Enzimas: CYP1A2 CYP2B6 CYP2C8 CYP2C9 CYP2C19 CYP2D6 CYP3A4

Reagents

Metabolite: InChI=1S/C12H22...

N-Dealkylation of acyclic secondary amine BTMR1140

Enzimas: CYP1A2 CYP2B6 CYP2C8 CYP2C9 CYP2C19 CYP2D6 CYP3A4

Reagents

isomerdesign

3,4-MDBAL

pubchem

Piperonal

drugmap

Piperonal

N-Dealkylation of acyclic tertiary amine BTMR1142

Enzimas: CYP1A2 CYP2A6 CYP2B6 CYP2C8 CYP2C9 CYP2C19 CYP2D6 CYP2E1 CYP3A4

Reagents

Metabolite: InChI=1S/C19H26...

N-Dealkylation of acyclic tertiary amine BTMR1142

Enzimas: CYP1A2 CYP2A6 CYP2B6 CYP2C8 CYP2C9 CYP2C19 CYP2D6 CYP2E1 CYP3A4

Reagents

pubchem

Dimethylamine

N-Dealkylation of acyclic tertiary amine BTMR1142

Enzimas: CYP1A2 CYP2A6 CYP2B6 CYP2C8 CYP2C9 CYP2C19 CYP2D6 CYP2E1 CYP3A4

Reagents

Metabolite: InChI=1S/C18H21...