Uridine triacetate

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Uridine triacetate

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SMILES:CC(=O)OCC1OC(N2C=CC(O)=NC2=O)C(OC(C)=O)C1OC(C)=O

InChI:InChI=1S/C15H18N2O9/c1-7(18)23-6-10-12(24-8(2)19)13(25-9(3)20)14(26-10)17-5-4-11(21)16-15(17)22/h4-5,10,12-14H,6H2,1-3H3,(H,16,21,22)

InChI key:AUFUWRKPQLGTGF-UHFFFAOYSA-N

Categorías (no exhaustivas):

Perspectivas avanzadas

En lo siguiente, proporcionamos un análisis más avanzado sobre las interacciones de una molécula con el metabolismo humano, sitios de acoplamiento, etc.

Interacción de esta molécula con el metabolismo

Utilizamos un modelo de Aprendizaje Profundo para predecir las interacciones de esta molécula con el metabolismo. Consulta la fuente para entender la metodología.

Reacciones que metabolizan esta molécula
Hydrolysis of carboxylic acid ester BTMR0143
Enzimas: 3.1.1.1
Reagents

Metabolite: InChI=1S/C13H16...

Hydrolysis of carboxylic acid ester BTMR0143
Enzimas: 3.1.1.1
Reagents
pubchem

Acetic Acid

drugmap

Acetic Acid, Glacial

Hydrolysis of carboxylic acid ester BTMR0143
Enzimas: 3.1.1.1
Reagents

Metabolite: InChI=1S/C13H16...

Hydrolysis of carboxylic acid ester BTMR0143
Enzimas: 3.1.1.1
Reagents

Metabolite: InChI=1S/C13H16...

alpha-Hydroxylation of carbonyl group BTMR1054
Reagents

Metabolite: InChI=1S/C15H18...

alpha-Hydroxylation of carbonyl group BTMR1054
Reagents

Metabolite: InChI=1S/C15H18...

alpha-Hydroxylation of carbonyl group BTMR1054
Reagents

Metabolite: InChI=1S/C15H18...