Desfesoterodine - WHC

Desfesoterodine

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Desfesoterodine

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SMILES:CC(C)N(CCC(C1=CC=CC=C1)C1=C(O)C=CC(CO)=C1)C(C)C

InChI:InChI=1S/C22H31NO2/c1-16(2)23(17(3)4)13-12-20(19-8-6-5-7-9-19)21-14-18(15-24)10-11-22(21)25/h5-11,14,16-17,20,24-25H,12-13,15H2,1-4H3

InChI key:DUXZAXCGJSBGDW-UHFFFAOYSA-N

Categorías (no exhaustivas):

Substituted piperazine Substituted phenylmorpholine Substituted cathinone Methylphenidate analogue Aminorex analogue Imidazopyridine DOx Benzimidazole opioid Arylcyclohexylamine Xanthine Tryptamine Tropane Tricyclic Thiobarbiturate Cyclopyrrolone Pyrazolopyrimidine Substituted phenethylamine Lysergamide Diphenylbutylpiperidine Racetam Benzodiazepine Barbiturate Alkyl nitrite 25nb 2c Substituted amphetamine Naphthoylindole Phenylacetylindole Benzoylindole Cyclohexylphenol Check naphthoylpyrrole Naphthylmethylindene Tetramethylcyclopropanoylindoles Adamantoylindoles Indole3carboxylate ester Indazole3carboxamide Morphinan

Estados legales

Para cada país, buscamos referencias y regulaciones relacionadas con esta molécula o con familias de compuestos a las que pertenece.

Descargo de responsabilidad: La información proporcionada en este sitio web sobre las referencias legales de las moléculas es solo con fines informativos y no constituye asesoramiento legal. Aunque nos esforzamos por mantener la información actualizada y precisa, las leyes y regulaciones pueden cambiar con el tiempo. Por lo tanto, no podemos garantizar la integridad, exactitud o aplicabilidad de la información proporcionada. Es importante consultar siempre los textos legales originales y hablar con un profesional legal calificado antes de tomar decisiones basadas en la información proporcionada en este sitio web.

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País:

Tipo de legislación

Narcotics

El sistema no ha detectado ninguna mención de esta molecula en France como Narcotics pero siempre debes verificarlo por ti mismo.

Psychotropes

El sistema no ha detectado ninguna mención de esta molecula en France como Psychotropes pero siempre debes verificarlo por ti mismo.

Perspectivas avanzadas

En lo siguiente, proporcionamos un análisis más avanzado sobre las interacciones de una molécula con el metabolismo humano, sitios de acoplamiento, etc.

Interacción de esta molécula con el metabolismo

Utilizamos un modelo de Aprendizaje Profundo para predecir las interacciones de esta molécula con el metabolismo. Consulta la fuente para entender la metodología.

Reacciones que metabolizan esta molécula

Dehydrogenation of primary alcohol BTMR0029

Enzimas: 1.1.1.1

Reagents

Metabolite: InChI=1S/C22H29...

Aromatic OH-glucuronidation BTMR0166

Enzimas: 2.4.1.17

Reagents

Metabolite: InChI=1S/C28H39...

N-Glucuronidation of tertiary aliphatic amine BTMR0244

Enzimas: 2.4.1.17

Reagents

Metabolite: InChI=1S/C28H39...

Sulfonation of phenolic compound BTMR1376

Enzimas: 2.8.2.1

Reagents

Metabolite: InChI=1S/C22H31...

Sulfation of primary alcohol BTMR0501

Enzimas: 2.8.2.2

Reagents

Metabolite: InChI=1S/C22H31...

Methylation of phenolic compound BTMR1377

Enzimas: 2.1.1.25

Reagents

Metabolite: InChI=1S/C23H33...

O-Hydroxylation of monosubstituted benzene BTMR1034

Enzimas: CYP1A2 CYP2C8 CYP2C9 CYP2C19 CYP3A4

Reagents

Metabolite: InChI=1S/C22H31...

Hydroxylation of non-terminal aliphatic carbon adjacent to aromatic ring BTMR1077

Enzimas: CYP1A2 CYP2C8 CYP2C9 CYP2D6 CYP3A4

Reagents

Metabolite: InChI=1S/C22H31...

Hydroxylation of benzene on carbon ortho to electron donating group BTMR1045

Enzimas: CYP1A2 CYP2C8 CYP2C9 CYP2C19 CYP2D6 CYP3A4

Reagents

Metabolite: InChI=1S/C22H31...

Hydroxylation of benzene on carbon ortho to electron donating group BTMR1045

Enzimas: CYP1A2 CYP2C8 CYP2C9 CYP2C19 CYP2D6 CYP3A4

Reagents

Metabolite: InChI=1S/C22H31...

N-Oxidation of aliphatic tertiary amine BTMR1100

Enzimas: CYP1A2 CYP2D6 CYP3A4

Reagents

Metabolite: InChI=1S/C22H31...

Hydroxylation of benzene on carbon para to electron donating group BTMR1047

Enzimas: CYP1A2 CYP2C8 CYP2C9 CYP2D6 CYP3A4

Reagents

Metabolite: InChI=1S/C22H31...

Hydroxylation of benzene on carbon para to electron donating group BTMR1047

Enzimas: CYP1A2 CYP2C8 CYP2C9 CYP2D6 CYP3A4

Reagents

Metabolite: InChI=1S/C22H31...

N-Deisopropylation BTMR0051

Enzimas: CYP1A2 CYP2B6 CYP2C8 CYP2C9 CYP2C19 CYP2E1 CYP3A4

Reagents

pubchem

Acetone

drugmap

HSDB-41

N-Deisopropylation BTMR0051

Enzimas: CYP1A2 CYP2B6 CYP2C8 CYP2C9 CYP2C19 CYP2E1 CYP3A4

Reagents

Metabolite: InChI=1S/C19H25...

Hydroxylation of terminal methyl BTMR1061

Enzimas: CYP1A2 CYP2A6 CYP2B6 CYP2C8 CYP2C9 CYP2C19 CYP2D6 CYP2E1 CYP3A4

Reagents

Metabolite: InChI=1S/C22H31...

Terminal desaturation BTMR1190

Enzimas: CYP1A2 CYP2A6 CYP2C9 CYP2D6 CYP3A4

Reagents

Metabolite: InChI=1S/C22H29...

O-Hydroxylation of phenol BTMR1037

Enzimas: CYP1A2 CYP2A6 CYP2B6 CYP2C8 CYP2C9 CYP2C19 CYP2D6 CYP2E1 CYP3A4

Reagents

Metabolite: InChI=1S/C22H31...

N-Dealkylation of acyclic tertiary amine BTMR1142

Enzimas: CYP1A2 CYP2A6 CYP2B6 CYP2C8 CYP2C9 CYP2C19 CYP2D6 CYP2E1 CYP3A4

Reagents

Metabolite: InChI=1S/C3H6O/...

N-Dealkylation of acyclic tertiary amine BTMR1142

Enzimas: CYP1A2 CYP2A6 CYP2B6 CYP2C8 CYP2C9 CYP2C19 CYP2D6 CYP2E1 CYP3A4

Reagents

Metabolite: InChI=1S/C19H25...

N-Dealkylation of acyclic tertiary amine BTMR1142

Enzimas: CYP1A2 CYP2A6 CYP2B6 CYP2C8 CYP2C9 CYP2C19 CYP2D6 CYP2E1 CYP3A4

Reagents

pubchem

Diisopropylamine

N-Dealkylation of acyclic tertiary amine BTMR1142

Enzimas: CYP1A2 CYP2A6 CYP2B6 CYP2C8 CYP2C9 CYP2C19 CYP2D6 CYP2E1 CYP3A4

Reagents

Metabolite: InChI=1S/C16H16...

Aliphatic hydroxylation of carbon alpha to secondary or tertiary alkyl-N BTMR1081

Enzimas: CYP2B6 CYP2C19 CYP2D6

Reagents

Metabolite: InChI=1S/C22H31...

Aliphatic hydroxylation of carbon alpha to secondary or tertiary alkyl-N BTMR1081

Enzimas: CYP2B6 CYP2C19 CYP2D6

Reagents

Metabolite: InChI=1S/C22H31...

Reacciones que el metabolismo produce a partir de esta molécula

Hydrolysis of carboxylic acid ester BTMR0143

Enzimas: 3.1.1.1

Products

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Fesoterodine