Bilastine - WHC

Bilastine

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SMILES:CCOCCN1C2=CC=CC=C2N=C1C1CCN(CCC2=CC=C(C(C)(C)C(=O)O)C=C2)CC1

InChI:InChI=1S/C28H37N3O3/c1-4-34-20-19-31-25-8-6-5-7-24(25)29-26(31)22-14-17-30(18-15-22)16-13-21-9-11-23(12-10-21)28(2,3)27(32)33/h5-12,22H,4,13-20H2,1-3H3,(H,32,33)

InChI key:ACCMWZWAEFYUGZ-UHFFFAOYSA-N

Categorías (no exhaustivas):

Substituted piperazine Substituted phenylmorpholine Substituted cathinone Methylphenidate analogue Aminorex analogue Imidazopyridine DOx Benzimidazole opioid Arylcyclohexylamine Xanthine Tryptamine Tropane Tricyclic Thiobarbiturate Cyclopyrrolone Pyrazolopyrimidine Substituted phenethylamine Lysergamide Diphenylbutylpiperidine Racetam Benzodiazepine Barbiturate Alkyl nitrite 25nb 2c Substituted amphetamine Naphthoylindole Phenylacetylindole Benzoylindole Cyclohexylphenol Check naphthoylpyrrole Naphthylmethylindene Tetramethylcyclopropanoylindoles Adamantoylindoles Indole3carboxylate ester Indazole3carboxamide Morphinan

Estados legales

Para cada país, buscamos referencias y regulaciones relacionadas con esta molécula o con familias de compuestos a las que pertenece.

Descargo de responsabilidad: La información proporcionada en este sitio web sobre las referencias legales de las moléculas es solo con fines informativos y no constituye asesoramiento legal. Aunque nos esforzamos por mantener la información actualizada y precisa, las leyes y regulaciones pueden cambiar con el tiempo. Por lo tanto, no podemos garantizar la integridad, exactitud o aplicabilidad de la información proporcionada. Es importante consultar siempre los textos legales originales y hablar con un profesional legal calificado antes de tomar decisiones basadas en la información proporcionada en este sitio web.

Siempre verifica las fuentes proporcionadas, puede haber errores de clasificación. Nuestro sistema también puede haber omitido ciertas referencias.: Esta molécula se agregó en la legislación: Esta molécula se eliminó de la legislación

País:

Tipo de legislación

Narcotics

2021-05-23

Molécula mencionada como "phénéthylamines et des alpha-méthylphénéthylamines"

Psychotropes

El sistema no ha detectado ninguna mención de esta molecula en France como Psychotropes pero siempre debes verificarlo por ti mismo.

Perspectivas avanzadas

En lo siguiente, proporcionamos un análisis más avanzado sobre las interacciones de una molécula con el metabolismo humano, sitios de acoplamiento, etc.

Interacción de esta molécula con el metabolismo

Utilizamos un modelo de Aprendizaje Profundo para predecir las interacciones de esta molécula con el metabolismo. Consulta la fuente para entender la metodología.

Reacciones que metabolizan esta molécula

Glycine conjugation BTMR1325

Enzimas: 2.3.1.13

Reagents

Metabolite: InChI=1S/C30H40...

O-Glucuronidation of aliphatic acid BTMR0167

Enzimas: 2.4.1.17

Reagents

Metabolite: InChI=1S/C34H45...

Carnitine conjugation BTMR1324

Enzimas: 2.3.1.7

Reagents

Metabolite: InChI=1S/C35H50...

Hydroxylation of non-terminal aliphatic carbon adjacent to aromatic ring BTMR1077

Enzimas: CYP1A2 CYP2C8 CYP2C9 CYP2D6 CYP3A4

Reagents

Metabolite: InChI=1S/C28H37...

Aromatic hydroxylation of fused benzene ring BTMR1030

Enzimas: CYP1A2 CYP2A6 CYP2B6 CYP2C8 CYP2C9 CYP2C19 CYP2D6 CYP2E1 CYP3A4

Reagents

Metabolite: InChI=1S/C28H37...

Aromatic hydroxylation of fused benzene ring BTMR1030

Enzimas: CYP1A2 CYP2A6 CYP2B6 CYP2C8 CYP2C9 CYP2C19 CYP2D6 CYP2E1 CYP3A4

Reagents

Metabolite: InChI=1S/C28H37...

N-Oxidation of alicyclic tertiary amine BTMR1099

Enzimas: CYP1A2 CYP2C8 CYP2C19 CYP2D6 CYP3A4

Reagents

Metabolite: InChI=1S/C28H37...

N-Dealkylation of alicyclic tertiary amine BTMR1144

Enzimas: CYP1A2 CYP2A6 CYP2B6 CYP2C8 CYP2C9 CYP2C19 CYP2D6 CYP3A4

Reagents

Metabolite: InChI=1S/C16H23...

N-Dealkylation of alicyclic tertiary amine BTMR1144

Enzimas: CYP1A2 CYP2A6 CYP2B6 CYP2C8 CYP2C9 CYP2C19 CYP2D6 CYP3A4

Reagents

Metabolite: InChI=1S/C12H14...

O-Dealkylation of dialkylether BTMR1129

Enzimas: CYP1A2 CYP2C9 CYP2C19 CYP2D6 CYP3A4

Reagents

pubchem

Acetaldehyde

drugmap

Acetaldehyde

O-Dealkylation of dialkylether BTMR1129

Enzimas: CYP1A2 CYP2C9 CYP2C19 CYP2D6 CYP3A4

Reagents

Metabolite: InChI=1S/C26H33...

O-Dealkylation of dialkylether BTMR1129

Enzimas: CYP1A2 CYP2C9 CYP2C19 CYP2D6 CYP3A4

Reagents

psychonaut

Alcohol

tripsit

alcohol

pubchem

Ethanol

drugmap

Ethanol

wiki

Alcohol (drug)

O-Dealkylation of dialkylether BTMR1129

Enzimas: CYP1A2 CYP2C9 CYP2C19 CYP2D6 CYP3A4

Reagents

Metabolite: InChI=1S/C26H31...

Hydroxylation of heteroalicyclic secondary carbon BTMR1070

Enzimas: CYP1A2 CYP2A6 CYP2C9 CYP2D6 CYP3A4

Reagents

Metabolite: InChI=1S/C28H37...

Hydroxylation of heteroalicyclic secondary carbon BTMR1071

Enzimas: CYP1A2

Reagents

Metabolite: InChI=1S/C28H37...

Hydroxylation of terminal methyl BTMR1061

Enzimas: CYP1A2 CYP2A6 CYP2B6 CYP2C8 CYP2C9 CYP2C19 CYP2D6 CYP2E1 CYP3A4

Reagents

Metabolite: InChI=1S/C28H37...

Hydroxylation of terminal methyl BTMR1061

Enzimas: CYP1A2 CYP2A6 CYP2B6 CYP2C8 CYP2C9 CYP2C19 CYP2D6 CYP2E1 CYP3A4

Reagents

Metabolite: InChI=1S/C28H37...

Aliphatic hydroxylation of carbon alpha to secondary or tertiary alkyl-N BTMR1081

Enzimas: CYP2B6 CYP2C19 CYP2D6

Reagents

Metabolite: InChI=1S/C28H37...

Aliphatic hydroxylation of carbon alpha to secondary or tertiary alkyl-N BTMR1081

Enzimas: CYP2B6 CYP2C19 CYP2D6

Reagents

Metabolite: InChI=1S/C28H37...

Formation of imminium ion from N-substituted piperidine BTMR1187

Enzimas: CYP2C19 CYP3A4

Reagents

Metabolite: InChI=1S/C28H35...

N-Dehydrogenation of aliphatic azaheterocyclene BTMR1191

Enzimas: CYP2D6

Reagents

Metabolite: InChI=1S/C28H35...

Ring opening of N-substituted piperidine BTMR1188

Enzimas: CYP3A4

Reagents

Metabolite: InChI=1S/C28H37...