Aceburic acid

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Aceburic acid

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SMILES:CC(=O)OCCCC(=O)O

InChI:InChI=1S/C6H10O4/c1-5(7)10-4-2-3-6(8)9/h2-4H2,1H3,(H,8,9)

InChI key:GOVNVPJYMDJYSR-UHFFFAOYSA-N

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Perspectivas avanzadas

En lo siguiente, proporcionamos un análisis más avanzado sobre las interacciones de una molécula con el metabolismo humano, sitios de acoplamiento, etc.

Interacción de esta molécula con el metabolismo

Utilizamos un modelo de Aprendizaje Profundo para predecir las interacciones de esta molécula con el metabolismo. Consulta la fuente para entender la metodología.

Reacciones que metabolizan esta molécula
Hydrolysis of carboxylic acid ester BTMR0143
Enzimas: 3.1.1.1
Reagents
pubchem

Acetic Acid

drugmap

Acetic Acid, Glacial

Hydrolysis of carboxylic acid ester BTMR0143
Enzimas: 3.1.1.1
Reagents
psychonaut

GHB

tripsit

ghb

isomerdesign

GHB

pubchem

4-Hydroxybutanoic acid

druglab

GHB

drugmap

Gamma hydroxybutyric acid

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Gamma-Hydroxybutyric acid

Hydroxylation of acyclic aliphatic secondary carbon BTMR1063
Reagents

Metabolite: InChI=1S/C6H10O...

alpha-Hydroxylation of carbonyl group BTMR1054
Reagents

Metabolite: InChI=1S/C6H10O...

alpha-Hydroxylation of carbonyl group BTMR1054
Reagents

Metabolite: InChI=1S/C6H10O...

O-Glucuronidation of aliphatic acid BTMR0167
Enzimas: 2.4.1.17
Reagents

Metabolite: InChI=1S/C12H18...

Glycine conjugation BTMR1325
Enzimas: 2.3.1.13
Reagents

Metabolite: InChI=1S/C8H13N...

Reacciones que el metabolismo produce a partir de esta molécula
Hydrolysis of carboxylic acid ester BTMR0143
Enzimas: 3.1.1.1
Products
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Ethyl acetoxy butanoate