Estradiol

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SMILES:CC12CCC3C4=CC=C(O)C=C4CCC3C1CCC2O

InChI:InChI=1S/C18H24O2/c1-18-9-8-14-13-5-3-12(19)10-11(13)2-4-15(14)16(18)6-7-17(18)20/h3,5,10,14-17,19-20H,2,4,6-9H2,1H3

InChI key:VOXZDWNPVJITMN-UHFFFAOYSA-N

Sinónimos:

Estra-1,3,5(10)-triene-3,17alpha-diol, Lamdiol, 17beta-Estradiol, Cis-Oestradiol, Oestrogel, CMC_11154, Tradelia, Component of Menrium, Estrofem (TN), Estraderm MX, Polyestradiol, Oestradiol-17-alpha, E(sub 2), Corpagen, VOXZDWNPVJITMN-SFFUCWETSA-N, Gynergon, Oestradiol-17-beta, Progynon DH, 17-beta-estradiol, 17-Epiestradiol, Femanest, Oestergon, Progynova (TN), Alfatradiol, Estrasorb (TN), Dihydroxyesterin, Estradiol cypionate (TN), E0025, Encore, Femtran, 17 beta-Estradiol, Estrodiolum, Vagifem, Estraldine, Estradiolo, Dihydrofolliculin, Follicyclin, Zesteen, 17beta oestradiol, Estroclim, Estraderm TTS 50, Nordicol, Alora, Oestradiol-17alpha, Epiestrol,Alfatradiol, Estring (TN), Estraderm TTS, Climara Forte, Drug screening (Parkinsons), MitoKor, Dihydrotheelin, Estrogen analogs (Parkinsons), Mitokor, Epiestriol 50, Evamist, Estraderm TTS (TN), Femestral, Vagifem (TN), Macrol, Extrasorb, Estrasorb Topical (TN), 17beta-Oestradiol, Estrace, Vivelle-Dot (TN), 17a-estradiol, Diogynets, D-3,17beta-Estradiol, Ovocylin, B-Estradiol, Estrace (TN), 17b-Oestradiol, 17-alpha-Estradiol, 3,17.beta.-Estradiol, Alfatradiol (INN), UNII-3VQ38D63M7, Dermestril, NSC 20293, Ovociclina, GynPolar, Ovocyclin, Alpha-Oestradiol,Estrogen,MX-4509, Macrodiol, Oestrogynal, 17-beta-OH-estradiol, Estradiolum, Climara (TN), Estradiol, 17alpha-, Syndiol, Ovasterol, Alfatradiol [INN], SK-Estrogens, Estrifam, Oestradiol R, Femring (TN), Progynon-DH, Profoliol, 3,17-beta-Oestradiol, Estrofem Forte, Estradot, AngeliQ (TN),Aerodiol, Estrogel (TN), Ginosedol, Sandrena Gel,(8R,9S,13S,14S,17R)-13-Methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]-phenanthrene-3,17-diol, Diogyn, Estreva, D-Estradiol,alpha-Estradiol, Ovastevol, Gynoestryl, Gynodiol, Fempatch, Vivelle, Divigel, Gelestra, Estraderm, Zesteem, Estradiol-17-beta, Dihydroxyestrin, Divigel (TN), 17.beta.-Estradiol, Estradiol-17alpha, VIVELLE-DOT, Estrogel, SL-1100, Estring vaginal ring, Estradiol-17beta, Progynon, Compudose 365, Estradiol-17 beta, Epiestradiol, Zumenon, Altrad, Perlatanol, Elestrin, Dihydroxyoestrin, EvaMist (TN), Vivelle (TN), Estring, 17.beta.-Oestradiol, Femestrol, Compudose, S-21400, E 2, Oestradiol-17beta, Menorest, MITO-4509, 3,17beta-Estradiol, 57-91-0, Parkinsons therapeutics, MitoKor, Alora (TN), Esclim, Cis-Estradiol, Estraderm TTS 100, Dimenformon, Innofem, [3H]]estradiol, Gynestrel, Sisare Gel, Bardiol, Estradiol-3,17beta, Estraderm (TN), Beta-Estradiol, Estradiol valerate (TN), 3,17-beta-Estradiol, Estradiolum [INN], Elestrin (TN), Climara,17alpha-Estradiol, Zerella,Epiestradiol, Estradiol acetate (TN), Estrovite, Trocosone, Estradiol [USAN:INN], Menostar (TN), Climaderm, Estrasorb, Microdiol, Systen, 3,17-Dihydroxyestratriene, Menest, 17alpha estradiol, 17-.BETA.-Estradiol, Evorel, Estrofem 2, Sandrena 1, Oestradiol, 17alpha-Oestradiol, CHEBI:17160, 3VQ38D63M7, Aquadiol, Ginedisc, Compudose 200, Innofem (TN), Estradiolo [DCIT], Oestradiolum, Dihydromenformon, Beta-estradiol, Activella (TN), Oestradiol Berco, Trial SAT, Destradiol, Beta-Oestradiol, [2,4,6,7-3H]-E2, Primofol, D-Oestradiol, Ovahormon, Ovocycline, Oestroglandol, Estroclim 50, E 8875, Oesclim, 17-epi-Estradiol, [3H]-estradiol, Estrapak 50

Categorías (no exhaustivas):

Substituted piperazine Substituted phenylmorpholine Substituted cathinone Methylphenidate analogue Aminorex analogue Imidazopyridine DOx Benzimidazole opioid Arylcyclohexylamine Xanthine Tryptamine Tropane Tricyclic Thiobarbiturate Cyclopyrrolone Pyrazolopyrimidine Substituted phenethylamine Lysergamide Diphenylbutylpiperidine Racetam Benzodiazepine Barbiturate Alkyl nitrite 25nb 2c Substituted amphetamine Naphthoylindole Phenylacetylindole Benzoylindole Cyclohexylphenol Check naphthoylpyrrole Naphthylmethylindene Tetramethylcyclopropanoylindoles Adamantoylindoles Indole3carboxylate ester Indazole3carboxamide Morphinan

Similitudes

Poder identificar moléculas similares a la que estudiamos puede permitir inferir algunas de sus propiedades. Hay varias formas de medir la similitud entre moléculas, por su estructura, efectos, interacciones farmacológicas, etc. A continuación, puedes encontrar moléculas similares según varios criterios y herramientas que desarrollamos. Para comprender las limitaciones de estas comparaciones, es crucial referirse siempre a la metodología utilizada para medir esas similitudes.Ten en cuenta: Esta información se proporciona únicamente con fines informativos y no debe interpretarse como asesoramiento médico.

Tipo de similitud

Para medir la similitud estructural, utilizamos el método de Mol2vec Mol2Vec, que es una red neuronal que procesa moléculas y las transforma en puntos en el espacio, de modo que las moléculas con subestructuras químicamente relacionadas se transforman en puntos cercanos en el espacio.

Estados legales

Para cada país, buscamos referencias y regulaciones relacionadas con esta molécula o con familias de compuestos a las que pertenece.

Descargo de responsabilidad: La información proporcionada en este sitio web sobre las referencias legales de las moléculas es solo con fines informativos y no constituye asesoramiento legal. Aunque nos esforzamos por mantener la información actualizada y precisa, las leyes y regulaciones pueden cambiar con el tiempo. Por lo tanto, no podemos garantizar la integridad, exactitud o aplicabilidad de la información proporcionada. Es importante consultar siempre los textos legales originales y hablar con un profesional legal calificado antes de tomar decisiones basadas en la información proporcionada en este sitio web.

Siempre verifica las fuentes proporcionadas, puede haber errores de clasificación. Nuestro sistema también puede haber omitido ciertas referencias.: Esta molécula se agregó en la legislación: Esta molécula se eliminó de la legislación

País:

Tipo de legislación

Narcotics

El sistema no ha detectado ninguna mención de esta molecula en France como Narcotics pero siempre debes verificarlo por ti mismo.

Psychotropes

El sistema no ha detectado ninguna mención de esta molecula en France como Psychotropes pero siempre debes verificarlo por ti mismo.

Propiedades de la molécula

Utilizando el modelo de KGPT Aprendizaje Profundo, predecimos varias propiedades de la molécula. Las predicciones se agrupan según el conjunto de datos que se utilizó para obtener esas predicciones. Junto con cada predicción, proporcionamos un gráfico que muestra la distribución de los valores predichos en el conjunto de datos de entrenamiento/prueba/validación. Esto da una estimación de la confiabilidad del modelo.

Description: A dataset focused on predicting the inhibitory effects of molecules on the enzyme beta-secretase 1 (BACE1). BACE1 inhibition is a potential target for Alzheimer's disease treatment.

Class

TrainValTest

2.88-3.70-1.36

Description: A dataset providing insights on the ability of molecules to penetrate the blood-brain barrier. Crucial for understanding the potential of molecules as central nervous system drugs.

p_np

TrainValTest

-2.24-3.290.40

Description: This dataset deals with the FDA approval status and clinical trial toxicity of molecules. Important for understanding the safety and regulatory status of compounds.

CT_TOX

TrainValTest

-0.49-0.78-0.91

FDA_APPROVED

TrainValTest

0.53-1.27-0.50

Description: A dataset that predicts the solubility of molecules in water. Solubility is an essential property influencing bioavailability and the potential formulation of a drug.

logSolubilitylog(mol/L)

-1.66

TrainValTest

Description: This dataset is centered on predicting the free energy when a molecule is dissolved in water. The energy changes can affect molecular interactions in biological systems.

freesolvkcal/mol

-1.36

TrainValTest

Description: A dataset predicting the lipophilicity of molecules. Lipophilicity is a crucial factor affecting the distribution, metabolism, and excretion of drugs in the body.

lipoAlogP

0.55

TrainValTest

Description: This dataset gives insights into the metabolic stability of molecules. High metabolic stability often results in a longer half-life, influencing drug dosage and frequency.

low

TrainValTest

-0.17-3.50-2.88

high

TrainValTest

0.72-3.55-0.49

27 entries

12 entries

617 entries

Interacción de esta molécula con el metabolismo

Utilizamos un modelo de Aprendizaje Profundo para predecir las interacciones de esta molécula con el metabolismo. Consulta la fuente para entender la metodología.

Reacciones que metabolizan esta molécula

7-Hydroxylation of sterol BTMR0405

Enzimas: 1.14.14.29 1.14.14.32

Reagents

Metabolite: InChI=1S/C18H24...

3-OH-Glucuronidation of sterol BTMR0158

Enzimas: 2.4.1.17

Reagents

Metabolite: InChI=1S/C24H32...

17-OH-Glucuronidation of sterol BTMR0163

Enzimas: 2.4.1.17

Reagents

[3H]estradiol-17beta-glucuronide

3-O-Sulfation of phenolic hydroxysteroid BTMR0512

Enzimas: 2.8.2.1

Reagents

Metabolite: InChI=1S/C18H24...

Methylation of phenolic compound BTMR1377

Enzimas: 2.1.1.25

Reagents

Metabolite: InChI=1S/C19H26...

16-Hydroxylation of sterol BTMR0408

Enzimas: CYP1A2 CYP2A6 CYP2B6 CYP2C8 CYP2C9 CYP2C19 CYP2D6 CYP2E1 CYP3A4

Reagents

Estriol

2-Hydroxylation of sterol BTMR0399

Enzimas: CYP1A2 CYP2C19 CYP3A4

Reagents

2-hydroxy-17beta-estradiol

4-Hydroxylation of sterol BTMR0401

Enzimas: CYP1A2 CYP3A4

Reagents

Hydroxyestradiol

Oxidation of secondary alcohol to ketone BTMR0079

Enzimas: CYP1A2 CYP2C9 CYP2C19

Reagents

Estrone

6-Hydroxylation of sterol BTMR0403

Enzimas: CYP2A6 CYP2B6 CYP2C8 CYP2C9 CYP2C19 CYP2D6 CYP3A4

Reagents

Metabolite: InChI=1S/C18H24...

Hydroxylation of methyl carbon adjacent to aliphatic ring BTMR0054

Enzimas: CYP2B6 CYP2C8 CYP2C9 CYP2C19 CYP2D6 CYP3A4

Reagents

Metabolite: InChI=1S/C18H24...

Reacciones que el metabolismo produce a partir de esta molécula

Reduction of ketone to alcohol BTMR1171

Enzimas: CYP2C9

Products

Estrone

Aromatization of androgen BTMR0397

Enzimas: 1.14.14.14

Products

17β-Hydroxyandrost-4-en-3-one

Testosterone

Hydrolysis of carboxylic acid ester BTMR0144

Enzimas: 3.1.1.1

Products

Estradiol benzoate

Hydrolysis of carboxylic acid ester BTMR0143

Enzimas: 3.1.1.1

Products

Estradiol

Estradiol

Estradiol

Estradiol

Estradiol

Similitudes

Estados legales

Propiedades de la molécula

Perspectivas avanzadas

Interacción de esta molécula con el metabolismo

Metabolite: InChI=1S/C18H24...

Metabolite: InChI=1S/C24H32...

[3H]estradiol-17beta-glucuronide

Metabolite: InChI=1S/C18H24...

Metabolite: InChI=1S/C19H26...

Estriol

Estriol

2-hydroxy-17beta-estradiol

Hydroxyestradiol

Estrone

Estrone

Metabolite: InChI=1S/C18H24...

Metabolite: InChI=1S/C18H24...

Estrone

Estrone

17β-Hydroxyandrost-4-en-3-one

Testosterone

Testosterone

Estradiol benzoate

Estradiol enantate